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李翔

作品数:5 被引量:36H指数:3
供职机构:安徽中医学院第一附属医院更多>>
发文基金:安徽高校省级自然科学研究基金安徽省高等学校优秀青年人才基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇血清
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇药浓度
  • 1篇药物
  • 1篇药物不良
  • 1篇药物不良反应
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇抑制因子-1
  • 1篇皂苷
  • 1篇人血
  • 1篇人血清
  • 1篇三七总皂苷
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇生脉

机构

  • 5篇安徽中医学院...

作者

  • 5篇李翔
  • 5篇李颖
  • 3篇汪永忠
  • 2篇吴健
  • 2篇吴建
  • 2篇夏伦祝
  • 1篇姜辉
  • 1篇丁璐
  • 1篇罗欢

传媒

  • 2篇中国药房
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇药物流行病学...

年份

  • 1篇2017
  • 4篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
头孢替安致充血性结膜炎5例被引量:3
2013年
头孢替安(cefotiam)为第二代头孢菌素类抗菌药。由于我国近年来对抗菌药的临床应用加强了整治力度,出台了一系列的规定,特别是对第三代头孢的严加控制,使以头孢替安为代表的第二代头孢类抗菌药物临床应用日趋广泛。该药说明书不良反应项下未见充血性结膜炎及结膜出血的描述,现就2011年8月~2012年6月我院临床使用头孢替安所致出血性结膜炎5例报道如下。
李颖吴建李翔
关键词:头孢替安结膜炎药物不良反应
某院中药注射剂痰热清临床应用合理性分析
孙立李颖汪永忠李翔罗欢陈倩倩
生脉注射液临床应用安全性初步评价被引量:9
2013年
目的:探讨生脉注射液不良反应(ADR)发生的一般规律及特点,对其临床应用安全性进行初步评价。方法:调查统计某"三甲"中医院2011年第4季度使用生脉注射液住院病例,就患者性别与年龄、涉及科室、药物过敏史、用法用量及用药时间、溶媒种类、合并用药、致ADR情况及因素等进行分析。结果:共收集使用生脉注射液的住院病例515例,其中男性288例(55.92%),女性227例(44.08%);平均年龄(63±17.37)岁;共涉及16个科室,病例使用排序前5位的科室是呼吸内科、肾病科、风湿病科、肿瘤科、脾胃病科;平均用药时间是(12.05±10.22)d;发生ADR4例,发生率为0.78%,主要为过敏反应;ADR发生与高龄、使用剂量和使用天数有关。结论:所涉及的样本数据分析表明,生脉注射液的ADR发生率较低,临床应用比较安全;严格按照药品说明书和《中药临床应用基本原则》规定使用有利于提高生脉注射液临床应用的安全性;医务人员应了解生脉注射液ADR发生的规律和影响因素,加强监测,以减少其ADR的发生。
李颖吴健李翔汪永忠丁璐
关键词:生脉注射液安全性
三七总皂苷对肝纤维化大鼠基质金属蛋白酶-13及其抑制因子-1表达的影响被引量:21
2013年
目的:观察三七总皂苷(PNS)对四氯化碳(CCl4)诱导的肝纤维化大鼠基质金属蛋白酶(MMP)-13、基质金属蛋白酶抑制因子(TIMP)-1表达的影响,探讨PNS抗肝纤维化作用的可能机制。方法:将大鼠随机分成正常组、模型组、PNS低、中、高剂量(50,100,200 mg.kg-1)组和秋水仙碱(Col,0.1 mg.kg-1)组。除正常组外其余各组采用CCl4皮下注射的方法诱导肝纤维化大鼠模型,每周2次,连续18周。于造模第9周起,给药组分别灌胃相应的受试药物,正常组和模型组灌胃等容量的生理盐水,疗程10周。实验结束后,计算肝脏、脾脏指数;比色法测定血清中ALT,AST含量;同时取固定部位肝脏组织,HE染色观察肝组织病理学改变,免疫组化技术测定肝组织中MMP-13,TIMP-1蛋白的表达,RT-PCR技术测定MMP-13,TIMP-1mRNA的表达。结果:与模型组相比,三七总皂苷(100,200 mg.kg-1)不仅可减轻大鼠肝纤维化程度,降低肝脏、脾脏指数及血清ALT,AST的含量,还可显著升高肝纤维化大鼠肝脏MMP-13的表达,降低TIMP-1的表达。结论:三七总皂苷对大鼠肝纤维化具有一定的保护作用,其机制可能与上调MMP-13,抑制TIMP-1的表达,促进胶原降解有关。
姜辉夏伦祝李颖李翔吴健
关键词:三七总皂苷肝纤维化基质金属蛋白酶-13基质金属蛋白酶抑制因子-1
UPLC法测定人血清中雷公藤甲素浓度被引量:3
2013年
目的:建立测定人血清中雷公藤甲素浓度的方法。方法:采用超高效液相色谱法,内标为艾司唑仑。色谱柱为Waters Acquity C18柱,流动相为乙腈-水(30:70,V/V),流速为0.2ml/min,柱温为室温,检测波长为220nm,进样量为5μl。结果:雷公藤甲素血药浓度在13.13~840.00ng/ml范围内同雷公藤甲素与内标物峰面积比值线性关系良好;日内、日间RSD均<15%,方法回收率为88.25%~99.33%。结论:该方法快速、灵敏、准确,可用于雷公藤甲素的血药浓度监测和药动学研究。
李颖汪永忠李翔吴建夏伦祝
关键词:雷公藤甲素超高效液相色谱法血药浓度
共1页<1>
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