您的位置: 专家智库 > >

林显光

作品数:22 被引量:36H指数:3
供职机构:中南民族大学生物医学工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:生物学医药卫生文化科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 13篇生物学
  • 7篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇文化科学

主题

  • 6篇分泌
  • 3篇子通道
  • 3篇细胞
  • 3篇线虫
  • 3篇离子通道
  • 3篇膜片
  • 3篇膜片钳
  • 3篇囊泡
  • 3篇基因
  • 3篇分泌过程
  • 3篇胞吐
  • 3篇CAPS
  • 2篇递质
  • 2篇递质释放
  • 2篇胰岛
  • 2篇胰岛素
  • 2篇胰岛素分泌
  • 2篇荧光
  • 2篇神经递质
  • 2篇神经递质释放

机构

  • 15篇中南民族大学
  • 7篇华中科技大学
  • 1篇重庆师范大学

作者

  • 22篇林显光
  • 5篇阳小飞
  • 3篇李臣鸿
  • 2篇陈素
  • 2篇张铭
  • 2篇酒亚明
  • 2篇李小红
  • 2篇余意
  • 1篇周围
  • 1篇谌先敢
  • 1篇张蓉颖
  • 1篇谢丽
  • 1篇吴政星
  • 1篇董永明
  • 1篇章永登
  • 1篇王滔
  • 1篇蒋伟
  • 1篇于俊伟
  • 1篇王燕
  • 1篇梅颖

传媒

  • 5篇现代生物医学...
  • 4篇中南民族大学...
  • 2篇生物化学与生...
  • 2篇绿色科技
  • 1篇生理科学进展
  • 1篇华中师范大学...
  • 1篇黑龙江科学
  • 1篇科教导刊
  • 1篇生物医学

