杜悦
- 作品数：9 被引量：26H指数：3
- 供职机构：浙江大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- “双一流”背景下高校本科生海外交流项目成效提升的思考被引量：3
- 2019年
- 推进"双一流"建设是当前及未来较长一段时期我国高等教育改革发展的重点任务。本文探讨了现阶段高校本科生海外交流项目建设与实施中存在的问题,分析并提出了本科生海外交流项目成效提升的思考与举措。
- 杜悦
- 关键词：本科生
- 淫羊藿总黄酮与三七总皂苷组合物的用途
- 本发明提供一种含淫羊藿总黄酮和三七总皂苷的药物组合物在制备治疗抑郁症或抑郁症伴痴呆样综合征的药物中的应用。组合物中淫羊藿总黄酮∶三七总皂苷按重量份比值计是1∶8。本发明研究证实淫羊藿总黄酮和三七总皂苷在脑室内GSNO急剧...
- 楼宜嘉朱丹雁张翔南吴佳莹刘璐璐刘启兵杜悦
- 文献传递
- 微粒体Ⅱ相代谢酶基因在小鼠胚胎干细胞定向分化肝细胞中的表达被引量：3
- 2007年
- 目的:评价微粒体Ⅱ相代谢酶基因在小鼠胚胎干细胞(embryonic stem cells,ES细胞)定向分化肝细胞中的表达,为进一步探索酶蛋白表达及其催化活性提供依据。方法:ES细胞体外悬滴培养定向分化成肝细胞表型,RT-PCR法检测肝细胞发育依赖性基因AFP、ALB、CYP7a1的表达,免疫细胞化学法确认成熟肝细胞特异性标记物白蛋白(ALB)表达,RT-PCR法检测上述肝细胞中Ⅱ相代谢酶尿苷二磷酸葡萄糖醛酸结合酶系(UGTs)和微粒体谷胱甘肽S-转移酶1(mGST1)基因表达。结果:ES细胞在定向分化至d8时,肝细胞发育依赖性基因AFP和ALB有较高表达,d18时AFP表达甚微而ALB表达显著增加,并伴有成熟肝细胞特异性基因CYP7a1的表达。定向分化呈肝细胞表型时,成熟肝细胞特异性蛋白ALB呈强阳性表达。分化过程中Ⅱ相代谢酶基因UGT1a1、UGT1a9在分化前后均稳定表达;UGT1a6表达呈发育依赖性;UGT2b5未见表达;mGST1在分化前后均有少量表达,但在成熟肝细胞中表达显著增加,与成熟小鼠肝相似。结论:ES细胞体外悬滴培养可定向分化为成熟肝细胞;Ⅱ相代谢酶UGTs、mGST1基因在分化成熟肝细胞表达与小鼠肝细胞相似,可望为Ⅱ相代谢酶代谢深层次研究提供高效模型。
- 郭美媛朱丹雁杜悦楼宜嘉
- 关键词：肝细胞细胞分化细胞谷胱甘肽转移酶
- 刀豆蛋白A致小鼠肝损伤的LTC_4合成酶系基因表达及环孢素A调控作用被引量：1
- 2007年
- 目的:探索白三烯C4(LTC4)合成酶系在小鼠刀豆蛋白A(Con A)肝损伤时的基因表达谱,及环孢素A(Cs A)对其表达水平的调控。方法:雄性Balb/c小鼠尾静脉注射Con A致肝损伤,另设尾静脉注射Cs A预给药。检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)评价肝功能,光镜检查肝组织学损伤,RT-PCR检测肝LTC4合酶(LTC4S)、微粒体谷胱甘肽S-转移酶2(mGST2)和mGST3基因的表达。结果:血清转氨酶和病理组织学结果表明:Con A注射2h后肝脏即有明显损伤,8h达到高峰;mGST2基因表达在2h明显上调(170%),8h达高峰(190%),而LTC4S和mGST3基因表达无明显改变。Cs A预给药可阻断Con A引起的肝脏损伤,并部分抑制mGST2基因表达上调,但对LTC4S和mGST3基因表达无影响。结论:Con A致小鼠肝损伤时,mGST2基因表达显著上调,而LTC4S和mGST3基因表达差异不明显。Cs A预处理能有效阻断ConA引起的肝损伤,但不能完全抑制mGST2基因表达上调。
- 齐罗扬马葵芬来芳芳杜悦朱丹雁楼宜嘉
- 关键词：白三烯C4谷胱甘肽转移酶基因表达
- PBL教学法应用于医学生思政教育的思考被引量：8
- 2019年
- 十八大以来,习近平总书记高度重视中国高等教育的发展和高校思政教育工作。医学专业的特殊性和医学模式的转变,使医学生的思政教育备受重视。PBL教学法应用于医学生思政教育,有利于更好地融合思政教育和专业教育,整合培养和协同育人,造就一批知识宽厚、能力卓越、素质优良、人格健全的高素质医学人才。
- 杜悦韩魏王黎芳陈超陈周闻
- 关键词：医学生PBL教学法思政教育专业教育
- MAPEG在胚胎干细胞衍生肝组织及胚胎器官发育中的表征
- 第一部分MAPEG在小鼠胚胎干细胞体外衍生肝组织发育依赖性表征 目的： 探索MAPEG在mES细胞体外衍生肝组织模型表征,旨在为揭示其在肝脏体外发育过程生命现象本质提供有价值的实验依据并探讨潜在的应用前景。 方法： 1....
