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双特异性磷酸酶3在肿瘤中的作用: 2020年; 双特异性磷酸酶3(dual-specificity phosphatase 3,DUSP3)是一种双特异性蛋白酪氨酸磷酸酶,其不仅可使磷酸酪氨酸残基去磷酸化,同时也能使磷酸丝/苏氨酸残基去磷酸化。因此,DUSP3具有多样的底物特异性,除了丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)ERK、JNK和p38底物外,还可以作用于其他信号通路的蛋白质,通过MAPK依赖性或非依赖性机制参与细胞周期调控、细胞增殖、衰老、凋亡、迁移以及血管生成、基因组稳定性等多种生物学反应,与肿瘤的发生发展密切相关,是一个潜在的有价值的治疗靶点。本文就DUSP3的生物学特征及其在肿瘤研究中的进展进行了综述。; 宋妮妮杨澍均欧阳桂芳; 关键词：丝裂原活化蛋白激酶肿瘤

急性深部脑刺激外侧缰核抑制线索诱导的海洛因觅药行为: 目的探究深部脑电刺激外侧缰核对海洛因自身给药和线索诱导的觅药行为的影响.方法 32只成年的SD雄性大鼠,清洁级,经颈静脉插管及外侧缰核立体脑定位后采用FR1训练程序,每天4h,进行海洛因(0.05 mg/kg/infu...; 杨澍均朱华强刘惠芬顾钧周文华张富强; 关键词：外侧缰核

深部脑刺激外侧缰核对大鼠海洛因觅药行为的影响: 目的：深部脑刺激（deep brain stimulation，DBS）在临床上已被用于治疗帕金森氏症、难治性强迫症、抑郁症和癫痫。DBS具有微创、可调及可逆的特点，它在特定脑区埋置微电极，脑外刺激器控制，调整刺激的电流...; 杨澍均; 关键词：深部脑刺激海洛因外侧缰核伏隔核觅药行为

静脉自身给药插管制作模具: 一种静脉自身给药插管制作模具，其特征在于该制作模具包括第一模块及与第一模块能脱卸式连接的第二模块，前述的第一模块和第二模块连接后具有型腔，该型腔包括供连接头设置的第一型腔及用于成型粘结块的第二型腔，并且，前述的第一模块上...; 刘昱黄坤玉黄娴妮杨澍均孙艳马宝苗; 文献传递

大鼠氯胺酮静脉自身给药成瘾模型的建立: 2013年; 目的:建立大鼠氯胺酮静脉自身给药成瘾模型。方法:成年♂SD大鼠左侧颈外静脉插管手术后,训练氯胺酮静脉自身给药,剂量为0.5 mg·kg-1,每天4 h。随后,进行5个不同剂量(0.125、0.25、0.5、0.75和1 mg·kg-1)的累进频率(progressive ratio,PR)测试。最后,进行连续10 d的自身给药行为维持,维持剂量为0.5 mg·kg-1,每天2 h。结果:90%大鼠经过7 d的训练,出现稳定的氯胺酮静脉自身给药行为;PR测试呈现明显的剂量效应;维持期内大多数大鼠仍能保持稳定的自身给药行为,2 h平均给药58次。结论:通过对大鼠自身给药行为训练期、PR测试期和维持期等阶段结果的观察与分析,说明大鼠氯胺酮自身给药模型的成功建立和维持。; 黄坤玉黄娴妮杨澍均孙艳吕秀依马宝苗刘昱; 关键词：氯胺酮成瘾动物模型

大鼠氯胺酮静脉自身给药成瘾模型的建立: 目的建立一种大鼠氯胺酮静脉自身给药成瘾模型。方法首先进行SD大鼠静脉给药插管手术。术后恢复5—7天，开始氯胺酮自身给药训练，维持期和以及戒断和重建。结果实验动物出现稳定的自身给药行为，给药动机明显，维持其内有效鼻触明显高...; 黄坤玉杨澍均黄娴妮马宝苗刘昱黄娴妮; 关键词：氯胺酮自身给药; 文献传递网络资源链接

缰核在中枢奖赏调控的机制及其在精神疾病中的作用研究进展被引量：4: 2014年; 缰核是一个在生物进化过程中古老且保守的中枢核团,参与许多重要的生物学功能,如母性行为、疼痛、睡眠、应激、学习和奖赏等。作为多巴胺奖赏网络中一个重要的节点,缰核在奖赏(也包括维持个体生存的趋利避害)过程中的功能和作用机制近年来引起学术界的广泛关注并成为研究的热点中枢核团之一。缰核的功能紊乱与许多精神疾病如抑郁、精神分裂症、成瘾等密切相关,也可能成为这些精神疾病临床治疗的潜在靶点。阐明缰核在奖赏和觅药动机中的作用和神经生物学机制具有重要的理论意义和临床应用价值。; 杨澍均张茵张富强; 关键词：缰核精神分裂症抑郁药物成瘾

海洛因成瘾的遗传学与表观遗传学研究进展被引量：3: 2014年; 1海洛因成瘾与成瘾医学的概述海洛因是常见的阿片类物质，化学名是二乙酰吗啡。海洛因是典型的传统毒品，具有极强的成瘾性。目前全球海洛因依赖问题形势严峻。世界卫生组织最新发布的《2013年世界毒品报告》显示，阿片类药物是仅次于大麻的全球使用量第二大的毒品。我国毒品滥用情况也不容乐观，; 徐旭婷张富强刘惠芬杨澍均周文华段世伟; 关键词：海洛因成瘾表观遗传学阿片类物质二乙酰吗啡海洛因依赖阿片类药物

氯胺酮自身给药对大鼠心脏和肾的影响: 目的探究氯胺酮自身给药对大鼠心脏和肾的损害作用。方法给予成年SD大鼠颈静脉插管手术及术后护理；对手术恢复良好的大鼠进行氯胺酮静脉自身给药行为的训练以及自身给药行为的维持，维持期14 d；维持期结束后对大鼠进行心脏灌注...; 黄坤玉郑文慧黄娴妮杨澍均吕秀依刘昱

大鼠甲基苯丙胺自身给药行为模型构建被引量：3: 2012年; 目的獉獉:建立大鼠甲基苯丙胺自身给药行为模型。方法獉獉:训练♂SD大鼠通过鼻触行为进行甲基苯丙胺静脉自身给药,训练期剂量0.03 mg.kg-1或0.06 mg.kg-1。每天进行4 h。固定频率(FR)和渐变频率(PR)测试剂量为0.015、0.03、0.06、0.09和0.12 mg.kg-1)FR和PR测试分别为4 h和6 h。戒断停药2周后,大鼠重新返回实验笼进行消退及复吸测试,包括6个阶段的消退和一个阶段的复吸测试。结果獉獉:训练7 d后,80%的实验大鼠建立稳定的甲基苯丙胺静脉自身给药行为。FR剂量效应曲线是一条下降的曲线,即随着剂量的增加实验大鼠鼻触数降低。PR曲线是一条上升的曲线,即随着剂量的增加实验大鼠断点数逐渐增加。消退和复吸测试中主要测试有效鼻触数。经过6个阶段的消退测试,实验大鼠有效鼻触数下降到3±s 3次。随后经过一个阶段的复吸测试,大鼠有效鼻触数可上升至57±s 8次。结论獉獉:通过自身给药训练实验大鼠成功的获得了甲基苯丙胺的自身给药行为,消退和相关环境线索诱导的复吸模型。; 孙艳马宝苗黄坤玉黄娴妮杨澍均刘昱; 关键词：甲基苯丙胺动物模型

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杨澍均