- 耐药基因检测与ATP法体外药敏相关性研究
- 2004年
- 邓觐云邹学森蔡勇李翔刘冬兰
- 关键词：耐药基因药物敏感性恶性肿瘤化疗
- 血清中肌钙蛋白与蒽环类药物累积量的相关性研究被引量：18
- 2006年
- 目的 探讨血清中肌钙蛋白（cTnT）与蒽环类药物累积量的相关性。方法 收集使用蒽环类药物化疗后的肿瘤患者41例，统计患者所用蒽环类药物的累积量，检测患者血清中cTnT的值，分析血清中cTnT与蒽环类药物累积量的相关性。结果 蒽环类药物累积量0～180mg，血清中cTnT 0～1．36μg／L，蒽环类药物累积量与血清中cTnT并无线性相关（P〉0．05）。结论 不能推荐使用血清中cTnT来检测葸环类药物心毒性累积的严重程度。
- 邓觐云王艳华李翔刘冬兰袁水斌
- 关键词：肌钙蛋白T蒽环类
- 艾力联合卡培他滨治疗草酸铂失败的晚期结直肠癌临床观察被引量：2
- 2007年
- 目的研究观察艾力(国产伊立替康)联合卡培他滨治疗草酸铂为主化疗方案失败的晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法39例草酸铂药物治疗失败的晚期结直肠癌患者接受伊立替康联合卡培他滨方案治疗,伊立替康180mg/m2,静脉滴注,60～90min,第1d,卡培他滨每日2000mg～2500mg/m2,分2次服用,连服14d,每3周重复,完成2个周期后判定疗效。结果所有患者均可评价疗效和不良反应,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)14例,疾病稳定(SD)13例,疾病进展(PD)11例,有效率(CR+PR)38.5%(15/39)。无严重不良反应导致死亡的患者,主要剂量限制性毒性为迟发性腹泻(Ⅲ、IV度10.3%)及中性粒细胞减少(Ⅲ、IV度17.9%)。结论伊立替康联合卡培他滨治疗草酸铂失败的晚期结直肠癌的疗效高,其不良反应能够耐受。
- 李翔邓觐云
- 关键词：结直肠癌化学治疗伊立替康卡培他滨
- 用静脉导管留置针行胸腔闭式引流治疗恶性胸腔积液
- 1999年2月～2000年3月,我科采用静脉导管留置针行持续胸腔闭式引流治疗恶性胸腔积液,取得较好效果。病例选择:经细胞或病理学确诊为恶性肿瘤并胸腔积液者共23 例,男15例,女8例,年龄30～83岁,中位年龄58岁;肺...
- 叶大茜双跃荣殷小明李翔万莉娟刘冬兰
- 文献传递
- 干扰Timeless表达对SGC-7901胃癌细胞凋亡与周期及β-catenin表达的影响
- 2020年
- 目的探讨干扰Timeless表达对SGC-7901胃癌细胞凋亡、周期及β-连环蛋白(β-catenin)表达的影响。方法合成Timeless的siRNA,通过Lipofectamine?3000转染SGC-7901细胞,检测并选择干扰效率高的siRNA用于Timeless干扰组细胞造模。设置分组:空白组,siRNA-对照组和siRNA-Timeless组。Realtime PCR及western blot法检测Timeless、β-catenin mRNA及蛋白表达,MTT法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期。结果Realtime PCR及western blot法均证实Timesless-siRNA-2转染效率最高。与空白组及siRNA-对照组比较,siRNA-Timeless组Timeless、β-catenin mRNA及蛋白表达量下调(P<0.01),细胞活力降低(P<0.01),细胞凋亡率升高(P<0.01),细胞周期阻滞于S期(P<0.01)。结论干扰Timeless表达能显著诱导SGC-7901胃癌细胞凋亡,抑制细胞增殖,与下调β-catenin表达有关。
- 李翔
- 关键词：TIMELESS凋亡周期Β-CATENIN
- 紫杉醇腹腔灌注化疗治疗胃癌恶性腹腔积液的临床研究被引量：12
- 2015年
- 目的观察紫杉醇(PTX)腹腔灌注化疗联合亚叶酸钙(LV)/5-氟尿嘧啶(5-Fu)/奥沙利铂(OXA)治疗胃癌恶性腹腔积液的疗效及安全性。方法 23例晚期胃癌合并癌性腹水患者接受PTX 60mg/m2腹腔灌注,第1,5,8d;LV 200mg/m2静脉滴注2h,第1-4d;5-Fu 750mg/m2持续静滴24h,每天1次,第1-4d;OXA 130mg/m2静滴2h,第1d。每21d为1个周期,每2个周期评价疗效。结果所有患者均可评价;有效率(RR)为69.6%,疾病控制率(DCR)为86.9%,中位肿瘤进展时间(TTP)为6.6个月,1年生存率为71%。主要不良反应有骨髓抑制、恶心呕吐、腹痛、腹泻、肌肉关节痛、口腔黏膜炎等,未见过敏反应及明显的肝肾功能损害,无治疗相关性死亡。结论紫杉醇腹腔灌注化疗治疗胃癌恶性腹腔积液疗效较好,且不良反应较轻,可以耐受,值得临床进一步推广应用。