- 杜悦
- 关键词：胚胎干细胞器官形成
- 文献传递
- 淫羊藿素诱导小鼠胚胎干细胞体外定向分化为神经细胞被引量：11
- 2007年
- 目的:采用淫羊藿素(icaritin,ICT)改变小鼠胚胎干细胞(embryonic stem cell,ES细胞)体外培养微环境,论证ICT提高ES细胞体外定向分化为神经细胞的效应。方法:采用拟胚体培养法,评价ICT对ES细胞体外定向分化为神经细胞的诱导作用;并利用RT-PCR法和免疫荧光法鉴定神经细胞特异基因和蛋白表达谱。结果:ICT在10-7mol/L浓度时,对ES细胞定向分化为神经细胞表型呈现最佳诱导效应,在分化d8+8时,分化率高达80%(P<0.001),并呈良好的量效和时效关系。分化神经表型者表达神经元特异性微管蛋白(β-tubulin Ⅲ)基因和神经胶质细胞特异性胶质纤维酸性蛋白(GFAP)基因,同时伴有神经前体细胞特异性标志蛋白(nestin)及β-tubulin Ⅲ和GFAP特异性蛋白阳性表达。结论:应用拟胚体培养微环境调控法,ICT可诱导小鼠ES细胞定向分化为神经细胞,并与神经发育依赖性特异基因和蛋白表达呈正相关。
- 朱丹雁张翔南杜悦陈燕王志强楼宜嘉
- 关键词：干细胞细胞荧光免疫测定
- 淫羊藿总黄酮与三七总皂苷组合物的用途
- 本发明提供一种含淫羊藿总黄酮和三七总皂苷的药物组合物在制备治疗抑郁症或抑郁症伴痴呆样综合征的药物中的应用。组合物中淫羊藿总黄酮：三七总皂苷按重量份比值计是1∶8。本发明研究证实淫羊藿总黄酮和三七总皂苷在脑室内GSNO急剧...
- 楼宜嘉朱丹雁张翔南吴佳莹刘璐璐刘启兵杜悦
- 文献传递
- 小鼠胚胎干细胞衍生的肝组织微粒体Ⅱ相代谢酶表征被引量：1
- 2013年
- 目的:观察小鼠胚胎干细胞定向分化肝组织过程中,肝组织微粒体Ⅱ相代谢酶尿苷-5'-二磷酸葡醛酰转移酶(UGT)1a1、1a6和微粒体谷胱甘肽S-转移酶1(mGST1)的表达及其催化活性。方法:利用拟胚体固有的三胚层结构,直接由中胚层心肌细胞产生成纤维细胞生长因子,自发诱导内胚层细胞发育,并由同步分化的内皮细胞支持肝细胞发育形成肝样组织。在不同分化阶段,基于mRNA表达情况,以Western blot法检测UGT1a1、UGT1a6和mGST1表达特征。至分化终点(第18天)以心肌细胞搏动区域附近表达肝特异性标记物白蛋白确定为肝细胞。超声法碎裂细胞,超速离心制备肝细胞微粒体,以HPLC检测UGTs代谢活性,以色谱法测定并计算mGST1酶催化活性。结果:至分化终点,小鼠胚胎干细胞衍生的肝组织表达UGT1a1、UGT1a6和mGST1,并具有UGT1a1、UGT1a6和mGST1的催化功能。其中分化第18天肝组织GST1催化活性为7.65 nmol·min-1·mg-1。结论:小鼠胚胎干细胞分化的肝组织具UGT1a1、UGT1a6和mGST1代谢功能,可望成为肝脏病理生理和药物Ⅱ相代谢研究的体外模型。
- 李彤郭美媛马葵芬杜悦何良艳朱丹雁楼宜嘉
- 关键词：胚胎干细胞解剖学和组织学谷胱甘肽转移酶葡糖醛酸基转移酶
