杜文明
- 作品数：3 被引量：27H指数：3
- 供职机构：南京农业大学农学院作物遗传与种质创新国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 播娘蒿蛋白酶抑制剂基因DsTI2转化油菜的研究被引量：3
- 2007年
- 通过播娘蒿角果的cDNA文库克隆测序,得到1个蛋白酶抑制剂基因序列,命名为DsTI2。该基因编码一个含有100个氨基酸残基肽链,含有保守活性位点环"CAPRIFPSFC"。利用农杆菌介导,将DsTI2导入甘蓝型油菜品系NJ5424中。PCR和RT-PCR检测证明外源基因已导入到油菜基因组中,且能正常表达。酶活性分析表明,转基因油菜叶片蛋白酶抑制剂对胰蛋白酶和糜蛋白酶的抑制活性明显高于对照。初步抗虫实验表明,喂食转基因油菜叶片的菜青虫幼虫生长缓慢、死亡率升高。
- 杜文明管荣展王建飞张红生唐三元董海滨
- 关键词：播娘蒿抗虫油菜
- 播娘蒿与甘蓝型油菜的原生质体融合与植株再生被引量：14
- 2005年
- 以播娘蒿叶片和甘蓝型油菜子叶为材料提取原生质体。采用PEG—高pH、高钙附加DMSO融合方法,液体浅层静置培养,研究影响播娘蒿与甘蓝型油菜原生质体融合的因素,获得了再生植株。结果表明:4%纤维素酶+0.5%离析酶+5mmol/L MES酶解10h可获得高产率播娘蒿原生质体,1%纤维素酶+0.2%离析酶+3mmol/LMES酶解14h可获得高产率油菜原生质体;30%PEG+0.3mol/L葡萄糖+50mmol/L CaC l2.2H2O+15%DMSO可获得10%的融合率;改良B5培养基的原生质体培养效果最好;最佳分化培养基为MS+4.0mg/L 6-BA+0.3mg/LNAA+5.0mg/L AgNO3;最佳生根培养基为MS+0.1mg/L IBA+0.1mg/L NAA。
- 姜淑慧管荣展董海滨杜文明
- 关键词：播娘蒿双低油菜
- 播娘蒿愈伤组织原生质体培养体系的研究被引量：11
- 2006年
- 以4℃低温暗处理24 h的播娘蒿愈伤组织为分离原生质体的来源材料,采用B5、Km8p、MS 3种培养基进行液体浅层静置培养原生质体,获得了愈伤组织并分化成苗,建立了原生质体培养体系。结果表明,低温暗处理利于获得高产率高质量的原生质体;5%纤维素酶+0.5%离析酶+5 mmol/L MES酶解16 h,是最佳的酶解处理;B5培养基取得了较好的原生质体培养效果;MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+AgNO31.7 mg/L为最佳分化培养基;MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L为最佳的生根培养基。
- 姜淑慧管荣展董海滨杜文明
- 关键词：播娘蒿愈伤组织原生质体培养植株再生
