李长运
- 作品数：26 被引量：107H指数：6
- 供职机构：中国航天科技集团公司总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省省院省校科技合作计划项目湖北省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 非洛地平对原发性高血压患者血管内皮功能的保护作用
- 2001年
- 目的 :评价非洛地平对原发性高血压患者血管内皮功能的保护作用。方法 :采用健康成人做为对照组 ,轻中度高血压病患者为研究组对健康对照组和研究组治疗 (用非洛地平 )前后分别测其血中一氧化氮、内皮素、α颗粒膜蛋白 ,结果 :与健康对照组比较P <0 .0 5 ,与治疗前比较P <0 .0 5 ,即具有显著差异性。结论
- 李长运张延周张宪云
- 关键词：非洛地平原发性高血压血管内皮功能高血压
- 针刺心肌打孔心肌血运重建术后血管生长相关因子表达和血管新生的实验研究
- 2007年
- 目的观察针刺心肌打孔(TNP)心肌血运重建术(TMR)后新生血管的变化及血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和转移生长因子β(TGF-β)在缺血心肌的表达,探讨TNP心肌血运重建术的可能机制。方法开胸结扎16只犬冠状动脉左前降支,建立急性心肌缺血模型。以单纯缺血为对照组(n=8),实验组(n=8)行针刺心肌打孔。两组动物分别于术后1、2、4、8周分批处死,利用组织切片HE染色法观察心肌血管密度,并通过免疫组化抗原染色法观察VEGF、bFGF和TGF-β的变化,于显微镜下行计算机扫描计算每高倍视野显色面积(μm2/HP)。结果实验组VEGF的表达在术后2周达高峰,bFGF和TGF-β的表达则在术后1周达高峰,而心肌血管密度在术后4周达高峰。实验组各时相VEGF、bFGF和TGF-β平均蛋白表达水平及平均心肌血管密度分别明显高于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论血管生长相关因子(如VEGF,bFGF和TGF-β)表达水平的升高可能是TNP诱导血管新生的主要作用机制之一。
- 杨光敏曹林生王祥曾秋棠聂绍平李长运王祥贵张清伟刘宏宇
- 关键词：心肌缺血血管新生
- 1,6二磷酸果糖下调血管紧张素Ⅱ受体2表达保护糖尿病大鼠心肌被引量：3
- 2005年
- 目的 研究血管紧张素Ⅱ受体2型(AT2) 及1, 6 -二磷酸果糖对糖尿病大鼠心肌细胞凋亡的影响。方法建立Wistar大鼠2型糖尿病心肌病模型。将等容舒张期左室内压下降的最大速率(-dp/dtmax) ≤700 mmHg/s的糖尿病大鼠(24只) 分组: 糖尿病对照组(7只), 用等量的双蒸水腹腔注射; AT2 激动剂组(8 只), 腹腔注射AT2激动剂(CGP42112A); 果糖组(9只), 腹腔注射1, 6二磷酸果糖。另设胰岛素抵抗组(7 只), 仅给予等量枸橼酸钠缓冲液(pH=4. 5) 腹腔注射。以上注射每天1次连续4周。记录心脏重量, 通过凋亡试剂盒检测心肌细胞凋亡指数, 逆转录聚合酶链反应法(RT- PCR) 检测心肌细胞AT2 和bcl- 2 mRNA量, 免疫组化染色法检测心肌细胞AT2和Bcl -2蛋白表达量。结果 AT2激动剂组、果糖组和糖尿病对照组的-dp/dtmax分别显著低于胰岛素抵抗组(均P<0 .01), 而心肌细胞凋亡指数、AT2的mRNA量和蛋白质表达量及心脏重量却分别显著高于胰岛素抵抗组(均P<0 .01); 心肌细胞凋亡指数及AT2 的mRNA量和蛋白质表达量AT2 激动剂组>糖尿病对照组>果糖组(均P<0 01); 各组Bcl 2变化正好与AT2变化相反。结论 AT2高表达促进糖尿病大鼠心肌细胞的凋亡, 是糖尿病心肌病的重要促发因素之一, 1, 6-二磷酸果糖通过下调AT2表达保护糖尿病大鼠心?
