杨林西
- 作品数：25 被引量：88H指数：6
- 供职机构：兰州大学基础医学院更多>>
- 发文基金：甘肃省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学生物学更多>>
- 酵母对无机铁的富集及其影响因素研究被引量：2
- 2004年
- 目的 :观察不同培养条件对富铁酵母的生长影响 ,研究其实验制备的方法。方法 :实验中选用 4株不同酵母菌株 ,在不同的铁浓度梯度下 ,研究其对铁的富集情况。并就实验筛选所得啤酒酵母细胞生长的影响因素进行了研究 ,观察了啤酒酵母细胞在不同影响因素下的细胞生长情况、菌体收获量及菌体富铁量。双吡啶比色法测定铁浓度。结果 :获得富铁啤酒酵母细胞培养的最佳培养温度为 2 8℃ ,pH值为 5～ 7之间 ,偏酸性 ,培养基添加铁盐为硫酸亚铁 ,搅拌速度为 2 0 0r/min ,接种量以 10 %为最佳。结论 :通过生物发酵技术 ,能用于制备富铁酵母。
- 张新国胡振英尚若锋杨林西罗超应罗永江
- 关键词：酵母生物发酵影响因素
- 改良血清异柠檬酸脱氢酶测定方法的研究
- 1995年
- 本文介绍血清异柠檬酸脱氢酶(ICD)活性检测的改良方法。该法以公式计算法取代标准反应曲线法,并进行了改良的方法学研究。精密度实验显示,一份血清ICD(U/L)(?)±为4.68±0.13,CV为2.77％;另一份血清ICD(U/L)(?)±s为5.14±0.17,CV为3.30％;回收实验结果,回收范围93.8～106.8％,该酶活力在0～80U/ml范围内呈线性,相关系数r为0.996。本法测定135例健康成人血清ICD(U/L)(?)±s为6.43±2.56。
- 杨林西耿蕴兰闫波臧宏
- 关键词：异柠檬酸脱氢酶血清
- 全文增补中
- 细胞周期素D_1反义寡核苷酸对胃癌细胞株BGC-823的作用被引量：2
- 2003年
- 目的 :通过基因反义封闭技术体外抑制细胞周期素D1 (cyclinD1 )的表达 ,并对胃癌细胞增殖的影响。方法 :以胃腺癌BGC 82 3细胞株为研究对象 ,采用硫代修饰的cyclinD1 反义寡脱氧核苷酸 (ASODN)处理BGC 82 3细胞后 ,观察cyclinD1 ASODN对BGC 82 3细胞基因表达及体外增殖活性的影响。结果 :MTT法测细胞增殖活性见不同浓度ASODN均能抑制BGC 82 3细胞增殖 ,抑制作用在 48小时最强。RT PCR检测结果cyclinD1 mRNA减少。免疫组化S P法结果cyclinD1 蛋白表达明显降低。结论 :使用人工合成的cyclinD1 ASODN可以特异性的抑制胃腺癌BGC 82 3细胞株cyclinD1 的表达 ,从而调控细胞周期 。
- 王雪琴杨林西韩跃武
- 关键词：细胞周期素D1反义寡核苷酸胃癌细胞株BGC-823
- 富锌酵母的药代动力学及生物利用度研究被引量：3
- 2004年
- 选用10只健康蛋鸡进行口服富锌酵母和硫酸锌的药物代谢动力学和生物利用度研究。采用原子吸收法测定血浆锌浓度,药-时数据经MCPKP程序处理,结果口服富锌酵母和硫酸锌在蛋鸡体内运转适合一室开放模型,主要药代动力学参数:富锌酵母为tmax=2.11h,Cmax=2.42μg/mL,Ka=1.06h-1,t1/2Ka=0.76h,t1/2K=2.47h,Kel=0.29h-1;硫酸锌为tmax=2.27h,Cmax=1.63μg/mL,Ka=1.19h-1,t1/2Ka=0.74h,Kel=0.31h-1,t1/2K=2.32h;口服高锌酵母的相对生物利用度F(AUC富锌酵母/AUC硫酸锌)=148%,显示蛋鸡口服富锌酵母要比硫酸锌效果好,为其1.48倍。
- 张新国胡振英罗永江史彦斌尚若锋罗超应杨林西梁纪兰
- 关键词：药代动力学生物利用度原子吸收法
- 铁筷子多糖抑制小鼠体内S180生长作用及其机制的实验研究被引量：6
- 2001年
- 目的 :研究铁筷子多糖 (HFPS)的体内抑瘤效应 ,探讨其作用机制。方法 :在动物模型上对比观察HFPS对S180生长的抑制作用 ,同时对动物免疫器官指数、脾淋巴细胞转化率和IL 2的水平、腹腔巨噬细胞I(PM )内酸性磷酸酶 (ACP)和精氨酸酶(ARG)的活性及巨噬细胞的吞噬功能进行了检测。结果 :用HFPS持续灌胃两周 ,可明显抑制S180的生长 ,动物免疫器官重量增加、细胞免疫功能增强 ,PM内酶活性增加、吞噬能力增强。结论 :HFPS对体内生长的肿瘤S180具有良好的抑制作用 ,其机制与促进机体免疫功能有关。
- 刘昕杨林西潘兴斌王晶宇
- 关键词：铁筷子多糖肿瘤细胞免疫腹腔巨噬细胞
- Livin反义寡核苷酸对人乳腺癌细胞株MCF-7增殖和凋亡影响的研究被引量：8
- 2007年
