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林源

作品数:13 被引量:28H指数:3
供职机构:湖南农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项湖南省科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学经济管理更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇农业科学
  • 2篇经济管理
  • 2篇生物学

主题

  • 7篇病毒
  • 3篇犬病
  • 3篇猪伪狂犬病
  • 3篇伪狂犬病
  • 3篇抗体
  • 3篇狂犬
  • 3篇基因
  • 2篇单克隆
  • 2篇单克隆抗体
  • 2篇蛋白
  • 2篇猪伪狂犬病病...
  • 2篇伪狂犬病病毒
  • 2篇克隆
  • 2篇狂犬病病毒
  • 2篇E蛋白
  • 1篇蛋白转导
  • 1篇蛋白转导域
  • 1篇毒力
  • 1篇毒力基因
  • 1篇血清

机构

  • 13篇湖南农业大学
  • 4篇湖南省动物疫...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 13篇林源
  • 4篇林源
  • 4篇王昌建
  • 4篇唐小明
  • 3篇刘毅
  • 3篇王卫国
  • 3篇何世成
  • 2篇杨青
  • 2篇刘道新
  • 2篇罗超
  • 2篇鲁杏华
  • 2篇谭磊
  • 1篇王文堂
  • 1篇袁安文
  • 1篇陈化兰
  • 1篇王挺
  • 1篇马婧艳
  • 1篇华荣虹
  • 1篇李奇蒙
  • 1篇姜永萍

