林静容
- 作品数：25 被引量：40H指数：5
- 供职机构：上海师范大学生命与环境科学学院更多>>
- 发文基金：上海市教育委员会创新基金国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程农业科学电气工程更多>>
- 由孕甾-3S,5R,6R,16S,20S-五醇合成黄体酮被引量：3
- 2010年
- 首次利用薯蓣皂甙元降解产物,孕甾-3S,5R,6R,16S,20S-五醇(3)完成了黄体酮的合成.孕甾-3S,5R,6R,16S,20S-五醇可方便地通过薯蓣皂甙元经由30%双氧水原地产生的过酸氧化降解得到.它经过缩酮化反应、乙酰化反应和串联的脱缩酮-溴代乙酰化反应被转化成关键合成中间体16R-溴孕甾-3S,5R,6R,20S-四醇-3,6,20-三乙酸酯(6).化合物6经锌粉还原、C-3乙酰氧基选择性水解氧化反应和C-5羟基消除反应生成6R,20S-二乙酰氧基孕甾-4-烯-3-酮(10).化合物10经C-6乙酰氧基还原和C-20乙酰氧基水解-氧化生成目标分子黄体酮.合成经10步反应,反应总收率达45.1%.
- 季菲周涛林静容金荣华田伟生
- 关键词：黄体酮薯蓣皂甙元
- 一种选择性脱溴合成26－溴代－16,22－二氧代－胆甾醇的方法
- 本发明涉及一种合成26－溴代－16，22－二氧代－胆甾醇1的新方法，即从5，6，26－三溴代－16，22－二氧代－胆甾醇2出发，选择性地脱除5，6－溴，顺利地制备了化合物1。该反应过程如上式，本发明的方法操作简单，具有很...
- 田伟生王静林静容许启海
- 文献传递
- 16R-溴代孕甾-3S,20S-二醇二乙酸酯与碱的条件可控性反应
- ＜正＞16R-溴代孕甾-3S,20S-二醇二乙酸酯可以方便地、大量地从我国制麻工业副产物剑麻皂甙元进行制备,如何利用其合成甾体药物和具有生物活性的天然甾体化合物对于合理利用剑麻皂甙元资源
- 金荣华蒋世凤林静容田伟生
- 文献传递
- 薯蓣皂甙元乙酸酯溴代反应及其溴代产物的选择性脱溴
- 2009年
- 为了避免薯蓣皂甙元-3β-乙酸酯溴加成反应中C-23溴代副产物的产生,系统考察了有机碱和环氧化合物对它溴加成反应的影响.由于有机碱和环氧化合物均可消除反应体系中存在的酸,从而有效地抑制溴加成反应中C-23溴代副产物的产生,给出方便合成5,6-二溴代薯蓣皂甙元-3β-乙酸酯的方法.还考察了5,6,23-三溴代薯蓣皂甙元-3β-乙酸酯的脱溴反应条件,当在乙酸中用锌粉处理三溴代薯蓣皂甙元-3β-乙酸酯时得到全部脱溴产物;当在乙醇中用碘化钾处理三溴代薯蓣皂甙元-3β-乙酸酯时,仅得到5,6-脱溴产物.
- 田博顾春燕金荣华林静容
- 关键词：加成反应
- 新型抗癌药物角鲨胺的合成研究进展
- 2010年
- 角鲨胺具有较强的广谱抗菌作用和抗血管生成效应,其抗癌活性正处于临床试验中。简要综述了角鲨胺的化学全合成、半合成的国内外研究进展,并对其发展方向进行了评述和展望。
- 方正林静容金荣华
- 关键词：抗癌药物全合成半合成
- 基于氟硼二吡咯的水溶性高灵敏汞离子荧光探针被引量：2
- 2016年
- 以氟硼二吡咯作为荧光基团、以肼基作为活性基团设计、合成了一种可用于物质的量高灵敏地检测水溶液中汞离子的荧光探针(MS).该探针在水溶液中5 min内基本可以完成对汞离子的检测,随着汞离子浓度的增加,溶液紫外吸收明显红移,荧光强度大大增强.即使体系中汞离子物质的量浓度在0.1μmol/L时,溶液荧光强度也有明显变化,说明该探针具有很高的灵敏度.另外选择性实验表明该探针在相同条件下对其他常见金属离子没有明显响应,说明该探针具有很好的选择性.
- 赵军伟林静容王紫云何兆帅刘国华程探宇
- 关键词：荧光探针汞离子
- 手性试剂(R)-β-甲基-γ-丁内酯及其衍生物的合成被引量：1
- 2010年
- 以剑麻皂甙元为原料,经氧化降解得到了手性目标化合物。再与溴化氢/无水乙醇反应,以86%的收率得到(R)-4-溴-3-甲基丁酸乙酯;当目标化合物与苄溴/氢氧化钠反应时,可选择性地分别以91%和90%的收率得到(R)-4-苄氧基-3-甲基丁酸和(R)-4-苄氧基-3-甲基丁酸苄酯。合成产物的结构采用IR、1HNMR和MS等确认。它们不仅为药物和生物活性天然化合物的合成提供了新的合成中间体,也为它们的新合成途径设计提供了机遇。
- 程利利顾春燕李敏金荣华林静容田伟生
- 孕甾-16-烯-3S，20S-二醇二乙酸酯的高效合成及其钯催化反应的再研究被引量：1
- 2009年
- 提供了一种将剑麻皂甙元降解产物孕甾三醇转化为孕甾-16-烯-3S,20S-二醇二乙酸酯(Ⅱ)的高效合成方法,并重新考察了其钯催化反应。研究发现亲核取代反应和消除反应互相竞争,在醋酸钯催化下,C-20亲核取代产物Ⅲ为主产物,而在四(三苯基膦)合钯催化下,则主要生成C-20消除产物(Ⅴ)。这些结果不仅为甾体药物和生物活性天然甾体化合物合成提供了新的合成中间体,也为进一步合理利用剑麻皂甙元资源提供了新思路。
- 刘振华陈光明金荣华林静容田伟生
- 一类孕甾-16-烯-20S-乙酸酯化合物及其合成方法
- 田伟生蒋世凤汪昀林静容
- 天然C-27甾体化合物及其类似物具有广泛生物活性，它们有的已被用做药物，农药。如昆虫蜕皮激激素(ecdysone)，维生素D3(vitamin D3)，油菜甾醇内酯(brassinolide)等。合成C-27甾体化合物及...
- 关键词：
- Phytophthora α1性信息素C(9)～C(16)片段的合成被引量：1
- 2009年
- 以甾体皂甙元氧化降解废弃物（R）-4-甲基-5-羟基戊酸甲酯为原料，经包括酯的格氏加成反应、烯烃的臭氧化反应和环氧化合物的亲核加成等六步反应，以60．5％的总收率合成得到了Phytophthora α1性信息素的C（9）-C（16）片段4。
- 罗兵李敏蔺宇金荣华林静容田伟生
- 关键词：PHYTOPHTHORA甾体皂甙元格氏反应臭氧化反应亲核加成