- 目的:探讨Livin mRNA反义寡核苷酸(ASODN)对人乳腺癌MCF-7细胞抑制增殖及诱导凋亡的影响。方法:设计合成特异性的Livin硫代磷酸ASODN及其对照错义寡核苷酸(MSODN),脂质体转染至培养的MCF-7细胞。采用MTT法检测Livin ASODN对MCF-7细胞的增殖抑制作用,RT-PCR检测Livin mRNA的表达水平,电镜、流式细胞仪与吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)细胞染色法检测细胞凋亡水平和形态学改变。结果:Livin ASODN在终浓度为600nmol/L作用MCF-7细胞48h时,能明显地抑制其增殖(IC50=604.4),降低Livin mRNA的表达;电镜、流式细胞仪与AO/EB细胞染色法则表明MCF-7细胞在形态学上出现明显的凋亡改变,细胞凋亡率显著增加,而对照组寡核苷酸未见抑制效应。结论:Livin ASODN能够特异性下调MCF-7细胞中Livin基因表达,在诱导肿瘤细胞凋亡、抑制增殖中发挥重要作用。
- 杨雯静杨林西
- 关键词：乳腺肿瘤病理学肿瘤蛋白质类细胞增殖肿瘤细胞
- Livin mRNA反义寡核苷酸对人肝癌细胞株HepG-2体外增殖及凋亡的影响
- 2009年
- 目的探讨LivinmRNA反义寡核苷酸(ASODN)进行肿瘤基因治疗的可行性。方法设计合成嵌合骨架型ASODN及其对照错义寡核苷酸(MSODN),脂质体转染到HepG-2细胞(观察1组和观察2组),同时设未转染者为对照组。采用MTT法检测HepG-2细胞增殖抑制率(IR),电镜、流式细胞仪与吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)细胞染色法检测细胞凋亡水平和形态学变化。结果ASODN在终浓度200nmol/L作用72h时,观察1组HepG-2细胞IR及细胞凋亡数明显高于其他两组。结论以Livin为靶点的ASODN能够促使肿瘤细胞凋亡,具有靶特异性和低毒性,有可能成为抗肿瘤药物开发的新工具。
- 王春霞杨林西韩亚萍路艳刘玲玲
- 关键词：反义寡核苷酸凋亡抑制蛋白肝肿瘤肝癌
- 低苯丙氨酸酪蛋白粉的研制被引量：2
- 1991年
- 本文报道低苯丙氨酸酪蛋白粉研制的方法。先用荧光法测定酪蛋白中幕丙氨酸的含量为3.9％,然后用胃蛋白酶分别与链霉蛋白羧,羧肽酶—A对酪蛋白进行有限水解。葡聚糖G—15柱层析分离,制成胃—链水解粉和胃—羧水解粉,蛋白质含量分别为82.0％与86.0％,产率分别为60.0％与68.7％,苯丙氨酸的含量均为0.6％。
- 魏晴霞杨林西
- 质粒介导的AmpC β-内酰胺酶共有抗原表位的预测及原核表达
- 2008年
- 目的:应用生物信息学方法预测质粒介导的AmpC β-内酰胺酶(pAmpCs)共有抗原表位,并实现pAmpCs共有抗原表位-Trx融合蛋白的原核表达、纯化和鉴定。方法运用多序列比较工具找出各型质粒介导的AmpC β-内酰胺酶的共有相对保守区域,并利用分子生物学软件Biosun预测各亚型pAmpCs的可及性、抗原性、抗原表位、柔性、亲水性等参数,通过综合分析后找出其共有的抗原表位区域pAmpCs1。根据大肠杆菌的密码子偏好性,把氨基酸序列pAmpCs1转变为核苷酸序列pampcs1,采用重叠延伸PCR合成pampcs1片断,并构建原核表达载体pET32a(+)/pampcs1。通过测序验证,对含有该重组质粒的大肠杆菌BL21(DE3)进行诱导表达,表达产物经SDS-PAGE电泳分析后,用Ni-NTA亲和层析法纯化pAmpCs1-Trx融合蛋白,利用Western blot方法鉴定融合蛋白的抗原性。结果:根据预测结果找到了一段各型pAmpCs共有的抗原表位区域pAmpCs1,成功构建了原核表达载体pET32a(+)/pampcs1,经IPTG诱导后得到了分子量约为23kDa的融合蛋白,经Ni-NTA亲和层析柱纯化后,通过Western blot鉴定该蛋白能被抗AmpC β-lactamases多抗识别。结论:成功构建了pAmpCs1-Trx融合蛋白原核表达载体,并获得了高纯度的pAmpCs1-Trx融合蛋白,初步证明它的抗原性,为制备特异性抗体及建立快速检测方法打下了良好的基础。
- 孔路科郭建巍马骢杨林西魏杰吴素香
- 关键词：生物信息学抗原表位
- 某些恶性肿瘤患者血浆中分子物质含量及其临床意义
- 1992年
- 本文采用改进的氏紫外吸收法,测定了兰州地区健康成年人187例(其中男性99例,女性88例)血浆中分子物质的含量,其平均值与标准差为224±24u/dl,男女性别之间无显著性差异(P>0.05)。同样条件下测定食管癌15例,胃癌15例,血浆中分子物质含量均低于正常值,并且有显著性差异(P<0.001)。提示测定血浆中分子物质,对食管癌,胃癌患者病情的判断,疗效估价,以及复发转移,可能具有重要的临床意义。
- 魏晴霞杨林西雷道鑫王铁丹肖应庆
- 关键词：中分子物质食道癌胃肿瘤
