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林冬青

作品数:9 被引量:15H指数:3
供职机构:北京市药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 5篇液相色谱
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇色谱
  • 5篇色谱法
  • 5篇相色谱
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 5篇高效液相色谱...
  • 3篇溶出度
  • 3篇反相
  • 3篇反相高效
  • 3篇反相高效液相
  • 3篇反相高效液相...
  • 3篇反相高效液相...
  • 2篇药品
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇磺酸
  • 2篇检测波长
  • 2篇胶囊

机构

  • 9篇北京市药品检...

作者

  • 9篇林冬青
  • 6篇佟艳华
  • 4篇车宝泉
  • 3篇于美仙
  • 2篇王铁松
  • 1篇周长明
  • 1篇李梅
  • 1篇王俊秋
  • 1篇赵明
  • 1篇王威
  • 1篇胡琴
  • 1篇周建平
  • 1篇丛骆骆
  • 1篇周立春
  • 1篇张喆
  • 1篇代红

传媒

  • 4篇首都医药
  • 3篇药物分析杂志
  • 1篇中国药品标准

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2001
  • 1篇2000
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
盐酸二甲双胍肠溶片释放度的考察
2004年
林冬青周立春佟艳华于美仙
关键词:盐酸二甲双胍肠溶片释放度稳定性生产工艺
HPLC法测定布美他尼注射液的有关物质
2009年
目的:方法应用高效液相色谱法测定布美他尼注射液中有关物质。方法:色谱条件:C18柱,甲醇-0.1%三氟乙酸(58∶42)为流动相,检测波长为220 nm。结果:在选定的色谱条件下,主峰和相邻杂质峰能够得到较好的分离,布美他尼的检测限为1.13×10-2μg。结论:本法简便、灵敏、准确。
佟艳华林冬青代红
关键词:高效液相色谱法药品管理药品检测
高效液相色谱法测定复方缬沙坦片溶出度被引量:5
2001年
采用反相高效液相色谱法,同时测定复方制剂中缬沙坦和氢氯噻嗪的溶出度,方法准确,简便.
林冬青李梅
关键词:反相高效液相色谱法复方制剂氢氯噻嗪溶出度
紫外分光光度法测定VitE烟酸酯颗粒含量
2001年
1 仪器和试剂 U-3010紫外分光光度计.无水乙醇为分析纯,维生素E烟酸酯对照品及维生素E烟酸酯颗粒样品.
于美仙林冬青
关键词:紫外分光光度法
高效液相色谱法测定盐酸阿洛司琼胶囊溶出度被引量:1
2000年
目的:建立用反相高效液相色谱法测定盐酸阿洛司琼胶囊溶出度的方法。方法:采用SUPELCO C_(18)柱,0.01mol/L醋酸铵(用冰醋酸调节pH=4.0)—甲醇—四氢呋喃(70:24:6)为流动相,检测波长295nm。结果:盐酸阿洛司琼在2.43~17.01μg·ml^(-1)浓度范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.48%,RSD=1.3%(n=5)。结论:本方法操作简便,准确,易行。
林冬青李梅
关键词:高效液相色谱法溶出度
高效液相色谱法测定复方吲哚美辛栓中硫酸沙丁胺醇的含量被引量:3
2005年
目的:建立复方吲哚美辛栓中硫酸沙丁胺醇含量测定的反相高效液相色谱法。方法:采用十八烷基键合硅胶色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.25%庚烷磺酸钠溶液(2∶8),用磷酸调节 pH 值为3.2为流动相;检测波长220nm。结果:线性范围为2.5-126μg·ml^(-1),r=0.99999;平均回收率为100.9%,RSD 为0.99%。结论:本方法灵敏度高,操作简便、可靠。
林冬青佟艳华车宝泉于美仙
关键词:复方吲哚美辛栓硫酸沙丁胺醇反相高效液相色谱法检测波长磺酸钠RSD
高效液相色谱法测定盐酸甲氯酚酯胶囊的含量被引量:4
2004年
目的:建立盐酸甲氯酚酯胶囊含量测定的反相高效液相色谱法。方法:采用十八烷基键合硅胶色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.02 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(用磷酸调节pH值至2.0)-甲醇(37:63)为流动相;检测波长225mm,流速:1.0 mL·min~1。结果:线性范围为10—300μg·mL~1,r=1.000;平均回收率为100.2%,RSD为0.8%(n=9)。结论:本方法简单、迅速。
佟艳华林冬青车宝泉
关键词:胶囊反相高效液相色谱法RSD检测波长流动相磺酸
常用基本药物品质评价和质量标准研究
车宝泉丛骆骆赵明胡琴王俊秋周建平周长明王铁松林冬青佟艳华
该项目属于标准领域。药品标准是药品生产、经营、监督检验共同遵循的法定标准,是国家药品保证体系的重要组成部分,代表着国家科技水平。中国药品的标准体系还存在着较多不足。杂质研究是中国差距较大的领域,杂质检测方法存在缺乏针对性...
关键词:
关键词:药品标准包衣工艺
吲哚美辛栓质量分析被引量:2
2012年
目的:评价国产吲哚美辛栓的质量现状和问题。方法:按照2010年度国家评价性抽验计划,采用法定检验方法结合探索性研究进行样品检验。结果:本文采用英国药典32版和2005年版中国药典方法,通过专属性实验和各厂家样品杂质含量结果的比较,证实2005年中国药典方法更为简便,而2个主要杂质经质谱分析,证明为工艺杂质,来源于原料。采用美国药典32版溶出度方法检查样品的溶出情况,发现国内产品采用脂溶性基质,国外产品采用水溶性基质,两者溶出情况不一致。结论:目前吲哚美辛栓的产品质量能符合现行标准的要求;探索性研究提示可以以提高吲哚美辛原料质量的方式,提高制剂质量。
王威佟艳华王铁松张喆林冬青车宝泉
关键词:吲哚美辛栓评价性抽验溶出度
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