杨西川
- 作品数：26 被引量：30H指数：4
- 供职机构：四川大学华西口腔医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 氦氖激光重复照射对瘢痕成纤维细胞凋亡相关基因表达的影响(英文)被引量：1
- 2003年
- 目的从蛋白质水平探讨氦氖激光诱导瘢痕成纤维细胞凋亡的机制。方法以632.8nm波长、100mW/cm2功率密度氦氖激光照射培养瘢痕成纤维细胞,1次/d,30min/次,连续照射3d,然后分别采用激光共聚焦扫描显微镜、流式细胞仪测定bcl-2,Fas,ICE蛋白的细胞分布与表达。结果在培养增生性瘢痕成纤维细胞有多种凋亡相关基因表达蛋白分布,氦氖激光照射后,Fas,ICE表达增加,bcl-2表达降低。结论氦氖激光诱导的瘢痕成纤维细胞凋亡与Fas,bcl-2,ICE表达蛋白有关。
- 杨宏珍杨西川
- 关键词：瘢痕成纤维细胞细胞凋亡基因表达
- FADD研究进展被引量：1
- 2002年
- 杨宏珍杨西川
- 关键词：细胞凋亡胚胎发育免疫调节FADD
- 抗人VEGF单抗对人颊癌抑癌作用的形态学观察
- 目的:分别对经抗人VEGF单抗给药组、生理盐水组的人颊癌组织进行形态学观察并进行相应比较,探讨抗人VEGF单抗发挥抑癌作用的机理,以期为临床应用提供理论依据。方法:接种人颊癌BcaCD885细胞的BALB／c裸小鼠15只...
- 房思炼王大章郑光勇杨西川张杰
- 抗人血管内皮生长因子单克隆抗体抑制人颊鳞癌生长的实验研究被引量：8
- 2002年
- 目的 :研究抗人血管内皮生长因子 (VEGF)单抗E1 1 抑制移植性人颊鳞癌血管生成 ,从而抑制颊癌生长的作用效果。方法 :接种人颊鳞癌BCaCD885细胞株的BALB c裸小鼠分别通过腹腔或瘤周皮下注射抗人VEGF单抗或生理盐水。每隔 3d测量瘤体积 1次 ,接种后第 18天处死裸鼠并称取瘤重 ,计算抑瘤率。结果 :①不同给药途径的抗人VEGF单抗对颊癌的生长均有明显的抑制作用 ,与生理盐水组相比较有显著性差异 ,其抑瘤率分别为 6 0 1%、6 9 9%。②腹腔、瘤周皮下两种注射方式比较 ,瘤周皮下组的抑瘤效果更为显著。结论 :肿瘤中的VEGF是抗肿瘤血管生成的理想靶目标 ,而抗人VEGF单抗又是该抑癌新途径的理想选择 。
- 房思炼王大章杨西川李虹郑光勇张静仪
- 关键词：血管内皮生长因子肿瘤生长颊癌
- 抗人血管内皮生长因子单链抗体基因的构建、表达及活性鉴定被引量：1
- 1998年
- 鼠单克隆抗体E11能与人血管内皮生长因子(VEGF)特异结合,已用于临床检测恶性肿瘤细胞VEGF的表达,并初步证明其体内抑瘤活性。为便于大规模生产,特进行基因工程改造,构建小分子的单链抗体(scFv)。首先通过逆转录及多聚酶链式反应(PCR),分离并克隆E11的可变区基因。经测序表明,E11轻链可变区(VL)基因全长333bp,编码111个氨基酸,归属小鼠轻链可变区基因第Ⅲ亚组。重链可变区VH基因全长369bp,编码123个氨基酸,归属小鼠重链可变区基因Ⅱ(A)亚组。然后用一编码亲水性多肽接头的DNA片断将E11单抗轻、重链可变区基因连接,构建表达质粒pET-15YV,在大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达。表达产物(包含体)经变性及复性后,用免疫组化法检测该单链抗体结合抗原(颊癌)能力。对颊癌组织检测的结果表明,基因工程抗体scFv与亲代抗体一样,具有较高的组织特异性。本研究获得的抗人VEGF单链抗体具有潜在的临床价值,为肿瘤放射免疫显像及以血管为靶标的抗血管生成治疗奠定了基础。
- 杨西川王大章郑光勇袁清安俞炜源
- 关键词：VEGF单链抗体基因表达
- 抗人血管内皮生长因子单链抗体及其制备方法
- 本发明涉及用于治疗人体肿瘤的抗人血管内皮生长因子(VEGF)单链抗体(ScFv)及其设计与制备。制备了VEGF合成肽从而建立抗人VEGF单克隆抗体(MAb)杂交瘤细胞株。此MAb具有稳定的生物学活性和明显的抑瘤作用。对M...
