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林燕

作品数：25 被引量：113H指数：5
供职机构：赣南师范大学化学化工学院更多>>
发文基金：江西省教育厅科技发展基金江西省自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域：理学化学工程金属学及工艺生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 13篇理学
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  • 3篇金属学及工艺
  • 2篇生物学
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  • 1篇环境科学与工...
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主题

  • 8篇稀土
  • 5篇光度
  • 5篇光度法
  • 5篇光度法测定
  • 5篇合金
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  • 2篇蛋白
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  • 2篇荧光
  • 2篇原子
  • 2篇酸盐
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  • 2篇氰酸盐
  • 2篇中稀土
  • 2篇酯化
  • 2篇酯化反应
  • 2篇微波合成

机构

  • 25篇赣南师范大学
  • 1篇江西广播电视...

作者

  • 25篇林燕
  • 14篇余建平
  • 12篇胡珊玲
  • 5篇王科军
  • 3篇李蕾
  • 3篇赖晓绮
  • 2篇罗国添
  • 2篇魏友利
  • 2篇赖晓琦
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传媒

  • 8篇赣南师范学院...
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  • 2篇化工科技
  • 2篇江西化工
  • 2篇赣南师范大学...
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  • 1篇化学世界
  • 1篇南昌大学学报...
  • 1篇精细化工
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年份

