桑梅香
- 作品数：123 被引量：247H指数：9
- 供职机构：河北医科大学第四医院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金国家自然科学基金河北省科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- EZH2和H3K27me3在食管鳞状细胞癌细胞株中的表达及其对食管癌细胞生物学特性的影响
- 刘飞桑梅香
- 基因芯片在乳腺癌研究中的应用与进展
- 2005年
- 乳腺癌的发生和发展是一个多因素、多阶段相互作用的复杂过程。利用基因芯片技术可以检测乳腺癌组织的基因表达谱,现综述基因芯片技术在乳腺癌的发生学、生物学特性及预后等方面的应用与新进展。
- 桑梅香耿翠芝
- 关键词：乳腺肿瘤基因表达谱寡核苷酸序列分析
- MAGE-A9结构域缺失突变体对人乳腺癌细胞MCF-7增殖的影响
- 背景与目的：人类黑色素瘤相关抗原(melanoma antigen gene,MAGE)是癌/睾丸抗原(CTA)家族中一组很典型的成员,除睾丸外几乎在正常成年组织中均不表达,但在很多种肿瘤组织中高表达,因此被认为是一种肿...
- 周欣亮桑梅香单保恩连易水丁春艳刘贤德陈文雪
- 基因芯片技术筛查并鉴定乳腺癌细胞中MAGE-A11的相关基因被引量：1
- 2018年
- 目的:应用高通量基因芯片技术筛查乳腺癌细胞中黑色素瘤相关抗原(melanoma antigen,MAGE)-A11的相关基因,并从数量和功能两方面加以验证。方法:采用基因芯片技术筛选乳腺癌MCF-7、MDA-MB-231和BT-549中MAGE-A11下游靶基因的m RNA的差异表达,对有代表性的基因进行了聚类分析,并利用q RT-PCR进行验证。以CCK-8法、细胞划痕实验和Transwell实验检测MAGE-A11对乳腺癌细胞中增殖、迁移和侵袭功能的影响。结果:3种乳腺癌细胞过表达MAGE-A11导致1 608个下游基因差异表达,主要涉及蛋白泛素化、细胞增殖和凋亡、肿瘤侵袭和转移。基因芯片中典型高表达的ZNF-451、CENPTJ、CDK13、API5和LMO7在q RT-PCR在验证结果中也显著高于对照组(P<0.01),低表达的SHPRH、PML、MARK2、LIMA1和ANGPTL4也显著低于对照组(P<0.01)。转染MAGE-A11组的乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231和BT-549 72 h的增殖能力较对照组明显增强(均P<0.01),培养48 h后与对照组相比,转染MAGE-A11的3种细胞划痕出现明显愈合(P<0.05或P<0.01),穿膜数较对照组明显增多(均P<0.01)。结论:在MCF-7、MDA-MB-231和BT-549三种乳腺癌细胞中筛查到涉及蛋白泛素化、细胞增殖和凋亡、肿瘤侵袭和迁移等生物功能众多的表达差异基因,对其中10种典型差异基因从数量和功能两方面进行验证,并得到初步确认。
- 谷丽娜桑梅香李娟刘飞王芃堉尹丹静吴云艳单保恩
- 关键词：乳腺癌基因芯片
- MAGE-A9对人乳腺癌MDA-MB-231细胞中P53转录活性及功能的影响
- 2013年
- 目的:探讨黑素瘤相关抗原-A9(melanoma-associated antigen,MAGE-A9)对人乳腺癌细胞中P53转录活性及功能的影响。方法:通过LipofectamineTM2000体外转染质粒pcDNA3.0、pcDNA3.0-p53、pCMV6-MAGE-A9和pcDNA3.0-p53/MAGE-A9至人乳腺癌MDA-MB-231细胞,RT-PCR和Western blotting检测细胞中p21WAF1mRNA和蛋白的表达,荧光素酶报告基因分析检测细胞中p21WAF1启动子介导的荧光素酶表达活性,MTT法检测转染不同质粒对MDA-MB-231细胞增殖的影响。结果:转染pcDNA3.0-p53/MAGE-A9组MDA-MB-231细胞中p21WAF1mRNA和蛋白表达水平均明显低于pcDNA3.0-p53组[(0.15±0.01)vs(0.18±0.02),(0.03±0.00)vs(0.06±0.01);均P<0.05]。转染pcDNA3.0-p53质粒可以增强MDAMB-231细胞中p21WAF1启动子介导的荧光素酶的表达[(58.56±3.47)vs(1.00±0.12),P<0.01],转染pcDNA3.0-p53/MAGE-A9后,MDA-MB-231细胞中p21WAF1启动子介导的荧光素酶的表达较转染pcDNA3.0-p53组明显降低[(22.02±4.91)vs(58.56±3.47),P<0.05]。与pcDNA3.0组相比,pcDNA3.0-p53组MDA-MB-231细胞增殖率明显明显降低[(228.89±22.39)%vs(337.23±23.67)%,P<0.05];而pcDNA3.0-p53/MAGE-A9组MDA-MB-231细胞增殖率明显高于pcDNA3.0-p53组[(291.51±5.91)%vs(228.89±22.39)%,P<0.05]。结论:MAGE-A9可抑制MDA-MB-231细胞中P53的转录活性及细胞增殖。
- 吕伟华桑梅香王彬于凡单保恩
- 关键词：乳腺癌转录活性MDA-MB-231细胞
- HMGB1与RAGE在浸润性乳腺癌组织中的表达及意义
- [目的 ]高迁移率族蛋白Bl(high mobility group protein B 1,HMGB-1)及其受体晚期糖基化终产物受体(receptor for advanced glycation end produ...
