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杜晓明

作品数：54 被引量：320H指数：10
供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
发文基金：辽宁省自然科学基金中华医学基金会基金更多>>
相关领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 44篇期刊文章
  • 10篇会议论文

领域

  • 51篇医药卫生
  • 3篇文化科学
  • 1篇化学工程

主题

  • 21篇药学
  • 19篇临床药
  • 16篇药师
  • 15篇临床药师
  • 14篇药学监护
  • 12篇药物
  • 8篇用药
  • 6篇肾功能
  • 6篇临床药学
  • 6篇合理用药
  • 5篇衰竭
  • 5篇甲氨蝶呤
  • 5篇大剂量
  • 5篇大剂量甲氨蝶...
  • 4篇血小板
  • 4篇他汀
  • 4篇静脉
  • 4篇儿童
  • 4篇房颤
  • 3篇血药

机构

  • 54篇中国医科大学
  • 4篇沈阳药科大学
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇大连大学
  • 1篇齐齐哈尔市第...
  • 1篇松原市中心医...
  • 1篇辽宁省检验检...

作者

  • 54篇杜晓明
  • 41篇肇丽梅
  • 17篇孙浩
  • 16篇刘立民
  • 15篇庞露
  • 15篇菅凌燕
  • 13篇刘晓东
  • 12篇朱旭
  • 10篇郭善斌
  • 8篇韩峰
  • 3篇孙亚欣
  • 2篇邱枫
  • 2篇马淑梅
  • 2篇张彩霞
  • 2篇姜金坪
  • 2篇索朗拉姆
  • 2篇董薇
  • 2篇陈闯
  • 1篇余晨晔
  • 1篇马满玲

