林友文
- 作品数：83 被引量：725H指数：17
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 八元瓜环对噻苯达唑的包合作用及pH敏感缓释性能被引量：1
- 2017年
- 目的研究八元瓜环(Q[8])与噻苯达唑(TBZ)的包合作用及包合物的体外释药性能。方法采用1H NMR、紫外光谱、荧光光谱等技术考察Q[8]-TBZ体系的主-客体包合作用;测定Q[8]-TBZ体系的包合比、包合稳定常数、pH敏感性及包合物的体外药物累积释放度。结果Q[8]与噻苯达唑在酸性和中性条件下均发生超分子包合作用,主客体的超分子包合作用具有pH敏感性,包合比为1∶2。原药TBZ及Q[8]-TBZ包合物在人工胃液(pH=1.2)中的400min累积释放度分别为99.8%、57.92%;在pH=4.0磷酸盐缓冲液中两者400min累积释放度分别为99.7%、68.94%;而在人工肠液(pH=6.8)中两者的400min累积释放度分别是99.5%、83.55%。结论 Q[8]包合对TBZ有明显的pH敏感性缓释作用。
- 方权辉曹德桢林友文
- 关键词：瓜环噻苯达唑PH敏感性缓释性能
- 基于葫芦[8]脲主-客体作用的温度及pH敏感壳聚糖超分子凝胶制备与性能被引量：9
- 2012年
- 壳聚糖侧链改性合成N-(4-二甲氨基苯甲基)壳聚糖(MBCS),通过葫芦[8]脲(Q[8])与MBCS侧链之间的主客体作用制得Q[8]/MBCS超分子凝胶.利用红外光谱、紫外光谱、1H NMR、X-射线粉末衍射(XRD)、热重分析(TG)和差示扫描量热(DSC)等技术对改性壳聚糖及凝胶进行表征.以5-氟尿嘧啶(5-Fu)为模型药物,研究载药凝胶在不同pH环境下的释药行为.结果表明Q[8]/MBCS体系在酸性条件下,可组装形成超分子凝胶,该凝胶体系具有温敏性和pH敏感性.扫描电镜(SEM)图显示凝胶具有网状交联结构,1H NMR谱显示,在酸性条件下,Q[8]与MBCS含氮侧链基团间发生主客体包合作用是超分子凝胶形成的主要原因.Q[8]/MBCS载药凝胶在酸性介质中对药物具有明显的缓释作用.
- 林友文李立凡李光文
- 关键词：超分子凝胶脲改性壳聚糖温敏性PH敏感性释药
- 有机化学CAI课件在教学中的应用被引量：3
- 2003年
- 随着现代教育发展和教学改革的需要,在有机化学的教学中全程运用计算机辅助教学(CAI)多媒体课件,分析CAI运用过程中的优势和注意的问题,总结教学经验,提高教学质量.
- 林友文林晨
- 关键词：有机化学CAI课件教学方法计算机辅助教学课堂教学
- 姜黄素-钌配合物的合成和抗氧化活性研究被引量：6
- 2010年
- 目的合成和表征了姜黄素-钌金属配合物,并对其抗氧化活性进行初步的研究。方法以姜黄素为配体合成其钌的配合物,用红外光谱、紫外光谱、元素分析对配合物进行了表征,并进行抗氧化活性初步筛选。结果合成了姜黄素-钌的金属配合物,并确定其结构。结论活性筛选结果表明,配合物对自由基清除活性好于姜黄素。
- 陈莉敏林友文康建军邱彬
- 关键词：姜黄素配合物抗氧化
- 一种靶向降解PARP蛋白的化合物及其制备方法与应用
- 一种如X‑Y‑Z或X‑Z所示的靶向降解PARP蛋白的化合物，X表示PARP蛋白的配体，Z表示E3连接酶的配体，Y表示连接X和Z的链，该化合物可用于治疗或预防肿瘤。
- 吴丽贤林珊珊刘洋余泽磊涂贵辉刘静文刘全裕黄秀旺林友文
- 文献传递
- 可再生羧甲基壳聚糖树脂的制备及对Cu^(2+)的吸附性能被引量：9
