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杜发旺

作品数:4 被引量:5H指数:1
供职机构:重庆医科大学附属第二医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 4篇ΓΔT细胞
  • 2篇酸钠
  • 2篇细胞免疫
  • 2篇免疫
  • 2篇肺癌
  • 2篇肺癌A549
  • 2篇A549细胞
  • 2篇MICA
  • 2篇丙戊酸
  • 2篇丙戊酸钠
  • 1篇早期分泌
  • 1篇外周
  • 1篇外周血
  • 1篇外周血ΓΔT...
  • 1篇细胞因子
  • 1篇结核
  • 1篇结核分枝杆菌
  • 1篇卡介苗
  • 1篇抗原

机构

  • 3篇重庆医科大学...
  • 1篇重庆医科大学
  • 1篇遂宁市第一人...

作者

  • 4篇杜发旺
  • 3篇杜先智
  • 2篇王娟
  • 1篇李琼雅
  • 1篇郑权
  • 1篇汪洪
  • 1篇代光明

传媒

  • 2篇中国免疫学杂...
  • 1篇中国生物制品...

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
ESAT-6对人外周血γδT细胞IL-17的影响及其信号通路的研究被引量:1
2014年
目的:观察ESAT-6对人外周血γδT细胞表达IL-17的影响,并对其信号转导机制进行初步探讨。方法:用Ficoll密度梯度离心法从健康人外周血中分离单个核细胞,培养3天后用流式细胞仪分离纯化γδT细胞,并用唑来磷酸及IL-2刺激扩增γδT细胞,12天后用ESAT-6刺激γδT细胞,并给予信号传导及转录激活因子3(STAT3)抑制剂S3I-201,设置未加入ESAT-6及不加任何抑制剂的对照组,用PCR法检测IL-17、STAT-3的基因转录水平,用ELISA法检测细胞培养液中IL-17的含量,用Western blot检测STAT3蛋白的表达。结果:ESAT-6能显著提高STAT3及IL-17的基因转录及蛋白表达(P<0.01),且S3I-201能显著抑制ESAT-6所致的γδT细胞IL-17mRNA的转录及淋巴因子的增加(P<0.01)。结论:ESAT-6能提高外周血γδT细胞IL-17、STAT3的转录及表达,ESAT-6增强γδT细胞IL-17表达的机制可能与STAT3信号通路有关。
王娟杜发旺杜先智
关键词:ΓΔT细胞白细胞介素17ESAT-6STAT3
丙戊酸钠在γδT细胞对肺癌A549细胞免疫中的作用
目的:研究丙戊酸钠作为组蛋白脱乙酰酶抑制剂对肺癌A549细胞MICA蛋白表达的影响,并在细胞模型中进一步研究探讨丙戊酸钠在人外周血γδT细胞经NKG2D-MICA途径对肺癌A549细胞免疫中的作用。  方法:抽取健康志愿...
杜发旺
关键词:ΓΔT细胞肺癌A549细胞丙戊酸钠细胞免疫
卡介苗与结核分枝杆菌早期分泌靶抗原刺激人γδT细胞分泌细胞因子能力的比较被引量:1
2013年
目的比较卡介苗(bacillus Calmette-Guerin vaccine,BCG)与结核分枝杆菌早期分泌靶抗原(early secreted antigenic target-6,ESAT-6)刺激人外周血γδT细胞分泌细胞因子的能力。方法采用Ficoll密度梯度离心法分离健康人外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC),加入Anti-human gamma-delta TCR-FITC抗体标记γδT细胞,上流式细胞仪进行分离纯化;分别用BCG和ESAT-6刺激γδT细胞,同时,以不加任何刺激因子的γδT细胞作为空白对照,分别于刺激培养后第1、3、6、9和12天取上清,采用ELISA试剂盒检测IL-17、TNF-α及IFNγ的分泌水平;上流式细胞仪检测γδT细胞的增殖水平。结果γδT细胞占PBMC的4.83%,其纯度为88.90%;与空白对照组比较,BCG和ESAT-6刺激的γδT细胞分泌的IL-17、TNF-α及IFNγ水平均明显升高,且ESAT-6组明显高于BCG组(P均<0.05);与空白对照组相比,BCG组和ESAT-6组γδT细胞数量明显增加,且ESAT-6组较BCG组增加明显(P均<0.05)。结论 BCG和ESAT-6均可刺激γδT细胞增殖,并大量分泌IL-17、TNF-α及IFNγ,且ESTA-6的刺激作用强于BCG。
代光明汪洪郑权杜发旺杜先智
关键词:卡介苗结核分枝杆菌靶抗原ΓΔT细胞细胞因子
丙戊酸钠在γδT细胞对肺癌A549细胞免疫中的作用被引量:3
2013年
目的:研究丙戊酸钠(Sodium Valproate,VPA)作为组蛋白脱乙酰酶抑制剂对肺癌A549细胞MICA蛋白的影响,并探讨丙戊酸钠在人外周血γδT细胞对肺癌A549细胞免疫中的作用。方法:用Ficoll密度梯度离心法分离健康人外周血单核细胞(PBMC),用流式细胞仪分选纯化γδT细胞,用IL-2及唑来磷酸刺激γδT细胞扩增。用不同浓度的丙戊酸钠处理肺癌A549细胞,培养24小时后用PCR及Western blot检测MICA的变化。将分离纯化的γδT细胞与处于对数期生长的肺癌A549细胞混合培养,并加入VPA、MICA抗体处理,24小时后用LDH法检测γδT细胞的细胞毒性。结果:加入VPA后,PCR及Western blot结果显示肺癌A549细胞MICA蛋白在转录及表达上均增强;分离纯化的γδT细胞经体外扩增后,对肺癌A549细胞有较强的细胞毒性作用;加入VPA后γδT细胞对肺癌A549细胞的细胞毒性作用较未加入组增强(P<0.05)。结论:体外扩增的γδT细胞对肺癌A549细胞产生较强的细胞毒性杀伤作用;组蛋白脱乙酰酶抑制剂-丙戊酸钠可上调A549细胞MICA的表达,并增强γδT细胞对肺癌A549细胞的杀伤作用。
杜发旺李琼雅王娟杜先智
关键词:ΓΔT细胞A549细胞细胞免疫MICA丙戊酸钠
共1页<1>
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