杨莹
- 作品数：15 被引量：62H指数：5
- 供职机构：中国人民解放军北京军区联勤部更多>>
- 发文基金：军队中医药科研专项课题更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 活骨丸质量标准研究被引量：1
- 2018年
- 目的对活骨丸进行质量标准研究。方法采用薄层色谱法,对制剂中丹参、地黄、当归、川芎、三七、土鳖虫、制草乌进行专属性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对处方三七有效成分人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1进行含量测定。以乙腈和水按不同比例混合后进行梯度洗脱,流速每为1.0ml/min;柱温30℃;检测波长为203nm;进样量为10μl。结果丹参、地黄、当归、川芎、三七、土鳖虫、制草乌等的薄层图谱特征斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。三七皂苷R1、人参皂苷Rb1和Rg1分别在39.92~399.2、84.28~842.8μg/ml和135.86~1 358.6μg/ml范围内有良好的线性关系;三七皂苷R1、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rg1的平均回收率分别为102.35%、103.84%、102.97%,RSD均小于2.0%。结论所建立的质量标准准确、重复性良好,可用于活骨丸的质量控制。
- 叶盛英郭琪雷虹杨莹
- 关键词：活骨丸人参皂苷RG1人参皂苷RB1三七皂苷R1高效液相色谱薄层色谱
- HPLC测定复方豆蔻合剂中橙皮苷含量被引量：3
- 2013年
- 目的:建立HPLC测定复方豆蔻合剂中橙皮苷含量的方法。方法:色谱条件为Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-2%乙酸溶液(35∶65),流速1.0 mL.min-1,检测波长283 nm,柱温35℃,进样量10μL。结果:橙皮苷在2.084～83.36 mg.L-1与其峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率98.6%,RSD 1.8%。结论:该方法简便准确、灵敏度高、重复性好,为复方豆蔻合剂的质量控制提供参考。
- 赵晓红杨莹申睿雷虹慕磊郭琪
- 关键词：橙皮苷高效液相色谱
- GC法测定筋骨舒喷雾剂中樟脑和薄荷脑的含量被引量：1
- 2014年
- 目的采用毛细管柱气相色谱法测定筋骨舒喷雾剂中樟脑和薄荷脑的含量。方法采用毛细管柱气相色谱法,DB-624毛细管色谱柱(30m×0.53mm,3μm),程序升温,初始温度130℃,保持10分钟,以5℃/min升至180℃,保持20分钟。进样口温度200℃,FID检测器温度250℃;外标法。结果樟脑浓度在0.0515-0.5154mg/ml,薄荷脑浓度在0.0565-0.5654mg/ml范围内,具有良好的线性关系,线性回归方程分别为y=983.80x+2.6836,r=0.9995(n=6),y=979.66x+2.0510,r=0.9995(n=6);樟脑平均回收率为102.6%,RSD=1.4%(n=6);薄荷脑平均回收率为101.6%,RSD=1.5%(n=6)。结论所建立的方法简便、准确、重复性好,可作为筋骨舒喷雾剂的质量控制方法。
- 石慧申睿雷虹杨莹郭琪
- 关键词：樟脑薄荷脑
- HPLC法同时测定麻仁润肠丸中9个成分的含量被引量：7
- 2013年
- 目的:建立HPLC法同时测定麻仁润肠丸中芍药苷、橙皮苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、木香烃内酯、去氢木香内酯、大黄酚、大黄素甲醚的含量。方法:色谱柱:InertsilODS-SP(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:0.1%磷酸溶液-乙腈梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:230 nm;柱温:35℃;进样量:10μL。结果:在上述色谱条件下,麻仁润肠丸中9个成分之间有良好的分离度,芍药苷、橙皮苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、木香烃内酯、去氢木香内酯、大黄酚和大黄素甲醚的线性范围分别是2.045～81.79、4.063～162.5、0.2952～11.81、0.5184～20.74、0.4612～18.49、0.6120～24.48、0.9348～37.39、1.034～41.34、0.4912～19.65μg·mL-1;r分别为0.9988、0.9943、0.9998、0.9999、0.9999、0.9995、0.9996、0.9939、0.9914;平均加样回收率(n=6)分别为98.3%、97.5%、98.5%、100.5%、101.7%、101.3%、97.1%、100.5%、100.0%,RSD分别为0.90%、0.89%、1.6%、1.0%、1.0%、1.6%、0.82%、1.2%、0.99%。结论:本法操作简单、可靠,重复性好,为更好地控制麻仁润肠丸的质量提供参考依据。
- 郭琪程利娟雷虹杨莹苗爱东