- 张香梅单保恩桑梅香赵连梅
- 关键词：HMGB-1RAGE乳腺癌
- 术前肠内营养对Ⅱ、Ⅲ型食管胃结合部腺癌新辅助放化疗患者术后营养状况影响的临床研究
- 目的：研究术前肠内营养(enteral nutrition,EN)支持治疗对Ⅱ、Ⅲ型食管胃结合部腺癌(adenocarcinoma of the esophagogastric junction,AEG)新辅助放化疗患者...
- 赵群李勇于彬杨沛刚范立侨檀碧波田园陈砚凝桑梅香王丽
- 雌激素受体阳性乳腺癌组织中Efp和Plk3的表达及其临床意义
- 2016年
- 目的:探讨雌激素受体(estrogen receptor,ER)阳性的乳腺癌患者癌组织中Efp和Plk3的表达及其临床意义和可能的作用机制。方法:采用免疫组织化学法检测于2010年1月至6月在河北医科大学第四医院乳腺科住院的86例ER阳性患者乳腺癌组织中Efp和Plk3的蛋白表达,并分析两者表达的相关性及与临床病理指标的关系。采用qRT-PCR法检测乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231中ER、Efp mRNA的表达情况,采用RT-PCR及Western blotting法检测雌激素刺激后ER阳性乳腺癌细胞MCF-7中Efp、Plk3基因的表达变化,采用Western blotting法检测雌激素及蛋白酶抑制剂MG132处理后MCF-7细胞中Efp、Plk3的表达变化。结果:86例ER阳性的乳腺癌组织中,55例Efp表达阳性(64.0%),28例Plk3表达阳性(32.6%)。Efp表达阳性组织中Plk3表达阳性为23.6%,Efp表达阴性组织中Plk3表达阳性为48.4%,Efp和Plk3蛋白表达存在明显的负相关(P<0.05),Efp蛋白表达与乳腺患者的淋巴结转移状况呈明显正相关(P<0.05),Plk3蛋白表达与乳腺癌患者的淋巴结转移状况呈明显负相关(P<0.05)。MCF-7细胞ER mRNA高表达,而MDA-MB-231细胞的ER mRNA低表达。MDA-MB-231细胞经雌激素刺激后,Efp mRNA的表达未见明显改变。MCF-7经雌激素刺激后Efp mRNA及蛋白的表达显著增加(P<0.05),而Plk3 mRNA的表达未见明显改变,未检测到Plk3蛋白的表达。MG132处理后MCF-7细胞中Plk3的蛋白表达明显上调,MCF-7经雌激素刺激后,再用MG132处理,Efp的蛋白表达显著增加(P<0.05),而Plk3蛋白表达明显下降(P<0.05)。结论:ER阳性乳腺癌中Efp和Plk3蛋白表达存在明显的负相关,Efp可促进Plk3的蛋白降解,并可能参与了ER阳性乳腺癌患者内分泌治疗的耐药过程。
- 桑梅香谷丽娜连易水王玲刘丽华艾宁曹玉单保恩
- 关键词：乳腺癌雌激素受体
- 不同输注途径对CIK细胞体内分布的影响
- ＜正＞目的了解免疫活性细胞在活体内的分布迁徙规律对于其发挥调节免疫、杀伤肿瘤作用至关重要。本文探讨了不同输注途径对CIK细胞在活体内的分布规律的影响,为CIK细胞临床应用
- 艾军张超李巧霞桑梅香单保恩
- 关键词：CIK细胞
- 文献传递
- MAGE-A1和MAGE-A3在脑胶质瘤中的表达及其机制
- 目的:研究MAGE-A1和MAGE-A3基因在脑胶质瘤中的表达情况,并探讨其可能的表达机制。方法:选取神经外科手术切除的脑胶质瘤标本78例,均经病理证实为脑胶质瘤,且术前放疗和化疗,15例正常脑组织作为阴性对照。提取组织...
- 国丽茹刘青蕊桑梅香米小昆张潇单保恩
- 关键词：胶质瘤MAGE-A1MAGE-A3DNA甲基化组蛋白乙酰化
- 文献传递
