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杨昌伟

作品数:6 被引量:15H指数:2
供职机构:第四军医大学西京医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇肉瘤
  • 3篇肿瘤
  • 2篇中毒
  • 2篇软骨
  • 2篇软骨肉瘤
  • 2篇软组织
  • 2篇软组织肿瘤
  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇糖尿病酮症
  • 2篇糖尿病酮症酸
  • 2篇糖尿病酮症酸...
  • 2篇酮症
  • 2篇酮症酸中毒
  • 2篇组织肿瘤
  • 2篇细胞
  • 2篇临床病理
  • 2篇骨肉瘤
  • 2篇病理
  • 1篇电镜

机构

  • 6篇第四军医大学...

作者

  • 6篇杨昌伟
  • 4篇徐红
  • 4篇杨守京
  • 2篇王玉同
  • 2篇余厚友
  • 2篇黄杨
  • 2篇尹文
  • 2篇刘健
  • 1篇王映梅
  • 1篇杨巧
  • 1篇李静

传媒

  • 2篇中华病理学杂...
  • 1篇诊断病理学杂...
  • 1篇临床与实验病...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 3篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
硬化性上皮样纤维肉瘤复发1例的临床病理、免疫组化和电镜观察被引量:6
2011年
目的探讨硬化性上皮样纤维肉瘤(sclerosing epitheli-oid fibrosarcoma,SEF)的临床病理学特征、免疫组化及电镜观察特点。方法对1例左大腿根部复发的SEF的临床资料、病理学特征、免疫组化及电镜观察结果进行分析。结果患者女性4,2岁,肿瘤位于左大腿根部,曾以滑膜肉瘤手术,2年后复发。在组织学上,肿瘤无论是原发还是复发,均表现为上皮样肿瘤细胞呈巢状嵌入硬化的纤维化间质中的特点。免疫组化示肿瘤细胞呈vimentin染色阳性,但其它标记物阴性。电镜观察:肿瘤细胞核呈不规则或椭圆形,粗面内质网丰富且扩张,偶见中间丝纤维,为纤维母细胞分化的超微结构特征。从临床、影像、病理形态、免疫组化及超微结构特点等方面证实该肿瘤为典型的SEF。结论 SEF是一种罕见的、多发于深部软组织的低度恶性纤维肉瘤。复发肿瘤与原发肿瘤相比,其病灶中细胞密度、核分裂数、Ki-67增殖指数、肿瘤坏死程度等明显增加,可提示肿瘤恶性程度的进展。尽管SEF被认为低度恶性,但更具有侵袭性和恶性潜能,有典型的恶性肿瘤生物学特征。提高SEF此方面特点的认识,对临床医师和病理学工作者均至关重要。
徐红杨昌伟杨巧李静杨守京
关键词:软组织肿瘤纤维肉瘤硬化性上皮样纤维肉瘤大腿
甲状腺伴胸腺样分化的梭形细胞肿瘤并淋巴结转移性甲状腺乳头状癌1例报道被引量:2
2012年
甲状腺伴胸腺样分化的梭形细胞肿瘤(spindle celltumor with thymus-likes differenntiation,SETTLE)是一类罕见的伴胸腺或第三腮囊卡相关分化的甲状腺恶性肿瘤。
徐红杨昌伟杨守京
关键词:甲状腺梭形细胞肿瘤乳头状癌隐匿性癌
以腹痛症状的糖尿病酮症酸中毒
目的:以腹痛为主要症状的糖尿病酮症酸中毒的鉴别诊断。  方法:2例糖尿病人病例分析。结果:经确诊后,立即补充液体,纠正脱水和电解质紊乱以及小剂量胰岛素疗等处理,病情均缓解。  结论:DKA引起腹痛的机制尚未完全明了,可能...
杨昌伟余厚友刘健尹文黄杨王玉同
关键词:糖尿病酮症酸中毒胰岛素病例分析
中枢神经系统硬膜原发性间叶软骨肉瘤二例被引量:1
2015年
中枢神经系统间叶软骨肉瘤是非常罕见的恶性肿瘤,占原发颅内肿瘤的0.16%。颅内间叶软骨肉瘤最早南Dahlin和Henderson于1962年报道。肿瘤通常附着于硬膜,影像学上易与脑膜瘤(脊膜瘤)和血管周细胞瘤混淆。
徐红杨昌伟杨守京
关键词:中枢神经系统软骨肉瘤硬膜原发性血管周细胞瘤脊膜瘤
骨外黏液样软骨肉瘤的临床病理学观察被引量:6
2014年
目的探讨骨外黏液样软骨肉瘤的临床病理特点、免疫表型、病理诊断及鉴别诊断要点。方法收集2008至2013年间5例骨外黏液样软骨肉瘤,对其临床资料、病理组织学及免疫表型(免疫组织化学EnVision法)进行观察并复习相关文献。结果5例中男性2例,女性3例。年龄38~63岁,平均51岁。2例发生于足趾,1例发生于颅眶内,1例发生于大腿,1例发生于肩部。临床上均表现为局部缓慢生长的软组织肿块,术前病程3个月至1年。5例均为单发软组织肿块,瘤体最大径平均5.2em,切面呈结节状,灰白胶冻样。镜下表现较一致,肿瘤均呈分叶状,疏松纤维间隔间为黏液样基质,肿瘤细胞呈单个、小簇状、条索状或疏松网状分布于黏液样背景中,小叶周边的肿瘤细胞较丰富。其中2例瘤组织呈侵袭性生长伴片状出血,例2可见脉管侵犯,瘤细胞丰富,密集排列呈实体状,黏液成分减少,瘤细胞核仁明显,核分裂象(5~10)/10HPF,诊断为细胞型骨外黏液样软骨肉瘤。免疫组织化学:5例肿瘤细胞波形蛋白、线粒体、CD56均阳性;突触素和神经元特异性烯醇化酶在2例弥漫阳性表达,2例灶性阳性;嗜铬粒素A在2例中部分表达,S-100蛋白在2例中灶性阳性,其余3例均不表达;上皮细胞膜抗原仅在1例(例2)中灶性阳性,其余4例均不表达;CD117在1例中弥漫阳性表达,其余4例均不表达。结论骨外黏液样软骨肉瘤是一种罕见的恶性软组织肿瘤,具有特征性的组织病理学特点,可伴有神经内分泌分化。肿瘤虽然生长缓慢,但易局部复发和转移,需长期随访。
徐红杨昌伟王映梅杨守京
关键词:软组织肿瘤软骨肉瘤
以腹痛症状的糖尿病酮症酸中毒
目的以腹痛为主要症状的糖尿病酮症酸中毒的鉴别诊断方法2例糖尿病人病例分析三.结果经确诊后,立即补充液体,纠正脱水和电解质紊乱以及小剂量胰岛素疗等处理,病情均缓解四.结论DKA引起腹痛的机制DKA引起腹痛的机制尚未完全明了...
杨昌伟尹文余厚友刘健黄杨王玉同
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共1页<1>
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