  • 1篇2022
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2007
  • 5篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2003
  • 1篇2001
共 25 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
双黄消渴颗粒质量标准提升研究被引量：1
2022年
建立一种双黄消渴颗粒的质量标准.方法:以薄层色谱法鉴定双黄消渴颗粒中黄芪、黄连、赤芍3味药材,并以高效液相色谱法对其中的主要化学成分黄芪甲苷的含量进行测定.色谱条件:Waters Xbridge Shield RP18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相条件:乙腈-水,流速1.0 mL·min^(-1),柱温40℃,漂移管温度70℃,进样量为20μL.结果:采用所建立的TLC方法鉴别黄芪、黄连、赤芍等药材时,斑点清晰且分离度好,不产生黄芪甲苷的阴性干扰.黄芪甲苷在14.82~148.2μg·mL^(-1)质量浓度范围内,与相对应的峰面积具有良好的线性关系(r=0.9994);平均加样回收率为97.12%,相对标准偏差(RSD)为1.41%.结论:该方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,准确性高且易于操作,可用作双黄消渴颗粒的质量控制.
林燕张修齐胡珊玲余建平
关键词：薄层色谱高效液相色谱黄芪甲苷
滴定分析实验微型化探索被引量：5
2009年
采用市售5 mL微型滴定管,对分析化学实验中的部分滴定分析实验进行了微型化探索.试剂用量可减少为常规用量的五分之一,且不影响分析结果的准确度和精密度.微型滴定法既可大幅减少试剂用量及废液排放量,又培养了学生更高的分析操作技能,社会经济效益显著.
林燕赖晓绮余建平
关键词：分析化学微型滴定
EDTA滴定法测定镁-锌-钇三元合金成分被引量：4
2010年
研究了采用EDTA络合滴定法连续快速测定镁-锌-钇三元合金中各主体成分的方法。控制溶液pH值为5.0~5.5,先以EDTA滴定镁-锌-钇三元合金中的锌钇合量,再在pH值为9.0~9.4时,通过氨水沉淀分离钇后滴定锌的含量,滴定时加入三乙醇铵掩蔽主要干扰元素铁。采用所确定的分析方法对多种组分的三元合金样品进行测定,Zn∶Y∶Mg=3∶1∶96时RSD小于3%,Zn∶Y∶Mg=6∶3∶91时RSD小于2%,标准加入回收率在98%~100%范围内。
胡珊玲宋瑞平林燕魏友利
关键词：EDTA滴定法锌钇
火焰原子吸收光谱法测定钇-镁中间合金中铁被引量：1
2009年
采用火焰原子吸收光谱法测定了电解钇-镁中间合金中杂质铁的含量.试验确定了最佳仪器工作条件,铁在0~10μg/mL范围内线性良好,研究了盐酸对溶液稳定性的影响,在标准溶液中加入等同于称样量的镁可消除基体镁和钇对铁测定的干扰.采用所确定方法应用于实际样品检测,RSD为0.75%,标准加入法测定回收率在100.2%~101.8%之间.与磺基水杨酸分光光度法测定结果一致性好.
余建平邓冬青林燕
关键词：原子吸收光谱法铁
丙烯酸十四酯合成新方法被引量：2
2006年
采用微波辐射技术,以丙烯酸和十四醇为原料,直接熔融制备了丙烯酸十四酯。探讨了微波辐射功率和辐射时间、原料配比、催化剂用量等因素对酯化反应产率的影响;实验结果表明,制备丙烯酸十四酯的最佳条件为微波输出功率为260 W、辐射时间为12 m in、n(十四醇):n(丙烯酸)为1.0:1.2,催化剂用量为0.6%(w%),在此条件下制备丙烯酸十四酯的反应时间从4 h缩短到12 m in,反应速率提高20倍,能耗显著降低,酯产率可达96%。
林燕杨立强王科军
关键词：微波辅助合成酯化反应
钙沉淀-EDTA返滴定法测定稀土分离废液中草酸被引量：3
2014年
采用过量加入钙标准溶液以沉淀稀土分离废液中草酸,过滤后,再以EDTA返滴定的方法测定了废液中草酸的含量.在样品溶液中加入400 g/L NaOH溶液调pH值至7.0～10.0,再加入10 mL NH.-NH4Cl缓冲溶液（pH 10.0）,然后过量加入钙标准溶液沉淀废液中草酸,滤液再以NaOH溶液调pH值至12.0～12.5,铬蓝黑R为指示剂,用EDTA标准溶液返滴定过量钙.废液中大部分RE3＋、Fe3＋、Al3＋等杂质离子在高pH值下可形成氢氧化物沉淀而得以分离,滤液中残余的Fe3＋、Al3＋用三乙醇胺等络合剂可消除其对铬蓝黑R指示剂的干扰.采用方法测定稀土分离废液合成样品中草酸的含量,结果与参考值一致.将方法应用于稀土分离废液实际样品中草酸的测定,测得结果相对标准偏差（RSD,n=6）为0.98％～1.9％,回收率为99％～101％.
林燕肖观林胡珊玲
关键词：稀土分离废液草酸EDTA返滴定法
酸分解-硫氰酸盐分光光度法测定稀土镁中间合金中的钨被引量：1
2010年
采用硫-磷混酸分解、硫氰酸盐显色分光光度法测定了电解稀土镁中间合金中的杂质钨。本方法改变了常规的碱熔方式,以硫-磷混酸分解合金样品使其中的杂质钨与磷酸形成络合物,再经NaOH溶液转化为钨酸钠,同时将大部分稀土和镁基体沉淀分离,最后通过硫氰酸盐显色后测定钨。采用所确定的方法测定了钆-镁中间合金样品,RSD为2.5%;标准回收实验测得回收率为102%—104%。
余建平胡珊玲林燕罗序中朱腾高
关键词：钨分光光度法硫氰酸盐
稀土Eu^(3+)与牛血清白蛋白配合物合成及其分子光谱表征被引量：5
2003年
研究了稀土Eu^(3+)与牛血清白蛋白(BSA)的固体配合物合成方法,产物经傅里叶红外光谱分析表明:Eu^(3+)与牛血清白蛋白羧基的氧和胺基或酰胺基的氮形成强烈配位的配合物。在模拟生理条件下研究了Eu^(3+)与BSA的结合性质。荧光光谱表明:Eu^(3+)与BSA形成2.75∶1的配合物,表观配位常数为lg K=12.26.
余建平钟海山李蕾赖晓绮林燕
关键词：稀土离子牛血清白蛋白傅里叶红外光谱
三溴偶氮胂分光光度法测定镁合金中稀土总量被引量：12
2016年
采用三溴偶氮胂分光光度法,以盐酸分解含单一或混合轻稀土镧、铈、镨、钕和中稀土钐、钆的镁基合金,25mL溶液中0.6g/L显色剂用量为3~8mL,盐酸浓度为0.5~1.0mol/L,在640nm波长下测定了镁基合金中的稀土总量。基体镁对测定无干扰。轻、中稀土总量的质量浓度在0.2~0.8μg/mL范围内与吸光度呈线性,相关系数R2在0.999以上,表观摩尔吸光系数εRE为(1.10~1.19)×10~5 L·mol^(-1)·cm^(-1)。按照实验方法测定各类稀土镁合金样品中稀土总量,结果的相对标准偏差(RSD,n=6)不超过1.6%;并与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定结果相一致。
胡珊玲邱谨吴志芳熊小梅林燕
关键词：三溴偶氮胂分光光度法镁合金稀土总量
原子荧光法测定大蒜中硒含量的不确定度评定被引量：3
2018年
采用微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定大蒜中硒的含量,并对测定结果进行不确定度评定.通过标准溶液配制、工作曲线拟合、样品制备过程、样品重复性测定等分量的不确定度评估,得出本方法的不确定度主要来源于样品制备过程和重复性测定.所测定的大蒜粉样品中硒的平均含量为0.404 mg/kg,扩展不确定度为0.048 mg/kg(k=2).
陈奕芳关婷胡珊玲余建平江文婷林燕
关键词：氢化物发生原子荧光法不确定度光谱法测定
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