李龙珠
- 作品数：13 被引量：45H指数：3
- 供职机构：中国人民解放军总医院第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“首都临床特色应用研究”专项解放军总后勤部卫生部科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 腺病毒介导的人表皮生长因子基因转染对人表皮细胞生物学特性的影响被引量：1
- 2016年
- 目的观察腺病毒介导的人EGF（Ad-hEGF）基因转染人表皮细胞的合适条件及转染对该细胞生物学特性的影响。方法取包皮环切术后弃用的新鲜人体包皮组织，通过酶消化法分离人表皮细胞，传代培养，采用第3代细胞进行以下实验。（1）按随机数字表法（分组方法下同）将细胞分为未转染组及5、20、50、100、150、200倍转染组，每组3孔。未转染组不转染Ad-hEGF基因，后6组分别按感染复数（MOI）5、20、50、100、150、200转染Ad-hEGF基因。转染24、48、72h，倒置相差显做镜下观察细胞形态，倒置荧光显微镜下观察细胞绿色荧光蛋白表达。（2）另取3个批次细胞，分别同前分组处理，分别于转染24、48、72h，流式细胞仪检测Ad-hEGF基因转染率（样本数为3），ELISA法检测收集的细胞培养上清液中EGF质量浓度（样本数为6），细胞计数试剂盒8（CCK8）及酶标仪检测细胞增殖活性（样本数为6）。（3）另取细胞分为未转染组和转染组，每组6孔。未转染组用未转染细胞的细胞培养上清液孵育，转染组用以最佳MOI（50）转染Ad-hEGF基因细胞的细胞培养上清液孵育，分别于孵育1、3、5d，CCK8及酶标仪检测细胞分泌的EGF生物活性。（4）另取细胞分为未转染组和转染组，每组12孔。未转染组不转染Ad-hEGF基因，转染组以最佳MOI（50）转染Ad-hEGF基因。转染24h，免疫荧光染色法检测细胞角蛋白14（CK14）、CK19表达。（5）另取细胞，同（4）分组（每组6孔）处理，于划痕后0（即刻）、12、24、48h，倒置相差显微镜下观测细胞迁移距离。对数据行析因设计方差分析、重复测量方差分析、LSD检验。结果（1）转染24、48h，各转染组细胞形态与未转染组比较，无明显改变；转染72h，200倍转染组的细胞碎片较未转染组明显增多。转染24、48、72h，未转染组细胞未见绿色荧光蛋白表达，各转染组
- 尹凯马丽申传安尚玉茹李大伟李龙珠赵东旭程文凤
- 关键词：表皮生长因子转染细胞运动人表皮细胞生物学特性
- 临床型MRI扫描大鼠胰腺技术
- 2015年
- 目的优化临床型MRI仪扫描大鼠胰腺的成像参数,提高其对大鼠胰腺的成像质量,为大鼠胰腺影像学实验研究提供更优的MRI图像质量和较为经济的研究方案。材料与方法 24只健康雄性Wistar大鼠随机分为常规序列组、调整序列组和优化序列组,每组8只。常规序列组采用临床型MRI仪和常规参数进行扫描。调整序列组参数调整原则为:每次扫描仅变化与T1WI或T2WI成像质量密切相关的6个参数(TR、TE、层厚、激励次数、视野和矩阵)中的1个参数,每个参数在一定范围内设定4个变化值,固定其余参数进行扫描,经2名主治医师评估成像质量,以评估意见一致的成像质量参数作为优化参数,逐步得到所有优化参数,形成优化序列组参数。优化序列组大鼠扫描成像后与常规序列组比较胰腺信号强度和信噪比。结果临床型MRI仪扫描大鼠胰腺的优化参数为,T1WI(M3D/FSPGR/15):TR 6 ms,TE 2.5 ms,层厚2 mm,激励次数8次,视野7 cm×7 cm,矩阵120×120;T2WI(FSE-XL/90):TR 4000 ms,TE 71 ms,层厚2 mm,激励次数1次,视野8 cm×8cm,矩阵192×160。优化序列组T1WI和T2WI序列大鼠胰腺信号强度(t=5.16、3.80,P<0.01)和信噪比(t=5.65、3.26,P<0.01)均显著高于常规序列组。结论优化参数可显著提高临床型MRI仪对大鼠胰腺的成像质量,为开展相关实验研究提供参考。
- 李大伟陈志晔姜涛李龙珠尚玉茹尹凯申传安
- 关键词：胰腺磁共振成像
- 促胰岛β细胞合成与分泌胰岛素在烧创伤领域的研究进展
- 胰岛素是现已证明的唯一能直接降低血糖的生物活性物质，在烧创伤后应激性高血糖的血糖控制方面发挥着极其重要的作用，然而外源性补充的胰岛素存在半衰期短、容易产生致命性低血糖等不足，严重影响到烧创伤患者的生命安危。随着科技发展，...
- 赵东旭申传安尹凯尚玉茹李大伟程文凤李龙珠
- 关键词：胰岛Β细胞胰岛素分泌
- 表皮细胞悬液与微粒皮联合修复全层皮肤缺损创面的动物实验研究
- 目的：探讨自体表皮细胞悬液联合微粒皮移植在修复创面中的作用.方法：40只成年SD大鼠按随机数字表法随机分成5组,每组8只：微粒皮(1∶10)移植组、微粒皮(1∶20)移植组、微粒皮(1∶20)+表皮细胞悬液移植组、表皮细...
