杨景林
- 作品数：13 被引量：40H指数：5
- 供职机构：黑龙江大学化学化工与材料学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省青年科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- SO_4^(2-)/MXOY固体超强酸催化亚油酸酯化反应的研究
- 吴伟杨景林万家峰马方伟武光闫鹏飞刘一夫李洪峰李凌飞周大鹏黄娟孙可一
- 该项目开发的SO42-/MXOY型固体超强酸首次用作亚油酸酯化催化剂，避免了传统的浓硫酸催化剂在反应过程中使亚油酸发生脱水、氧化、炭化等副反应，催化剂制备方便、易与产物分离、可重复使用、高反应活性和目标产物选择性，产品质...
- 关键词：
- 关键词：固体超强酸催化亚油酸酯化反应
- SO42-/SnO2固体超强酸催化亚油酸和乙醇酯化反应研究
- 采用浸渍法制备了SO42-/SnO2固体超强酸多相催化剂,用于亚油酸与乙醇反应合成亚油酸乙酯.研究了催化剂制备过程中硫酸浸渍浓度、焙烧温度对亚油酸与乙醇酯化反应的影响规律,制备催化剂适宜的工艺条件为:硫酸浸渍浓度2.0m...
- 吴伟马方伟杨景林
- 关键词：固体超强酸亚油酸亚油酸乙酯
- 文献传递
- SO42-/MXOY固体超强酸催化亚油酸酯化反应的研究
- 吴伟杨景林万家峰马方伟武光闫鹏飞刘一夫李洪峰李凌飞周大鹏黄娟孙可一
- 任务来源： 黑龙江省科学技术计划项目，编号：GC04A409。课题背景：亚油酸乙酯（9,12-十八碳二烯酸乙酯）具有抗癌、调控代谢、增强机体的免疫力等功能，作为防治脑血栓、动脉硬化等疾病的药物原料表现出优异的性能，在医药...
- 关键词：
- 关键词：亚油酸酯化反应催化剂固体超强酸
- 原子荧光光谱法在中药痕量元素分析中的应用进展被引量：6
- 2006年
- 介绍了原子荧光光谱法的发展及其在中药元素分析中的应用,包括样品的消解技术、元素含量及形态分析,对近年来该领域的研究进展进行了综述,并对其应用前景加以展望.
- 侯海鸽刘春涛杨景林董艳萍
- 关键词：原子荧光光谱法中药痕量元素
- 氢化物发生原子荧光法测定黄柏中微量砷被引量：5
- 2005年
- 采用微波消解样品,通过优化实验条件建立了氢化物发生原子荧光法测定中药黄柏中微量砷的含量.结果表明,该方法灵敏简便、快速准确.砷的检出限为0.062ug/L,线性范围为0～32ug/L;样品分析结果的相对标准偏差为5.86%(n=6),加标回收率为94.12%～104.81%.
- 侯海鸽刘春涛杨景林崔松华
- 关键词：原子荧光法黄柏砷
- 富马酸二甲酯合成工艺研究
- 2001年
- 研究了以糠醛为原料，Ｖ２Ｏ５作催化剂，用氯酸钾氧化制取富马酸，然后以磷钨酸为催化剂，用甲醇进行酯化合成富马酸二甲酯的合成工艺。
- 杨景林侯海鸽范乃英刘胜
- 关键词：酯化富马酸二甲酯合成工艺糖醛氯酸钾磷钨酸
- 沸石负载型三氯化铝催化剂的研制与应用
- 吴伟闫鹏飞武光崔丹万家峰黄娟郑文涛孙虹雁于长华杨景林吴丹韩雪魏晓丽
- 该课题组认为AlCl3进入沸石分子筛载体的硅羟基Si-OH形成的“羟基穴”，与Si-OH反应形成具有各种氯化铝物种(-O-)3-XAlClX的负载型催化剂，产生新的Bransted酸中心和Lewis酸中心。通过调节具有不...
- 关键词：
- 关键词：沸石催化剂负载型催化剂2,6-二甲基萘
- 5，10，15，20－四（4－羟基－3－磺酸苯基）卟啉光度法测定水中痕量铜的研究被引量：4
- 1995年
- 在ｐＨ４．０时，铜与标题试判形成１：１的配合物．作工曲线回归方程为Ｙ＝３．０５×１０（－３）＋０．２３１Ｘ，相关系数ｒ＝０．９９９１，其最大吸收波长在４１２ｕｍ处，摩尔吸光系数ε＝２．０３×１０５Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）．用含量在０～２．０μｇ／２５ｍｌ范围内符合朗伯比耳定律．
- 杨景林侯海鸽李进
- 关键词：卟啉吸光光度法水样
- α-呋喃丙烯酸系列酯类香料的合成被引量：11
- 2002年
- 以糠醛为原料合成基础有机原料α-呋喃丙烯酸,以对甲苯磺酸为催化剂,经酯化合成出α-呋喃丙烯酸系列酯类香料,收率在62%-82%之间,且普遍具有焦糖样甜香和水果样香气。
- 刘利国杨景林
- 关键词：香料合成工艺
- 减压膜蒸馏过程中膜污染及膜阻力分析研究被引量：5
- 2010年
- 研究了减压膜蒸馏浓缩人参提取物水溶液过程中的膜污染,考察了料液温度、膜两侧蒸汽压差和料液流速对膜污染的影响,分析了膜污染产生的原因,测定了浓缩过程中的膜阻力。结果表明:料液温度、膜两侧蒸汽压差和料液流速直接影响膜污染的程度,温度越高、蒸汽压差越大,膜污染越严重;当温度为338.15K时,运行5h后J/J0为0.3445,而温度为328.15K时J,/J0为0.835;当蒸汽压差为8.6kPa,运行5h后J/J0为0.3283,而当蒸汽压差为3.5kPa时J,/J0为0.8381。提高流速可以削弱浓差极化,更重要的是减轻膜污染现象的发生,当流速为60L.h-1时,运行5 h后J/J0为0.643 5,而流速为40L.h-1时J,/J0为0.3283。导致膜通量下降的主要原因是污染层阻力的增大,污染层阻力从所占总阻力8.02%增至23.92%;其次是浓差极化阻力,浓差极化阻力从所占总阻力9.25%增至12.2%,温差极化阻力影响较小。
- 马方伟万家峰李红郑文涛杨景林
- 关键词：膜蒸馏浓差极化