- 李长运曹林生白智峰毛晓波
- 关键词：糖尿病心肌病1,6二磷酸果糖细胞凋亡
- 针刺心肌打孔与激光心肌血运重建术对急性心肌缺血的影响被引量：5
- 2004年
- 目的 :研究并比较针刺心肌打孔 (TNP)与激光心肌打孔 (TMLR)对犬急性心肌缺血模型心肌缺血面积、心肌坏死面积及血管新生的影响 ,探讨TNP心肌血运重建术的可行性。方法 :健康杂种犬 12只 ,随机等分为单纯心肌缺血 (SMI)组、TNP组和TMLR组 ,结扎左前降支冠状动脉造成急性心肌缺血后 ,分别进行针刺(TNP组 )和激光 (TMLR组 )打孔。 2周后 ,采用伊文蓝 四氮唑双重染色法测定心肌缺血和心肌坏死面积 ,并通过免疫组化Ⅷ因子抗原染色法观察心肌血管密度。结果 :TNP组和TMLR组术后与SMI组相比心肌缺血面积明显缩小 ,心肌血管密度明显增加 ,但前两组之间比较差异无显著性意义 (P >0 .0 5 ) ;TNP组和TMLR组术后心肌坏死面积相比较亦无显著差异。结论 :TNP能获得TMLR相同的近期效果。在心肌血运重建术中 ,TNP不仅简单易行 。
- 杨光敏曹林生王祥曾秋棠聂绍平李长运王祥贵张清伟刘宏宇
- 关键词：激光心肌打孔心肌血运重建术急性心肌缺血血管新生
- 丹红注射液保护糖尿病心肌病大鼠心肌细胞分析被引量：5
- 2008年
- 目的研究血管紧张素II受体2型(AT2)及丹红注射液对糖尿病心肌病大鼠心肌细胞凋亡的影响。方法建立Wistar大鼠2型糖尿病心肌病模型。将等容舒张期左室内压下降的最大速率(-dp/dtmax)≤5250mmHg/s的糖尿病大鼠(31只)分组:9只用双蒸水腹腔注射,为心肌病非干预组;12只通过腹腔注射AT2激动剂(CGP42112A,用三蒸水溶解,加30%乙酸使pH=6.0,4μg/kg),为激动剂组;10只腹腔注射丹红(5ml/kg),为丹红组。以上注射每天1次,连续4周。记录心脏重量,通过凋亡试剂盒检测心肌细胞凋亡指数,逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)检测心肌细胞AT2和Bcl-2mRNA量,免疫组化染色法检测心肌细胞AT2和Bcl-2蛋白表达量。结果AT2激动剂组和心肌病非干预组-dp/dtmax分别显著低于丹红组(均P<0.01),而心肌细胞凋亡指数、AT2的mRNA量和蛋白质表达量及心脏重量却分别显著高于丹红组(均P<0.01);各组Bcl-2变化正好与AT2变化相反。结论AT2高表达促进糖尿病心肌病大鼠心肌细胞的凋亡,是糖尿病心肌病的重要促发因素之一,丹红注射液通过下调血管紧张素II受体2表达保护糖尿病心肌病大鼠心肌细胞。
- 李长运戴天然胡东南李茂荣闫峻王郑芳
- 关键词：糖尿病心肌病丹红注射液细胞凋亡
- 金荞麦超临界CO2流体的萃取工艺被引量：6
- 2008年
- 研究金荞麦超临界CO2流体萃取过程中压力、温度、时间、CO2流量和物料粒度的影响,确定了提取工艺.对超临界CO2流体萃取与石油醚索氏抽提、石油醚浸渍法提取工艺萃取物得率进行比较,前者更佳.对萃余物经过60%乙醇提取的部位进行α-葡萄糖苷酶抑制活性实验,结果表明,经超临界CO2流体萃取后的金荞麦,其提取部位的抑制活性比索氏提取及浸渍法效果要好.
