梁光江
- 作品数：22 被引量：59H指数：4
- 供职机构：中山大学中山眼科中心更多>>
- 发文基金：广东省中医药管理局基金广东省医院药学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- HPLC法测定碘化钾滴眼液中羟苯乙酯的含量被引量：2
- 2020年
- 目的建立高效液相色谱法测定碘化钾滴眼液中羟苯乙酯的含量。方法色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.005 mol·L^-1醋酸铵溶液[含三乙胺1%,用冰醋酸调节pH值至(5.0±0.5)]-乙腈(50∶50,v/v),检测波长为256 nm,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为30℃。结果羟苯乙酯在6.010 0~21.034 9μg·mL^-1浓度范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.83%,RSD=0.70%(n=9),该色谱方法重现性好,对照品溶液和供试品溶液在室温放置24 h基本稳定。结论该方法简单、快速、准确,可用于测定碘化钾滴眼液中羟苯乙酯的含量。
- 杜雨晴梁光江曹琛王延东
- 关键词：羟苯乙酯高效液相色谱法
- 利奈唑胺滴眼液在家兔房水中的浓度及其药代动力学特征
- 2011年
- 目的探讨利奈唑胺滴眼液单次滴兔眼后在房水中的浓度及其药代动力学特征。方法 54只新西兰家兔,局部滴入利奈唑胺滴眼液50 ml,采用高效液相色谱法测定兔眼房水中利奈唑胺的药物浓度,计算其药代动力学参数。结果给药后0～120 h,利奈唑胺在兔眼房水中的达峰浓度为(84.92±67.04)μg/ml,消除半衰期t1/2为(43.28±38.11)h,药时曲线下面积AUC0～t为(1 747.44±871.36)μg.h.ml-1,AUC0～∞为(2 335.25±1 102.42)μg.h.ml-1。空白房水不干扰利奈唑胺的含量测定。结论利奈唑胺滴眼液单次滴兔眼后在房水中具有良好的药动学特征和组织通透性。
- 王延东梁光江唐细兰叶成添
- 关键词：利奈唑胺滴眼液房水药动学
- 滴眼剂中常用几种抑菌剂的应用和观察被引量：20
- 2010年
- 总结本院的眼用制剂配制经验及文献资料,对滴眼剂中常用几种抑菌剂的作用机制和种类进行介绍,详细介绍了本院常用的几种抑菌剂及这几种抑菌剂对铜绿假单胞菌的杀菌效果,提出了应如何合理使用抑菌剂的建议。
- 梁光江王延东叶成添唐细兰
- 关键词：抑菌剂
- 克霉唑滴眼液无菌检查方法的建立
- 目的建立克霉唑滴眼液无菌检查方法。方法参照中国药典2015版无菌检查法要求,采用薄膜过滤法对克霉唑滴眼液进行无菌检查,并进行方法验证。结果采用薄膜过滤法,以白色念珠菌为阳性对照菌,pH7.0无菌氯化钠蛋白胨缓冲液为冲洗液...
- 胡缨贤梁光江马淑媚
- 关键词：无菌检查
- 滴眼剂中几种常用抑菌剂的兔眼刺激性实验被引量：17
- 2010年
- 目的:评价滴眼剂中几种常用抑菌剂对眼的刺激性。方法:采用同体对照法,观察0.002%硫柳汞、0.01%苯扎氯铵、0.01%苯扎溴铵、0.01%氯己定、0.5%三氯叔丁醇、0.03%羟苯乙酯、2%硼酸单次给药、多次给药(连续14d,每天4次)对兔眼的刺激性反应,并按照眼刺激反应评分标准计算其总分值,评价抑菌剂的眼刺激性。结果:单次给药后,0.002%硫柳汞、0.01%苯扎氯铵、0.01%苯扎溴铵、0.01%氯己定、0.5%三氯叔丁醇、0.03%羟苯乙酯、2%硼酸的眼刺激反应平均分值依次为0.20、0.32、0.36、0.60、1.20、3.88、6.32,除2%硼酸和0.03%羟苯乙酯评价为轻度刺激性外,其余均为无刺激性。多次给药后,上述各抑菌剂眼刺激反应平均分值依次为0.49、0.79、0.84、3.83、3.91、6.51、10.84,2%硼酸为中度刺激性,0.03%羟苯乙酯、0.01%氯己定和0.5%三氯叔丁醇为轻度刺激性,0.002%硫柳汞、0.01%苯扎氯铵、0.01%苯扎溴铵为无刺激性。结论:滴眼剂中抑菌剂首选硫柳汞、苯扎氯铵、苯扎溴铵,其次为氯己定、三氯叔丁醇、羟苯乙酯。
- 梁光江王延东叶成添唐细兰
- 关键词：抑菌剂滴眼剂刺激性
- 一种包含甲硝唑的眼用凝胶及其制备方法
- 本发明公开了一种包含甲硝唑的眼用凝胶及其制备方法。所述眼用凝胶包括以下组分：甲硝唑0.5~1.5重量份，增稠剂1.0~5.0重量份，等渗剂0.8~1.2重量份，抑菌剂0.001~0.02重量份，pH调节剂0.001~0....
