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杨辉

作品数：10 被引量：0H指数：0
供职机构：中国科学院上海生命科学研究院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇中文专利

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 7篇基因
  • 3篇染色体
  • 3篇干细胞
  • 2篇单倍体
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白表达
  • 2篇性染色体
  • 2篇制法
  • 2篇染色
  • 2篇位点
  • 2篇内含子
  • 2篇精子
  • 2篇精子细胞
  • 2篇基因操作
  • 2篇剪接
  • 2篇供体
  • 2篇干细胞系
  • 2篇靶向
  • 2篇倍体
  • 2篇SMN

机构

  • 10篇中国科学院上...
  • 2篇福建医科大学

作者

  • 10篇杨辉
  • 2篇陈万金
  • 2篇施霖宇
  • 2篇李劲松
  • 2篇梁丹
  • 1篇熊志奇

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2020
  • 4篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2015
  • 1篇2013
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
基于CRISPR/Cas9技术的制备无嵌合基因敲除动物的方法
本发明涉及基于CRISPR/Cas9技术的制备基因功能完全敲除动物的方法。本发明揭示了一种鸡尾酒式CRISPR/Cas9系统(C‑CRISPR)及利用该系统制备基因功能完全敲除或大部分敲除的基因敲除动物的方法。本发明的方...
杨辉熊志奇孙强左二伟
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高特异性无脱靶单碱基基因编辑工具
本发明涉及高特异性无脱靶单碱基基因编辑工具。揭示了一种降低单碱基编辑器的脱靶效应的方法。也揭示了一种分析单碱基基因编辑工具的靶向效应的方法(GOTI)。
杨辉左二伟
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一种高效率的基因编辑方法
本发明涉及一种高效率的基因编辑方法。揭示了一种对细胞基因组进行定向基因编辑方法──同源介导的末端接合法(HMEJ)。本发明所述的HMEJ方法，利用带有单个向导RNA靶向位点和长同源臂的供体构建物，可实现精确的基因编辑，且...
杨辉
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基于基因编辑技术增加SMN蛋白表达的方法及其在SMA治疗中的应用
本发明提供了基于基因编辑技术增加SMN蛋白表达的方法及其在SMA治疗中的应用。增加SMN蛋白表达的方法是利用CRISPR/Cas9技术破坏SMN2的7号内含子上的剪接沉默子ISS‑N1或ISS+100而实现的。本发明提供...
陈万金杨辉李锦晶林翔王柠
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孤雄单倍体干细胞系及其制法和应用
本发明涉及孤雄单倍体干细胞系及其制法和应用。具体地，本发明人提供了一种孤雄单倍体细胞和孤雄囊胚，所述细胞或囊胚的细胞核仅包含单倍的常染色体和性染色体，所述的性染色体为X染色体，不含Y染色体。本发明的孤雄单倍体细胞可以取代...
李劲松杨辉施霖宇钟翠青梁丹
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通过Tild-CRISPR实现高效精确的靶向整合
本发明提供了通过Tild‑CRISPR实现高效精确的靶向整合策略，具体地，本发明提供了一种用于对基因组的靶位点进行基因靶向整合的反应体系，所述反应体系包括：供体DNA，所述供体DNA为双链；Cas9蛋白或其编码核酸或表达...
杨辉
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基于基因编辑技术增加SMN蛋白表达的方法及其在SMA治疗中的应用
本发明提供了基于基因编辑技术增加SMN蛋白表达的方法及其在SMA治疗中的应用。增加SMN蛋白表达的方法是利用CRISPR/Cas9技术破坏SMN2的7号内含子上的剪接沉默子ISS‑N1或ISS+100而实现的。本发明提供...
陈万金杨辉李锦晶林翔王柠
孤雄单倍体干细胞系及其制法和应用
本发明涉及孤雄单倍体干细胞系及其制法和应用。具体地，本发明人提供了一种孤雄单倍体细胞和孤雄囊胚，所述细胞或囊胚的细胞核仅包含单倍的常染色体和性染色体，所述的性染色体为X染色体，不含Y染色体。本发明的孤雄单倍体细胞可以取代...
李劲松杨辉施霖宇钟翠青梁丹
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一种高效感染支持细胞和毛细胞的AAV载体
本发明提供了一种高效感染支持细胞和毛细胞的AAV载体。具体地，本发明提供了一种用于治疗听觉障碍疾病的基因表达载体，所述的表达载体为AAV载体，其中，所述的AAV载体中，插入有或携带有用于治疗听觉障碍疾病的治疗基因的表达盒...
杨辉姚璇胡新德
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建立含外源染色体的胚胎干细胞的新方法
本发明提供了一种建立含外源染色体的胚胎干细胞的方法。具体地，本发明通过显微注射的方法将插入mCherry报告基因的单条染色体注射到小鼠受精卵中，从而产生含有外源染色体的小鼠胚胎干细胞(ESCs)。通过单染色体显微注射方法...
杨辉
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