杨小刚
- 作品数：8 被引量：5H指数：1
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
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- 硼替佐米对淋巴瘤Raji细胞增殖及凋亡的影响
- ＜正＞非霍奇金淋巴瘤（NHL）是一组发生于淋巴结和（或）结外部位淋巴组织的恶性肿瘤,通常NHL患者对传统的化疗方案（如COP,CHOP等）表现出较好的反应,但多数往往在达到缓解后数月至数年的时间内出现复发。加大剂量的强化...
- 杨小刚李晓林
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- 血浆置换治疗难治性自身免疫性溶血性贫血疗效分析
- ＜正＞目的:分析血浆置换治疗（PE）难治性自身免疫性溶血性贫血的疗效。方法:采用Cobe Spectra仪器,选择PE程序,根据病情程度进行PE。置换后,血常规检查患者红细胞（RBC）数量、血红蛋白（Hb）含量、网织红细...
- 银晖王光平杨小刚齐振华陈方平
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- 全血置换治疗重度自身免疫性溶血性贫血一例被引量：1
- 2008年
- 杨小刚李碧娟舒义刚李晓林
- 三氧化二砷联合阿霉素对人淋巴瘤细胞增殖及凋亡的影响被引量：4
- 2009年
- 目的:探讨三氧化二砷(As2O3)联合阿霉素(adriamycin,ADM)对淋巴瘤细胞增殖及凋亡的影响。方法:将Raji细胞分为实验组与对照组,实验组分为1μmol/L As2O3组、2μmol/L As2O3组、ADM组、1μmol/L As2O3与ADM联合组、2μmol/L As2O3与ADM联合组。用As2O3和ADM干预不同时间的人淋巴瘤细胞株Raji,采用Wright-Giemsa染色法观察细胞凋亡的形态学变化;采用噻唑蓝比色法检测As2O3联合ADM对淋巴瘤细胞的增殖抑制作用;流式细胞术检测As2O3联合ADM对淋巴瘤细胞凋亡率及淋巴瘤细胞内ADM荧光强度的影响;半定量聚合酶链反应检测As2O3和ADM对淋巴瘤细胞p53表达的影响。结果:As2O3联合ADM作用细胞24h后,可观察到细胞出现凋亡形态学改变。与As2O3和ADM单药组相比,As2O3联合ADM可增强对Raji细胞的抑制率,差异有统计学意义(P<0.05),其作用呈浓度和时间依赖性;As2O3与ADM联合组与单药组相比,Raji细胞的凋亡率差异具有统计学意义(P<0.05);As2O3和ADM单药组及联合组p53的表达水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);另外,加入1μmol/L和2μmol/L As2O3后细胞内ADM的荧光强度分别为18.53和18.12,分别增加0.056倍和0.023倍,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:As2O3和ADM单药及两种药物联合体外均可抑制淋巴瘤细胞增殖,诱导凋亡和下调突变型p53;As2O3和ADM联合体外有协同抗淋巴瘤作用;As2O3对Raji细胞内ADM浓度无显著影响;As2O3可增强淋巴瘤细胞的化疗敏感性,其下调突变型p53的表达可能是其分子水平的作用机制之一。
- 黄然欣李晓林黄晓春杨小刚李文琦
- 关键词：三氧化二砷阿霉素淋巴瘤P53化疗敏感性
- 塞来昔布联合阿霉素对Raji细胞的作用的初步研究
- ＜正＞目的:流行病学资料提示非甾体类抗炎药对癌症具有一定的预防和治疗作用。塞来昔布（celecoxib）是一种近年来新上市的非甾体类抗炎药物是选择性COX-2抑制剂,主要用来解热镇痛和抗风湿治疗,其抗肿瘤作用研究已成为近...
- 黄晓春李晓林黄然欣杨小刚付斌
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- 硼替佐米诱导Burkitt淋巴瘤Raji细胞凋亡的研究
- 2009年
- 本研究探讨硼替佐米对Burkitt淋巴瘤Raji细胞是否具有凋亡诱导作用及其机制。以硼替佐米处理Raji细胞,观察细胞增殖抑制作用的时间效应和剂量效应,在光学显微镜下观察药物作用前后细胞的形态变化,用流式细胞术检测药物孵育前后细胞凋亡率(AP),用RT-PCR法检测药物孵育前后NF-κB和p53基因的表达水平。结果表明,在一定剂量和时间范围内硼替佐米能抑制Raji细胞生长;硼替佐米能诱导Raji细胞凋亡并显示时间和剂量效应;在硼替佐米诱导Raji细胞凋亡过程中,NF-κB及p53基因的表达水平下调。结论:硼替佐米能诱导Raji细胞凋亡,NF-κB基因和p53基因很可能参与了硼替佐米诱导Raji细胞凋亡的调控。
- 杨小刚李晓林陈懿建谢兆霞彭敏源黄晓春黄然欣
- 关键词：硼替佐米细胞凋亡RAJI细胞BURKITT淋巴瘤
- 三氧化二砷治疗复发急性早幼粒细胞白血病临床疗效观察
- 目的：观察三氧化二砷(AsO)对复发急性早幼粒细胞白血病(APL)的疗效。方法：28例复发患者用 AsO静脉点滴诱导再次缓解。
- 杨小刚李晓林黄晓春黄然欣
- 关键词：三氧化二砷急性早幼粒白血病复发
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- 塞来昔布与阿霉素对Raji细胞增殖和凋亡的影响及机制
- 2010年
- 目的:观察塞来昔布(celecoxib)单用及联合阿霉素(adriamycin,ADM)对Raji细胞增殖和凋亡的影响。方法:MTT法测塞来昔布单用或联合阿霉素干预后Raji细胞的增殖率;流式细胞技术检测细胞凋亡率;RT-PCR检测caspase-9mRNA变化;免疫组织化学法检测caspase-9蛋白的表达。结果:20～100μmol/L塞来昔布干预Raji细胞后,随药物浓度增高细胞增殖率减低,凋亡率增高(P<0.05)。联合阿霉素干预后细胞增殖率减低,凋亡率增高,与塞来昔布单用比差异有统计学意义(P<0.05);且伴随细胞caspase-9mRNA和蛋白的表达增高。结论:塞来昔布可抑制Raji细胞增殖,呈剂量和时间依赖;可诱导Raji细胞凋亡,伴有caspase-9的激活;塞来昔布联合小剂量阿霉素后以上作用增强。
- 黄晓春李晓林黄然欣杨小刚付斌
- 关键词：塞来昔布阿霉素CASPASE凋亡增殖