传媒

  • 2篇养猪
  • 2篇湖南畜牧兽医
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇玉米科学
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2015
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 1篇2009
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2018年湖南省规模猪场伪狂犬病血清学调查被引量:8
2021年
为了解湖南省规模化猪场猪伪狂犬病免疫状况及猪伪狂犬病毒感染情况,2018年在湖南省14个市州208个规模猪场采集4288份猪血清,采用ELISA方法检测血清中的伪狂犬病毒抗体。结果显示,免疫猪PRV gB抗体个体阳性率为78.1%,PRV gE抗体个体阳性率为21.0%,场阳性率为38.9%;从不同养殖规模来看,存栏量在1000头以上的大型猪场PRV gE抗体阳性率最高,为22.9%;在季节分布上,夏季猪群的PRV gE抗体阳性率最高,为25.1%;在不同的年龄阶段中,以种母猪PRV gE抗体阳性率最高,为36.2%。表明猪伪狂犬病在湖南地区仍广泛流行,野毒感染情况较为普遍。
王昌建方铃林源林源唐小明王卫国鲁杏华李海珍贺银辉何世成何世成
关键词:猪伪狂犬病血清学抗体
巩固脱贫攻坚成果与乡村振兴有效衔接机制与模式研究 ——以湖南省隆回县为例
2020年我国实现第一个百年奋斗目标,打赢脱贫攻坚战实现了全面建成小康社会这一阶段性目标。近两年党中央发布的中央一号文件指出要全面推进乡村振兴进程、加快实现农业农村现代化。同时,脱贫攻坚与乡村振兴受到广泛关注,如何做好脱...
林源
关键词:脱贫攻坚有效衔接
HIV-Tat蛋白转导域的研究进展
2009年
HIV-Tat蛋白转导域具有穿膜活性,能够将与之共价连接的多肽、蛋白、核酸等生物大分子快速而高效地转导入细胞内部,且对细胞无毒副作用,在药物转运及疾病治疗等领域有着广阔的应用前景。本文对HIV-Tat蛋白的结构、穿膜机制及转导域功能的应用作一综述。
林源罗超赵文力
关键词:蛋白转导域穿膜肽
蛇钩口线虫长沙分离株ITS基因的克隆及序列分析被引量:1
2012年
为研究蛇钩口线虫长沙分离株的核糖体DNA(rDNA)内转录间隔区(ITS)序列的遗传变异情况,并利用ITS序列构建蛇钩口线虫与其它线虫的种群遗传关系,本研究利用PCR扩增蛇钩口线虫rDNA的ITS片段,并克隆至pGEM-T载体中进行序列测定及分析。结果显示,长沙市各分离株的ITS序列长度均为734 bp,与其它线虫的同源性均低于83.9%,而与十二指肠钩口线虫的同源性较高。本研究为蛇钩口线虫的分类鉴定以及进一步的分子流行病学调查和群体遗传研究奠定了基础。
王挺李芬何鑫段柳春林源盛晓枫刘伟刘毅
关键词:ITSPCR
环洞庭湖区活禽市场鸭源NDV的分离鉴定及其遗传演化分析
郭威胡仕凤王卫国何世成唐小明林源鲁杏华王昌建
鸭坦布苏病毒E蛋白单克隆抗体的制备及鉴定
鸭坦布苏病毒(Duck Tembusu virus,DTMUV)是一种可引起鸭产蛋量和采食量严重下降为主要特征的新发病毒。DTMUV属于黄病毒科(Flaviviridae)、黄病毒属(Flavivirus)的蚊媒病毒类病...
林源
关键词:E蛋白单克隆抗体
文献传递
TAT蛋白转导域,Mx基质蛋白以及联合蛋白的研究
2010年
TAT蛋白转导域是源自人类免疫缺陷病毒(HIV)PTD蛋白的一段碱性氨基酸蛋白,HIV-Tat蛋白的转导域(PTD)具有穿膜活性,能够将与之共价连接的多肽、蛋白、核酸等生物大分子快速而高效地转导入细胞内部,并且对细胞没有毒副作用,在药物转运和疾病治疗等领域有着巨大的应用潜力。P14是一个致癌基因,具有广谱的抗病毒能力,对RNA病毒,如流感病毒、水泡性口炎病毒、托高土病毒、汉坦病毒和狂犬病毒等有作用,甚至对DNA病毒(如乙型肝炎病毒)也有一定的作用。TAT-p14联合基因具有明显的抗病毒作用,本文论述了TAT蛋白转导域与p14基因联接方法的构建。
林源邓放马婧艳
关键词:P14抗病毒
猪圆环病毒2型湖南株的分离鉴定与进化分析被引量:6
2020年
为了解湖南某规模猪场引起繁殖障碍主要病原的感染情况,本研究通过荧光定量PCR检测了血液样品中的6种病原,发现存在PCV2感染。对阳性样品进行全基因组扩增、克隆和测序后,与国内外其他PCV毒株进行同源性比对,绘制系统遗传进化树,并通过猪肾细胞系对病毒进行分离培养及免疫荧光鉴定。结果显示,样品中分离的2株毒株均为PCV2d型,基因组全长均为1767 bp,其核苷酸同源性为99.7%,四处差异均位于ORF2区,其中命名为NX-P3-1毒株的第97位精氨酸突变为甘氨酸,位于衣壳蛋白T细胞表位区;与其他毒株相比,与海南HN1407株同源性最高,分别为99.7%和99.6%,遗传亲缘关系较为接近;PCV2d型毒株之间的差异主要位于B细胞表位区;免疫荧光鉴定显示NX-P3-1毒株可稳定感染和增殖。本研究为分析湖南PCV2流行情况提供了参考依据。
陈指龙邓吉平湛洋林源林源王昌建杨青杨青
关键词:猪圆环病毒2型进化分析
鸭坦布苏病毒E蛋白单克隆抗体的制备及鉴定被引量:2
2013年
用原核表达并纯化的鸭坦布苏病毒(duck Tembusu virus,DTMUV)E蛋白为抗原免疫BALB/c小鼠,应用淋巴细胞杂交瘤技术,筛选到1株分泌针对DTMUV的E蛋白的单抗融合细胞,并命名为LY12。Western blot和间接免疫荧光试验(IFA)分析表明,所获得细胞分泌的抗体只与DTMUV的E蛋白发生特异性反应,与日本脑炎病毒(JEV)和西尼罗病毒(WNV)无交叉反应。进一步鉴定该单抗的抗体亚类为IgG1,轻链为κ链。抗E蛋白单克隆抗体的制备为DTMUV的诊断和相关基础研究奠定了基础。
林源柳金雄陈普成姜永萍华荣虹邬丽李奇蒙丁蕾蕾刘毅刘道新陈化兰
关键词:E蛋白单克隆抗体
鸭坦布苏病毒致病特性及其流行病学被引量:6
2013年
鸭坦布苏病毒(Duck Tembusuv irus,DTMUV)是一种可引起鸭产蛋量下降、采食量下降的新发病毒。自2010年4月以来,该病导致中国东南沿海地区的养鸭业遭受了巨大的经济损失,并迅速蔓延至我国各主要养鸭省市。本文综述了该病的病原学、流行病学、临床症状和病理学变化及检测方法,为进一步研究鸭坦布苏病毒提供参考。
林源刘毅
关键词:流行病学
共2页<12>
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