- 2001年
- 目的 制备吸附性能强、可再生的羧甲基壳聚糖树脂 ,研究其对 Cu2 + 吸附性能。 方法 以羧甲基壳聚糖 (CMCS)为原料、戊二醛为交联剂 ,利用戊二醛与 CMCS中游离氨基形成希夫碱而交联 ,制备阳离子型树脂。用分光光度法测定吸附前后溶液中 Cu2 + 含量。 结果 羧甲基壳聚糖树脂不溶于水、酸和碱 ,5 m in内对 Cu2 + 的吸附趋于平衡 ,吸附容量为 92 .2 2 mg/ g,再生重复使用 6次 ,吸附容量基本不变 ,对 Cu2 + 的吸附等温线符合 L angmuir或 Freundlich等温方程。 结论 羧甲基壳聚糖经戊二醛交联制成的树脂 ,抗酸碱性好 ,吸附容量大 ,吸附速度快 ,再生方便 ,可重复使用 。
- 林友文陈伟罗红斌唐威
- 关键词：羧甲基壳聚糖交联再生树脂铜离子
- 羧甲基壳聚糖合成条件研究被引量：17
- 2000年
- 在碱性条件下 ,用氯乙酸对壳聚糖进行化学改性研究 ,合成了有良好水溶性的羧甲基壳聚糖。通过胶体滴定测定羧甲基取代程度。优化反应条件为 :反应温度65°C,反应时间 8h,氢氧化钠浓度 30 % ,投料比 :壳聚糖∶氯乙酸 =1∶ 6(质量比 )。
- 林友文许晨卢灿辉
- 关键词：壳聚糖羧甲基壳聚糖氯乙酸
- 盐酸小檗碱与七、八元瓜环包合作用的光谱学研究及体外释药行为被引量：6
- 2010年
- 目的研究七元瓜环(Q[7])、八元瓜环(Q[8])与盐酸小檗碱(BH)的包合作用,以及体系pH值对包合作用的影响,为构建瓜环-盐酸小檗碱药物释放体系提供理论依据。方法紫外可见光谱法和荧光光谱法研究体系包合作用和包合比;荧光光谱法测定包合常数;紫外分光光度法测定包合物的体外药物累积释放。结果七元瓜环-盐酸小檗碱(Q[7]-BH)发生2∶1的包合作用,包合常数为6.71×104L/mol;八元瓜环-盐酸小檗碱(Q[8]-BH)发生1∶2的包合作用,包合常数为1.44×104L/mol。Q[7]、Q[8]对BH均有荧光增敏作用。BH原药400 min在人工肠液(pH 6.8的磷酸盐缓冲溶液)中的累积释放度为94.8%、在人工胃液(pH 1.2)中的累积释放度为29.4%;Q[7]-BH及Q[8]-BH的溶出曲线相似,400 min在人工胃液中的累积释放度分别为63.9%和64.4%,在人工肠液中的累积释放度分别为69.8%和75.7%。结论七、八元瓜环与盐酸小檗碱在酸性和碱性条件下均能形成包合作用,且对盐酸小檗碱有增溶作用和荧光增敏作用。
- 黄智文林友文赖楷贤李光文
- 关键词：小檗碱包合作用瓜环药物相互作用
- 一种PARP蛋白降解剂及其制备方法与应用
- 一种如X‑Y‑Z或X‑Z所示的一种PARP蛋白降解剂及其制备方法与应用：X‑Y‑Z（Ⅰ‑1）或X‑Z(Ⅰ‑2)，X表示PARP蛋白的配体，Z表示E3连接酶的配体，Y表示连接X和Z的链，该化合物可以靶向降解PARP蛋白，进...
- 刘洋林珊珊吴丽贤黄秀旺许建华刘全裕林友文
- 雷公藤内酯醇全合成的研究进展
- 2011年
- 雷公藤内酯醇（雷公藤甲素,triptolide,1）是雷公藤属植物中主要活性成分之一。雷公藤（Tripterygium wilfordiiHook.f.）系卫矛科雷公藤属植物,可用于治疗类风湿性关节炎、慢性肾炎、红斑狼疮和银屑病等病症[1]。1970年代,Kupchan等从台湾产雷公藤中分离出雷公藤内酯醇,
- 钟新林林友文
- 关键词：雷公藤雷公藤内酯