传媒

  • 8篇中国医院药学...
  • 8篇实用药物与临...
  • 5篇医药导报
  • 4篇中国临床药理...
  • 4篇中国药学杂志
  • 4篇中国药房
  • 3篇中国继续医学...
  • 2篇中国药事
  • 2篇2013年中...
  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇药物流行病学...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇同位素
  • 1篇中国感染与化...
  • 1篇中国药物评价
  • 1篇第五届全国青...
  • 1篇2013年中...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 4篇2016
  • 6篇2015
  • 2篇2014
  • 10篇2013
  • 6篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 6篇2008
  • 6篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
共 54 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
儿童哮喘患者药学监护模式的探索被引量：2
2010年
目的:通过药学监护实践,探索儿童哮喘治疗方案及药学监护模式。方法:以临床病例结合全球哮喘防治创议(GINA)指南,分析患者治疗方案。为哮喘急性发作期患儿制定个体化的药学监护计划(pharmaceutical care plan,PCP)并实施全程的药学监护,介绍药学监护的主要内容。结果:此患儿哮喘急性发作期的药物治疗方案有效并合理。通过全程的药学监护,及时发现和解决了患者药物治疗的问题,为临床合理用药提供了意见。结论:对哮喘患儿实施药学监护非常必要,此监护模式具有可行性和实用性。
杜晓明刘立民孙浩朱旭肇丽梅
关键词：儿童哮喘药学监护临床药学
利伐沙班临床应用调查分析被引量：12
2019年
目的开展利伐沙班临床应用调查,分析其临床应用的合理性、有效性、安全性及药物相互作用,为规范其临床应用提供依据。方法汇总国内外临床应用专家指南或共识,形成利伐沙班合理性评价标准;回顾性调查某院2018年第一季度所有住院科室中使用利伐沙班病例,统计各科室使用率;通过纳排标准,将符合要求的病例进行合理性、疗效、不良反应、药物相互作用分析。结果 2018年第一季度,利伐沙班使用科室共计20个,使用人次共计1 117例;使用率最高的是骨外科病房,主要用于骨科术后血栓症的预防。利伐沙班临床应用时主要按照说明书适应证进行血栓栓塞症的预防或治疗。实际统计分析病例1 028份,病例不合理率为27.14%;以剂量不足、疗程不足、疗程过长为主要不合理原因,需要采取积极的干预措施。利伐沙班临床治疗及安全性较佳,无效率为1.17%(12/1 028),不良反应发生率为9.63%(99/1 028),其中74.58%(88/118)属于出血性不良反应。结论利伐沙班临床抗凝治疗与预防应用较广泛,其疗效良好,但仍然存在不合理用药情况,尤其在给药剂量方面,同时在使用期间要密切关注出血性相关不良反应。临床药师应积极关注药品临床应用指南更新,积极与医生沟通,共同促进利伐沙班合理使用。
杜晓明朱美婷菅凌燕
关键词：利伐沙班合理用药
拉莫三嗪药动学及其影响因素研究进展被引量：9
2013年
随着拉莫三嗪在抗癫治疗中的广泛应用,对拉莫三嗪药动学及其影响因素的研究逐渐增多,笔者通过查阅国内外相关文献,并对文献进行分析、归纳、总结,阐述拉莫三嗪药动学特点及药物相互作用、年龄、体质量、妊娠期、基因多态性等因素对其药动学的影响,为拉莫三嗪的合理使用提供理论依据。
刘立民江丹庞露朱旭杜晓明孙浩肇丽梅
关键词：拉莫三嗪药动学影响因素
我院临床药师在药学服务工作中担当的角色被引量：9
2009年
目的总结我院临床药师实际工作经验,探讨临床药师可实行的工作模式。方法以呼吸科临床药师为例,分析临床药师在临床工作中担当的角色。结果与结论我院临床药师在临床工作中担任了重要职责,是患者用药的宣教者、医嘱制定的参与者、个体化治疗的倡导者、问题医嘱的监督者、药物不良反应的报告者、药学知识的普及者。
刘晓东杜晓明郭善斌韩峰菅凌燕肇丽梅
关键词：临床药师药学服务角色
心脑血管疾病高危患者降血脂药物干预治疗的调查被引量：9
2012年
目的评价心脑血管疾病高危住院患者的血脂水平,及临床医师是否按照美国胆固醇教育计划成人高胆固醇血症检测评估和治疗专家委员会第三次报告(NCEP-ATPⅢ)中提出的标准给予他汀类或其他药物干预,为临床提供规范、合理用药的依据。方法采取回顾性研究方法,运用NCEP-ATPⅢ中的标准,评价在两个不同时期(2008年、2010年)患者在院期间降脂药物用药状况,并进行对比分析。结果 2010年心脑血管病高危组与非心脑血管病组住院患者的总胆固醇、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)比较,差异无统计学意义(P>0.05),2010年心脑血管高危病组与非心脑血管疾病组的干预情况差异有统计学意义(P<0.05)。2008、2010年的总体及各科用药情况有较大区别。结论 2010年的心脑血管高危病组患者用药比例明显高于2008年同组患者,临床医师对血脂异常干预意识有明显提高,但仍未完全按照NCEP-ATPⅢ标准给予患者规范、合理的干预,需进一步改善。