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2013
  • 4篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
β-G spectrin的显性基因突变破坏致密核心囊泡的分泌(英文)
2009年
β-spectrin是细胞膜骨架的重要组成蛋白,其主要分布于质膜的基底部位.在线虫中只有一个编码β-spectrin亚基(β-G)的基因即unc-70.除了稳定质膜,使细胞产生极性等功能外,有报道称它还参与细胞分泌的调节过程.研究发现,在线虫中β-G spectrin的显性基因突变体unc-70(n493)会导致DCVs的分泌缺陷.在活体下,unc-70(n493)突变虫系的神经多肽分泌显著下降.此外,在主要分泌致密核心囊泡的ALA神经元内,钙光解释放促发的快相分泌也比野生型减少.运用TIRFM成像技术,观察在unc-70缺失的情况下ALA神经元内DCVs的锚定过程,结果显示质膜附近囊泡的密度没有显著变化,但囊泡在细胞膜附近停留的时程变短,表明囊泡锚定受到阻碍.为了验证unc-70是否还同时参与调控突触囊泡的分泌过程,运用电生理记录活体线虫神经肌肉接头的方法,发现自发的突触后电流mEPSCs没有明显变化.上述试验结果表明,β-G spectrin的显性基因突变虫系能够影响致密核心囊泡的分泌过程,其机制可能是影响了囊泡的锚定过程.
酒亚明于俊伟林显光章永登王燕张蓉颖吴政星
关键词:线虫致密核心囊泡细胞分泌
CNQX在小鼠脑不同类型突触分泌中的作用被引量:1
2017年
目的:探讨6-氰基-7-硝基喹喔啉-2,3-二酮(CNQX)在小鼠脑不同类型突触分泌中的作用。方法:体外培养新生小鼠大脑皮层神经细胞与海马神经细胞,在加有不同浓度的CNQX的细胞外液中对细胞进行电生理记录,分别记录m EPSC的频率和e EPSC的幅值。结果:CNQX作用于诱发性神经递质释放的半抑制浓度(IC_(50))显著大于自发性神经递质释放的半抑制浓度,CNQX对自发性神经递质的释放作用效果更加明显。但对于不同脑区,CNQX的作用效果差异并不明显。结论:CNQX在阻断兴奋性神经递质自发释放和诱发释放时可能有不同的机制,但是并不具有脑区特异性。
余意梅颖荣伊林显光阳小飞
关键词:大脑皮层细胞海马细胞神经递质释放
钾离子跨膜流动的离子通道的结构及功能解析
李臣鸿1丁久平2汪盛2高尚邦2林显光
项目所属科学技术领域:人口与健康。 离子通道的研究是生物学和基础医学中一个相对小的领域,但却又是非常重要的领域。因为离子通道的变化与许多疾病相关,甚至会直接导致一些疾病的发生,乃至有人提出离子通道病学的概念。 项目的主要...
关键词:
关键词:分子生物学
CAPS在囊泡分泌过程中作用的研究进展
2010年
钙依赖的分泌激活蛋白(CAPS)是一种可以重组通透化神经内分泌细胞的分泌的蛋白。一般认为CAPS是选择性的在致密核心大囊泡的分泌过程中起作用,而不是在清亮囊泡的分泌过程中起作用。但是至今,我们并没有完全了解CAPS的作用机制,并且CAPS中各个预测的功能结构域的作用也不完全清楚。本文将对CAPS的研究进展做详尽的综述。
林显光
关键词:胞吐囊泡功能结构域
龙血竭总黄酮对酸敏感离子通道的调控及其镇痛作用被引量:6
2021年
为研究龙血竭总黄酮(total flavonoids of Dragon′s Blood,TFDB)对背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)细胞膜上酸敏感型离子通道(acid-sensing ion channels,ASICs)的影响,分析TFDB通过调控ASICs产生镇痛作用的机制,通过急性分离SD大鼠DRG细胞,用全细胞膜片钳技术,观察记录浓度为0.00001%、0.0001%、0.001%、0.01%和0.1%的TFDB对pH 5.0诱发的ASICs电流的影响;观察TFDB(20 mg·kg^(-1))对冰醋酸致小鼠扭体反应的影响及对完全弗氏佐剂(complete Freund′s adjuvant,CFA)诱导大鼠产生的炎性疼痛的影响;提取完全弗氏佐剂诱导的炎症模型大鼠DRG细胞进行免疫组化实验,观察了TFDB对ASIC3蛋白表达的影响.结果表明:TFDB(20 mg·kg^(-1))可以浓度依赖地抑制ASICs电流它对冰醋酸引起的扭体反应具有显著抑制作用(P<0.001),对完全弗氏佐剂诱导的大鼠炎性痛具有明显镇痛效果(P<0.05),同时可以显著抑制ASIC3蛋白表达(P<0.05).故TFDB能够抑制酸激活的ASICs电流以及下调ASIC3蛋白表达,并对冰醋酸及完全弗氏佐剂诱导的疼痛具有显著抑制效应,且该效应能够被ASICs受体激动剂所抵消,这些均说明TFDB对ASICs的调控可能是其产生镇痛效应的机制之一.
陈素马敏洁王丽娜杜培林显光
关键词:全细胞膜片钳技术免疫组化
分泌过程中的功能研究
生物体的生命活动是在多方面因素的严格调控下进行的,囊泡的分泌过程在对生物体的调控作用中起着重要作用,是大多数宏观调控过程的分子基础。通过高分辨率电子显微镜观察发现,囊泡可以分为致密核心大囊泡(LDCVs)和突触小囊泡(S...
林显光
关键词:胞吐作用线虫全内反射荧光显微镜
文献传递
Complexin在囊泡运输中的作用被引量:3
2015年
神经递质释放对维持生物体正常的生命活动有着重要的意义,它是由囊泡运输介导完成的.神经元细胞中囊泡运输涉及许多蛋白质间的相互作用,共同调控这一复杂的过程,可溶性小分子蛋白Complexin(Cpx)在这一过程中起着重要的作用,它同时具有抑制囊泡自发发放和促进囊泡诱发发放的功能.本文综合国内外近20年的研究,着重介绍了Cpx蛋白各部分结构域的功能,及其与一些囊泡分泌相关蛋白,如SNARE复合体、Synaptotagmin(Syt),间的相互作用机制及其最新进展.
李小红龚吉红林显光阳小飞
关键词:囊泡运输COMPLEXINSNARESYNAPTOTAGMIN
HCN通道在神经系统中的分布及功能被引量:3
2015年
超极化激活的环核苷酸门控的阳离子通道(hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated channels,HCN),分为四个亚型:HCN1、HCN2、HCN3和HCN4。关于其在神经系统中作用的研究有很多,但是有些研究的结果似乎是矛盾的,这些矛盾的结果可能与其分布特点有关。在神经系统中,HCN通道的各个亚型的分布具有差异,这决定了其作用的差异性,因此在不同区域有其特定的生理功能。本文从不同脑区、脊髓及外周DRG等方面综述了HCN通道4个亚型在神经系统的分布,并且针对具体组织、核团分析其作用和生理功能。
瞿祥薇林显光王滔李臣鸿
关键词:HCN神经系统
电生理膜片钳技术教学中的一些心得被引量:2
2013年
膜片钳技术是电生理学研究中的重要技术,越来越多地被应用于检测细胞离子通道、动作电位、分泌特性等研究中。然而这个系统由于其相对复杂,操作较为难于上手,往往使得没有接受过系统训练的学生比较难使用这一系统获得正确的数据而陷入困境。所以有必要开设课程进行教学。作者对课程中一些须特别注意的环节进行了系统的阐述,以其协助老师们更好地对这门课程进行教学。
林显光
关键词:膜片钳技术电生理学生物电信号
一种利用荧光酶标仪快速确立药动学参数的方法被引量:1
2020年
探索了一种快速确立COX 52-69药代动力学参数的方法,为临床前研究提供理论基础。将大鼠断粮12h后,取空白血清加入荧光标记肽COX 52-69,利用荧光酶标仪检测光度值作为阳性对照。另取实验组大鼠6只,断粮12 h后,腹腔注射荧光标记肽COX 52-69并作为零时刻,分别在15 min、30 min、45 min、60 min、75 min、90 min、105 min尾静脉取血,静置2h后离心得血清,利用荧光酶标仪对血清进行了检测,再根据阳性对照组求得大鼠血清的血药浓度,利用DAS2.0绘制了血药浓度曲线。实验结果表明:该方法可以快速确立COX 52-69的药代动力学参数,同时具有低成本的优点。
李知宗刘惊涛陈恒玲林显光
关键词:药代动力学酶标仪
共3页<123>
聚类工具0