- 关键词：麻仁润肠丸大黄素甲醚芦荟大黄素大黄酸大黄素木香烃内酯大黄酚
- 一测多评法测定大活络丸中6种指标性成分的研究被引量：4
- 2018年
- 目的建立一测多评法测定大活络丸中6种指标性成分的分析方法。方法以葛根素为内参物,建立其与橙皮苷、苯甲酸、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱和黄芩苷间的相对校正因子,分别采用外标法和一测多评法评价两种结果间的差异程度是否具有统计学差异。结果外标法和一测多评法所测得的含量值之间无统计学差异,且试验中所有测得的相对校正因子的RSD均小于5%。结论本研究建立的以葛根素为内参物的一测多评法适用于对大活络丸中的橙皮苷、苯甲酸、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱和黄芩苷的含量测定。
- 郭琪杨莹雷虹
- 关键词：外标法大活络丸
- 麻仁润肠丸51批次质量分析被引量：1
- 2013年
- 目的对3个厂家51批次麻仁润肠丸进行质量分析。方法采用《中华人民共和国药典》方法进行测定,检测项目为:性状;大黄、陈皮及白芍的显微鉴别;白芍、陈皮、大黄、火麻仁及木香的薄层鉴别;水分、重量差异、微生物限度检查;含量测定为总大黄酚和总大黄素总量及结合蒽醌中大黄酚和大黄素总量。结果 51批次麻仁润肠丸全部符合规定。结论不同生产企业不同批次或相同生产企业不同批次的麻仁润肠丸所测定的总大黄酚和总大黄素总量稳定差异不大,而结合蒽醌中大黄酚和大黄素总量差异较大,应改进检测方法,以提高药品有效性和安全性。
- 郭琪程利娟雷虹杨莹申睿李永申
- 关键词：麻仁润肠丸
- 217批次复方丹参片的质量分析被引量：7
- 2012年
- 目的对56个厂家217批次复方丹参片进行质量分析。方法采用《中华人民共和国药典》一部方法进行测定,检测项目为性状,显微鉴别,丹参、三七及冰片的薄层鉴别,丹参酮ⅡA及丹酚酸B的含量测定、水分、崩解时限、重量差异、微生物限度检查。结果共有14批次被检品不合格,其中1批次不合格项目为丹参酮ⅡA的含量测定,13批次不合格项目为丹酚酸B的含量测定,其余项目次及批次均符合规定。结论各生产企业不同批号复方丹参片主要表现为指标性成分丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量差异较大,有待于进一步规范制备工艺和提高质量。
- 郭琪慕磊杨莹申睿雷虹王彦宗
- 关键词：复方丹参片色谱法高效液相
- RP-HPLC法测定济生肾气胶囊中丹皮酚的含量
- 目的:建立济生肾气胶囊中丹皮酚的RP-HPLC含量测定方法。方法:色谱柱:Agilent Zorbax SB-C18(250×4.6mm,5μm),柱温为30℃;流动相:甲醇-水(55:45),流速:1.0mL·min;...
- 刘海英王芳秦红霖杨莹
- 关键词：丹皮酚高效液相色谱法
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定甘草远志合剂中甘草酸铵的含量被引量：7
- 2013年
- 目的建立高效液相色谱法测定甘草远志合剂中甘草酸铵的含量。方法色谱柱：Inertsil ODS．SP（4．6mm×250mm，5μm），流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（42：58），检测波长：252nm，流速：1．0ml／min，进样量：10μl，柱温：30℃。结果甘草酸铵在4．008～160．3μg／ml（r=0．9999）范围内，峰面积与其浓度呈良好的线性关系，平均回收率为100．79％，相对标准偏差为0．98％（n=6）。结论本方法准确、灵敏度高、重复性好、简便可行，可作为甘草远志合剂的质量控制方法。
- 郭琪程利娟雷虹申睿杨莹慕磊王彦宗
- 关键词：甘草酸铵
- 高效液相色谱法测定解表清肺丸中柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷的含量被引量：14
- 2009年
- 目的:建立高效液相色谱法测定解表清肺丸中柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷3种成分的含量。方法:采用ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以0.05%磷酸溶液(含2%乙腈)-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速1mL·min-1,检测波长277nm,柱温40℃,进样量10μL,外标法定量测定柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷3个成分的含量。结果:柚皮苷、橙皮苷与黄芩苷浓度分别在5.26～52.5μg·mL-1(r=0.9999),5.12～30.7μg·mL-1(r=0.9999),10.0～60.2μg·mL-1(r=0.9998)范围内线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为101.7%(RSD=0.54%),99.2%(RSD=1.3%),101.3%(RSD=1.0%)。结论:本法结果准确,灵敏度高,重复性好,方法简便可行,可用于测定解表清肺丸中柚皮苷、橙皮苷与黄芩苷3个成分的含量。
- 郭丽红郑国钧苗爱东郭琪刘海英杨莹
- 关键词：高效液相色谱法柚皮苷橙皮苷黄芩苷