- 王大章杨西川郑光勇房思炼李扬
- 文献传递
- 抑制肿瘤新血管形成——一种抗癌新策略
- ＜正＞目的:癌瘤的生长发展依赖新血管的形成。本研究旨在通过阻遏肿瘤血管内皮生长因子（VEGF）活性及血管内皮细胞（VEC） 生长,探索抗癌治疗的新途径。方法:根据蛋白质合成方案,建立抗人VEGF单克隆抗体（MAb）合成肽...
- 王大章杨西川房思炼
- 文献传递
- 抗人VEGF单链抗体基因的克隆及突变校正
- 2004年
- 目的:回复基因克隆过程中的异常点突变,重新表达抗人血管内皮生长因子(VEGF)单链抗体基因(V11),恢复其抗原结合能力。方法:通过逆转录及多聚酶链式反应(RT-PCR),扩增抗人VEGF单克隆抗体(E11)的可变区基因片段,构建表达载体pET-15b(含E-tag)。将V11轻、重链可变区基因序列(V11L、V11H)与其所属亚组共同序列和一致序列进行联配比较,发现异常氨基酸并分析其性质,确定异常突变点。PCR定点回复突变,重新表达单链抗体基因(V11m),ELISA检测表达产物与VEGF165的结合。结果:V11存在四个异常突变点:V11L第7、23、36位,V11H第113位。回复突变后的表达产物与VEGF165的结合能力显著提高。结论:利用抗体残基位置序列保守性及氨基酸侧链性质分析,可以推定并有助于回复异常点突变,该方法简便易行。获得的抗人VEGF单链抗体对恶性肿瘤的诊治具有潜在的应用价值。
- 廖楚航王大章杨西川李扬房思炼
- 关键词：血管内皮生长因子恶性肿瘤单链抗体基因基因克隆
- 抗人血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体重链可变区基因的克隆和序列分析
- 1999年
- 目的：克隆并分析人血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）单克隆抗体重链可变区基因。方法：从分泌抗人ＶＥＧＦ单抗的杂交瘤细胞株（Ｅｌ）中提取总ＲＮＡ，利用逆转录－ＰＣＲ方法，克隆抗人ＶＥＧＦ单克隆抗体（ＭＡＢ）重链可变区基因（ＶＨ），将其重组入ｐＥＧＭＲ－ＴＶｅｃｔｏｒ测序载体测序。结果：ＶＨ基因序列全长３６９个碱基对，编码１２３个氨基酸，通过国际联机检索及Ｋａｂａｔ库扫描证实，该ＶＨ基因符合小鼠免疫球蛋白可变区基因特征，同源性最高达８７％。结论：ＶＨ基因全长３６９ｂｐ，根据Ｋａｂａｔ分类，归属小鼠重链可变区基因第Ⅱ（Ａ）亚组，由ＶＨ－Ｄ－ＪＨ４重排产生。
- 杨西川郑光勇王大章程云李伯安李静房思炼
- 关键词：VEGFMAB可变区基因单克隆抗体
- 抗人VEGF单抗抑制颊癌生长的形态学观察及作用机制探讨
- ＜正＞目的:对抗VEGF单抗E11组、生理盐水组的颊癌组织进行形态学观察并作比较,以探讨E11 产生抑癌效应的机制,为临床应用E11提供依据。方法:接种人颊鳞癌的BALB／c裸小鼠分别通过腹腔或瘤周皮下注射抗人VEGF单...
- 房思炼王大章郑光勇杨西川何志秀张杰
- 关键词：血管生成形态学
- 文献传递