- 王延东袁进曹琛姚向超李赛群梁光江
- 文献传递
- 复方两性霉素B眼用凝胶在兔眼的药代动力学被引量：1
- 2010年
- 目的 观察兔眼局部应用复方两性霉素B眼用凝胶的眼内通透性和药代动力学特征.方法 将30只新西兰大白兔分为10组,每组3只（6只眼）,分别于30只兔双眼点复方两性霉素B眼用凝胶50μl后,5、15、30、45、60、90、120、180、240和360 min时取泪液,并迅速处死后取角膜和房水,测定两性霉素B和利福平的含量,计算药代动力学参数.结果 利福平有良好的眼内通透性,但房水中检测不到两性霉素B;两性霉素B和利福平在兔角膜中的达峰时间为20.96和7.57 min、达峰浓度为3.32和25.37μg/g、消除半衰期为45.34和31.69 min、浓度-时间曲线下面积为299.44和1368.91（min·mg）/g.结论 复方两性霉素B眼用凝胶可用于治疗外眼真菌感染性疾病,但其能否用于内眼真菌感染,仍需进一步研究.
- 吴伟何梅风唐细兰王延东梁光江
- 关键词：两性霉素B利福平药代动力学凝胶类
- 某眼科专科医院抗菌药物应用调查与分析被引量：2
- 2010年
- 目的评价某眼科专科医院抗菌药物的临床应用情况,提高医药质量管理水平。方法对我院2009年8月～10月9890份门诊处方抗菌药物的应用情况进行回顾性分析,并根据文献及相关标准进行分析评价。结果共调查门诊处方9890份,有6350份应用抗菌药物,其中合理应用抗菌药物4462例,基本合理1587例,不合理301例。结论我院抗菌药物不合理应用仍较严重,主要体现在经验性用药,忽略血常规检查和药敏试验,应进一步加强临床用药指导。
- 梁光江王延东陈茂玲叶成添
- 关键词：抗菌药物
- 雷公藤甲素防治脉络膜新生血管形成的研究进展被引量：5
- 2016年
- 目的:介绍脉络膜新生血管(CNV)的病理机制及一线抗VEGF药物的特点,探讨雷公藤甲素(TP)防治CNV形成的可行性。方法:通过对国内外相关文献资料的整理、对比和分析,总结TP在新生血管形成过程中的作用及分子机制,分析TP抑制CNV形成的可行性。结果与结论:我们认为TP具有防治CNV形成的功效,作用机制可能与其抑制HIF-1通路、VEGF通路及Dll4-Notch通路有关。笔者为评估TP是否可作为防治CNV形成的新药提供实验依据。
- 苏映雪姚向超吕迅羽曹琛梁光江王延东
- 关键词：雷公藤甲素脉络膜新生血管分子机制
- 乙酰唑胺的不良反应文献分析被引量：4
- 2010年
- 目的了解乙酰唑胺不良反应发生情况,为临床合理用药提供参考。方法检索1981～2010年国内专业医药期刊中有关乙酰唑胺出现的不良反应,进行整理、归纳和分析。结果共查阅到文献72篇,病例170例,不良反应平均出现于服药后的9.2d,乙酰唑胺的不良反应中排在前3位的依次是急性肾病、代谢性酸中毒、低血钾症,占的比例分别是71.2%、14.7%、3.6%,150例患者经治疗后而康复。结论应重视乙酰唑胺不良反应的监测,以提高乙酰唑胺的用药安全性。
- 陈茂玲梁光江马淑媚
- 关键词：乙酰唑胺