- 尚玉茹申传安柴家科马丽李大伟李龙珠尹凯
- 关键词：皮肤缺损表皮细胞微粒皮
- 负压封闭引流技术在四肢严重坏死性筋膜炎患者治疗中的应用被引量：30
- 2015年
- 目的探讨VSD技术在四肢严重坏死性筋膜炎患者治疗中的应用效果。方法2011年1月一2013年8月，笔者单位收治8例在外院经传统碘伏纱布换药治疗21～365d，均因创面迁延不愈并出现感染扩散致全身中毒症状而转入的四肢严重坏死性筋膜炎患者。入院后予及时清创，取患处坏死组织行HE染色后观察形态。术后行负压为－100～－80kPa VSD治疗，同时经冲洗管持续滴入0．2g／L大喃西林溶液并经充氧管持续灌注氧气（2L／min）。根据创面清洁程度反复行清创术并更换VSD材料继续行VSD治疗，待创面新鲜后拉拢缝合或移植自体皮封闭。记录清创术次数、VSD材料更换次数、创面愈合情况、本院治疗时间，另进行远期随访。结果HE染色显示患处坏死组织广泛脂肪、纤维结缔组织弥漫性坏死，正常组织结构消失，伴有大量炎性细胞浸润。清创术次数为2～10（3．9±2．8）次，VSD材料更换次数为2～10（4，0±2．9）次。2例患者创面缝合痊愈；6例患者创面部分缝合，残余创面经自体皮移植封闭。水院治疗时间为20～49（33±10）d，患者均痊愈出院。随济2～24个月，患者患处情况好、无溃破，均未复发坏死性筋膜炎。结论VSD技术能持续有效地清除筋膜间隙坏死组织和渗液，促进肉芽组织增生，是临床治疗四肢严重坏死性筋膜炎的有效措施。
- 李龙珠李大伟申传安李东杰蔡建华庹晓晔张琳
- 关键词：筋膜炎坏死性清创术负压伤口疗法
- 腺病毒介导EGF基因转染对人表皮细胞生物学特性的影响
- 目的：研究腺病毒介导的EGF基因(Ad-EGF,含标记的绿色荧光蛋白基因)转染人表皮细胞(human epidermal cells,hECs)合适感染倍数(multiplication of infection,MOI...
- 尹凯申传安尚玉茹李大伟李龙珠赵东旭程文凤
- 关键词：人表皮细胞基因转染生物学特性
- The glucagon-like peptide-1analogue Exendin-4inhibiting pancreatic β cells apopto-sis,increasing insulin secretion and improving glucose tolerance in severely scalded rat
- 李大伟申传安尚玉茹马丽李龙珠赵东旭
- TCF7L2基因多态性与糖代谢障碍易感性的研究进展
- 2014年
- 严重烧创伤及大手术后患者易发生以高糖血症为表征的糖代谢障碍,又称外科糖尿病,可致感染易感性增加,严重影响预后。临床发现,即使在致伤原因相同及病情相似的患者间,这种糖代谢障碍表现程度亦相差较大,并且对降糖药物的反应上也存在明显个体差异性,目前机制不明。近年来,全基因组关联研究(GWAS)发现基因多态性与糖代谢障碍密切相关,如转录细胞因子7类似物2(TCF7L2)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)等,其中TCF7L2基因多态性被证实与糖代谢障碍关联性最强,而TCF7L2基因多态性与外科糖尿病发病个体化差异是否相关,鲜有报道。本文就TCF7L2基因多态性与糖代谢障碍的关系作一综述,以期为从遗传学角度研究烧创伤后糖代谢障碍提供新的思路。
- 李龙珠申传安柴家科马丽李大伟尚玉茹尹凯
- 关键词：葡萄糖代谢障碍烧伤TCF7L2基因多态性
- 表皮细胞悬液与微粒皮联合修复全层皮肤缺损创面的动物实验研究
- 目的 自体皮匮乏是目前大面积深度烧伤创面救治困难的根本原因,本研究探讨自体表皮细胞悬液联合微粒皮移植修复创面的效果.方法 50只SD大鼠随机分成5组：微粒皮(1∶10)移植组、微粒皮(1∶20)+细胞悬液移植组、微粒皮0...
- 尚玉茹申传安柴家科马丽李大伟李龙珠尹凯
- 人表皮生长因子基因修饰细胞在创面修复中作用的研究进展被引量：9
- 2014年
- 人表皮生长因子(h EGF)是人体中一种重要自分泌/旁分泌的生长因子,在创面修复过程中发挥着重要作用,然而局部应用h EGF修复创面存在诸多技术难题。基因修饰细胞技术的出现为创面局部应用h EGF提供了新的策略。本文对h EGF及其基因修饰的细胞在创面修复等领域的研究成果进行综述。
- 尹凯申传安尚玉茹李大伟李龙珠张琳
- 关键词：烧伤创面修复表皮生长因子
