柳先盛
- 作品数：6 被引量：21H指数：3
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- 反相高效液相色谱法同时测定人血清苯巴比妥与卡马西平浓度被引量：6
- 2007年
- 目的 建立同时测定人血清中苯巴比妥（PB）和卡马西平（CBZ）浓度的反相高效液相色谱法。方法 用含内标氯唑沙宗的乙腈沉淀样本中蛋白，取上清液进样，采用ZORBAX-XDB-C18（4．6mm×150mm，5μm）为分析柱，乙腈-甲醇-水（13：25：62）为流动相，检测波长214nm，流速1．5mL·min^-1。结果 该色谱条件下3种药物分离良好，PB、CBZ线性范围分别为4．10～61．50，1．22～18．30μg·mL^-1；最低检测浓度分别为0．23，0．79μg·mL^-1；相对回收率分别为101．26％和102．70％；日内RSD分别为1．50％和2．61％，日间RSD分别为4．19％和2．30％；内源性物质不干扰测定。结论 该方法简便，结果准确，可用于临床血药浓度的检测。
- 林伟萍丁汀周慧萍邹慧龙柳先盛
- 关键词：苯巴比妥卡马西平内标法血药浓度反相高效液相色谱法
- 黄芪注射液不良反应文献分析被引量：3
- 2007年
- 目的综述黄芪注射液的不良反应(ADR)并分析引发不良反应的相关因素。方法对国内近12年78例黄芪注射液ADR报道进行分类统计与分析。结果ADR在性别方面无显著差异,55岁以上为多发人群;用药30min内出现ADR的占55.1%;ADR可累及多个器官系统,临床表现复杂多样,主要为过敏性反应(35.9%)和过敏性休克(25.6%)。结论临床医师、药师应询问患者过敏史,注意给药剂量和疗程,合理用药。
- 柳先盛林伟萍吴明东
- 关键词：黄芪注射液
- 奥美拉唑钠与3种常用输液配伍稳定性考察被引量：6
- 2007年
- 目的考察注射用奥美拉唑钠溶液与3种输液配伍的的稳定性。方法测定溶液的pH值,采用高效液相色谱法测定配伍液中奥美拉唑钠的含量,定时观察溶液的颜色及澄明度。观察注射用奥美拉唑钠溶液与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、果糖注射液配伍的稳定性。结果注射用奥美拉唑钠在5%葡萄糖注射液,0.9%氯化钠溶液中3 h内可保持稳定。奥美拉唑钠在果糖注射液中可出现颜色变化,甚至出现沉淀,且降解明显。结论奥美拉唑钠不可与果糖配伍使用。
- 柳先盛邹慧龙陈健苗周慧萍
- 关键词：奥美拉唑钠配伍稳定性
- 加替沙星注射液与常用药物配伍稳定性被引量：3
- 2007年
- 加替沙星注射液是一种第4代喹诺酮类抗菌新药,在临床应用中常与其他药物交替输注入体内,存在短时间混合的药物配伍问题。该文综述了近几年来有关其配伍稳定性的文献报道。
- 汤召峰周慧萍柳先盛邹慧龙
- 关键词：加替沙星注射液配伍稳定性
- 奥扎格雷钠致严重皮疹2例被引量：3
- 2009年
- 柳先盛
- 关键词：奥扎格雷钠皮疹
- 两种医院制剂中甲硝唑的质量稳定性考察
- 2011年
- 目的考察我院两种医院制剂林可霉素甲硝唑凝胶和甲硝唑氯霉素搽剂中甲硝唑的质量稳定性,为内包装选择和有效期的制定提供依据,确保医院制剂的安全有效。方法采用留样观察法对两种医院制剂中的甲硝唑进行质量稳定性观察。结果在6个月的观察期内两种医院制剂的性状、含量和微生物限度检查均符合规定。结论两种医院制剂在6个月内质量稳定可控。
- 邹慧龙梁晓美柳先盛
- 关键词：医院制剂甲硝唑