- 栾梅吕敬慈雍克岚陈旭顾慧娟李长运
- 关键词：金荞麦超临界CO2流体萃取Α-葡萄糖苷酶
- 血管紧张素Ⅱ-2型受体对糖尿病心肌病大鼠心肌细胞凋亡的影响被引量：1
- 2006年
- 目的:研究血管紧张素Ⅱ-2型受体(AT2)对2型糖尿病心肌病大鼠心肌细胞凋亡的影响。方法:77只雌性4周龄wistar大鼠被给予高糖高脂饮食喂养4周后形成胰岛素抵抗(IR)模型,随机抽出14只大鼠作为对照组,余作为实验组腹腔注射链脲佐菌素(STZ)。第28周末,将存活的实验组大鼠(均末次空腹血糖≥16·7mmol/L)和7只对照组大鼠(对照1组)经颈动脉插管行心脏血流动力学检测,将等容舒张期左室内压力下降的最大速率(-dp/dtmax)绝对值<5250mmHg/s的实验组大鼠中随机抽取8只(实验A亚组)与对照1组大鼠一起进行心脏重量(HW)和心肌细胞凋亡指数(CAI)检测。其余实验组大鼠被随机分为激动剂亚组(实验B亚组,8只)、拮抗剂亚组(实验C亚组,9只)和非干预亚组(实验D亚组,7只),分别腹腔内注射AT2激动剂(CGP42112A)、AT2拮抗剂(PD123319)和等量的双蒸水,均每天1次,连续4周。第32周末,检测实验B、C、D亚组与7只对照组(对照2组)大鼠的HW和CAI,逆转录聚合酶链反应法检测心肌细胞AT2和Bcl-2mRNA量,免疫组化染色法检测心肌细胞上AT2和Bcl-2蛋白质量。结果:实验A亚组-dp/dtmax绝对值明显低于对照1组(P<0·01);实验A亚组HW和CAI均明显高于对照1组(均P<0·01),且HW和CAI分别与-dp/dtmax绝对值呈正相关(均P<0·01)。实验B、C、D亚组-dp/dtmax绝对值、Bcl-2的蛋白质和mRNA表达均明显低于对照2组(均P<0·01),其中实验B亚组均明显低于实验C、D亚组(均P<0·01),实验D亚组明显低于实验C亚组(P<0·01);实验B、C、D亚组HW、CAI、AT2的mRNA量和蛋白质表达量均明显高于对照2组(均P<0·01),其中实验B组均明显高于实验C、D亚组(均P<0·01),实验D亚组明显高于实验C亚组(P<0·01)。结论:糖尿病心肌病大鼠心肌细胞AT的高表达促进心肌细胞的凋亡。
- 张苏川仇克难何彭孙李长运刘敏徐亚宁张峰
- 关键词：糖尿病心肌病细胞凋亡
- 牛磺酸对糖尿病心肌病大鼠的保护作用被引量：9
- 2005年
- 目的:探讨牛磺酸对糖尿病大鼠心肌的保护作用机制。方法:用Wistar大鼠52只,高糖高脂饮食 喂养4周造成胰岛素抵抗后,随机选其中7只腹腔注射枸橼酸钠缓冲液为对照组1;其余用链脲菌素(STZ)腹腔 注射诱发2型糖尿病,20周后成功复制糖尿病心肌病,通过颈动脉插管将等容舒张期左室内压下降的最大速率 (-dp/dtmax)≤93.1kPa/s的糖尿病大鼠(24只)分组:7只用双蒸水腹腔注射,为对照组2;8只通过腹腔注射 AT2激动剂(CGP42112A),为实验组1;9只腹腔注射牛磺酸,为实验组2。以上注射每天1次,连续4周。称心 脏重量(HW),通过凋亡试剂盒检测心肌细胞凋亡指数(CAI),用WesternBlot法、免疫组化染色法检测心肌细胞 上AT2和bcl 2蛋白质量。结果:实验组1和2、对照组2,-dp/dtmax、显著低于对照组1(均P<0.01);三组糖尿 病大鼠心肌CAI、AT2的蛋白质表达量及HW均显著高于对照组1(P<0.01);实验组1、2心肌CAI、AT2的蛋 白质表达量分别显著高于、显著低于对照组2(均P<0.01);实验组1心肌CAI、AT2的蛋白质表达量及心脏重 量测定分别显著高于实验组2(均P<0.01);bcl 2变化正好与AT2变化相反。结论:AT2高表达促进糖尿病大 鼠心肌细胞的凋亡,是糖尿病心肌病的重要促发因素之一;
- 张峰吕清江李长运李玉东
- 关键词：糖尿病心肌病牛磺酸细胞凋亡
- 肉桂原花青素的提取工艺及降血糖作用研究
- 李长运
- 2型糖尿病心肌病的发病机制及牛磺酸保护糖尿病大鼠心肌的实验性研究
- 第一部分:大鼠2型糖尿病心肌病模型的建立方法
目的:制备发病过程类似人类的大鼠2型糖尿病心肌病模型。
方法:用雌性4周龄wistar大鼠87只，随机抽取7只给予普通饲料，其余80只给予高糖高脂饮食喂养...
- 李长运
- 关键词：糖尿病糖尿病心肌病牛磺酸心肌保护心肌细胞凋亡
- 文献传递