韩峰余晨晔杜晓明肇丽梅
关键词：血脂异常降脂药物
扩张型心肌病合并血栓患者的药学监护被引量：2
2013年
目的:介绍临床药师对扩张型心肌病患者的药学监护实践。方法:结合扩张型心肌病治疗原则及最新进展,建立个体化的药学监护计划,并实施全程的药学监护。结果:通过药学监护,及时发现和解决了患者药物治疗存在的问题,保障了用药安全,为临床合理用药提供了帮助。结论:对扩张型心肌病患者的药学监护能提高患者用药安全性、合理性和依从性。
杜晓明庞露肇丽梅
关键词：扩张型心肌病临床药师药学监护合理用药
阿托伐他汀联合依折麦布降脂有效性及安全性Meta分析被引量：11
2012年
目的探讨阿托伐他汀联合依折麦布降脂的有效性及安全性。方法在CNKI、Medline检索2003～2011年国内外研究阿托伐他汀与依折麦布联合用药的文献,应用RevMan5.1.4软件对其数据进行Meta分析。结果检出20篇英文文献,3篇中文文献,经筛选最终纳入8篇研究阿托伐他汀与依折麦布联合用药的文献,共提供12组数据(4 015例)。同质性检验:有效性LDL-C:Tau2=0.22,Chi2=244.91,df=11,P<0.000 01,I2=96%;安全性:ALT,AST:Chi2=5.89,df=6,P=0.44,I2=0%;CK:Chi2=1.16,df=2,P=0.56,I2=0%;GI:Chi2=8.80,df=4,P=0.07,I2=55%。合并效应量的估计,LDL-C:Z=5.85,(P<0.000 01),合并SMD=-0.83,95%CI(-1.11,-0.55);安全性:ALT,AST:合并比值比等于1.00,95%的CI为[0.51,1.95],Z=0.00,P=1.00;CK:合并比值比等于1.40,95%的CI为[0.27,7.14],Z=0.41,P=0.69;GI:合并比值比等于0.92,95%的CI为[0.65,1.29],Z=0.49,P=0.62。结论阿托伐他汀联合依折麦布降脂有效性优于单独应用阿托伐他汀,而两组的安全性相似。
杜晓明庞露孙浩麦合木提·麦提如则刘立民肇丽梅
关键词：阿托伐他汀依折麦布有效性安全性META分析
1例大剂量甲氨蝶呤致急性肾功能衰竭患者的药学监护
目的:临床药师对1例甲氨蝶呤致急性肾功能衰竭患者进行药学监护,总结治疗中的注意事项,为临床安全合理用药提供信息支持。方法;临床药师参与大剂量甲氨蝶呤致急性肾功能衰竭并严重排泄延迟患者的救治,与临床医生合作制定给药方案,并...
庞露杜晓明肇丽梅
关键词：甲氨蝶呤急性肾功能衰竭药学监护
文献传递
甲氨蝶呤治疗成人血液系统恶性肿瘤的血药浓度与肾功能的相关性研究被引量：6
2016年
目的分析成人急性淋巴细胞白血病(ALL)和非霍奇金淋巴瘤患者(NHL)使用大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)化疗前后的肾功能与甲氨蝶呤浓度的相关性。方法入选77例成人ALL和NHL患者,共接受122例次HD-MTX治疗,若44 h甲氨蝶呤浓度(C_(44h))≥1.5μmol·L^(-1)为排泄延迟组,C_(44h)﹤1.5μmol·L^(-1)为正常组,其中正常组54例次,排泄延迟组68例次,记录治疗前、治疗后(44 h)的肌酐清除率(Ccr)、胱抑素C(Cys C)及C_(44h),分析Ccr、Cys C与C_(44h)相关性,比较正常组、排泄延迟组治疗前后Ccr和Cys C的变化及肾毒性。结果甲氨蝶呤44 h的排泄延迟率为55.7%,治疗前Ccr、Cys C与C_(44h)不相关(P>0.05)。治疗后44 h的Ccr与C_(44h)存在负相关(P<0.001),治疗后的Cys C与C_(44h)存在正相关(P<0.0001)。正常组治疗前后Cys C、排泄延迟组治疗前后的Ccr和Cys C、正常组与排泄延迟组治疗后的Ccr和Cys C对比,差异均有统计学意义(P<0.01)。排泄延迟组肾毒性发生率明显高于正常组(P<0.001)。结论对于肾功能正常的成人患者,HD-MTX治疗前的Ccr、Cys C不能预测C_(44h)的甲氨蝶呤浓度,但44 h的Ccr、Cys C与C_(44h)存在明显相关性,提示肾功能仍是影响甲氨蝶呤排泄的主要因素之一。
庞露杜晓明朱旭孙浩刘立民肇丽梅
关键词：大剂量甲氨蝶呤血药浓度肾功能肌酐清除率
高效液相色谱法测定阿西莫司胶囊在健康人体血浆浓度被引量：3
2005年
目的 建立测定人血浆中阿西莫司浓度的高效液相色谱方法。方法 血浆样品经6％高氯酸溶液沉淀蛋白后,在Capcell-C18柱(4．6mm×150mm,5 μm)色谱柱上,以0．1 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(pH 5．0)为流动相分离,用高 效液相色谱法测定阿西莫司血药浓度。结果 阿西莫司血浆浓度在0．06-6．0 μg·mL-1内,线性关系良好,最低定量浓度为0．06μg·mL-1;低、中、高3种浓 度的提取回收率为93．4％-98．8％,日内、日间相对标准差均<15％。结论 本方法准确、快速、简便,可满足临床药代动力学的研究要求。
肇丽梅孙亚欣邱枫张岩杜晓明
关键词：高效液相色谱法血药浓度
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