- 李翔
- 关键词：胃癌腹腔积液紫杉醇腹腔灌注化疗
- 替吉奥单药治疗老年晚期胰腺癌患者的临床观察被引量：15
- 2013年
- 目的观察替吉奥单药治疗老年晚期胰腺癌的疗效和安全性。方法 26例老年晚期胰腺癌患者接受替吉奥单药治疗,根据体表面积给药剂量:体表面积<1.25m2,接受80mg/d,1.25m2≤体表面积≤1.5m2,接受100mg/d,体表面积≥1.5m2,接受120mg/d;连用14d,休息1周,3周为1周期,服用2周期后评价疗效。结果所有患者均可评价疗效和不良反应,CR0例,PR5例(19.2%),SD12例(46.1%),PD9例(34.6%),有效率(CR+PR)为(19.2%)(5/26),临床受益率(CR+PR+SD)为65.3%(17/26)。主要不良反应为疲劳、消化道反应、骨髓抑制,均为Ⅰ-Ⅱ°,Ⅲ°以上不良反应率为腹泻3.8%(1例)。结论替吉奥单药治疗老年晚期胰腺癌的疗效确切,其不良反应可以耐受。
- 李翔
- 关键词：晚期胰腺癌化疗治疗
- 雷替曲塞单药二线治疗老年晚期结直肠癌的临床研究被引量：4
- 2017年
- 目的探讨雷替曲塞单药二线治疗老年晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法将57例老年晚期结直肠癌患者随机分为试验组(29例)和对照组(28例)。试验组采用雷替曲塞单药方案化疗,对照组采用FOLFIRI方案化疗,观察并比较2组治疗效果及不良反应。结果试验组与对照组的客观有效率(RR)分别为13.8%和17.9%,疾病控制率(DCR)分别为58.6%和53.6%,差异无统计学意义(P>0.05)。2组中位无进展生存时间(PFS)分别为4.4个月和4.9个月,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组在恶心、呕吐及腹泻方面的不良反应明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雷替曲塞单药方案二线治疗老年晚期结直肠癌疗效与FOLFIRI方案相当,且安全性更高,使用更方便。
- 李翔罗良平万以叶姜莉
- 关键词：雷替曲塞
- 奥沙利铂联合替吉奥与改良FOLFOX6一线治疗晚期结直肠癌的疗效比较被引量：17
- 2015年
- 目的比较奥沙利铂联合国产替吉奥方案(SOX)与改良FOLFOX6方案(m FOLFOX6)一线治疗晚期结直肠癌的近期疗效、远期疗效和安全性。方法将43例晚期结直肠癌完全随机分为A、B组,A组采用SOX联合化疗方案,B组采用m FOLFOX6方案。2组患者均接受至少2个周期化疗,每2个周期评判1次近期疗效。结果 SOX组与m FOLFOX6组有效率(RR)分别为54.5%和52.4%,疾病控制率(DCR)分别为86.4%和90.5%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。SOX组与m FOLFOX6组中位肿瘤进展时间(TTP)分别为8.6个月和8.2个月,差异无统计学意义(P>0.05)。2组不良反应均比较轻,SOX组恶心、呕吐发生率低于m FOLFOX6组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥与改良FOLFOX6一线治疗晚期结直肠癌疗效相似,但耐受性稍好。
- 李翔
- 关键词：晚期结直肠癌奥沙利铂化学治疗
- 腹腔内灌注贝伐珠单抗和氟尿嘧啶治疗结直肠癌恶性腹水的临床研究被引量：13
- 2018年
- 目的观察不同剂量贝伐珠单抗联合腹腔化疗治疗结直肠癌恶性腹水患者的近期疗效,探索贝伐珠单抗的最佳治疗剂量。方法将45例结直肠癌恶性腹水患者随机分为三组,每组15例;单纯5-Fu灌注组(对照组),低剂量贝伐珠单抗(3mg/kg)联合5-Fu灌注1组(治疗1组),高剂量贝伐珠单抗(5mg/kg)联合5-Fu灌注2组(治疗2组),三组所有患者均行常规FOLFOX6方案化疗。结果对照组、治疗1、2组有效率分别为40.0%、80.0%、86.7%,治疗1、2组有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1、2组间有效率无显著差异(P>0.05)。三组VEGF水平均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),治疗1、2组下降水平均较对照组明显,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗1、2组间差异无统计学意义(P>0.05)。45例患者对治疗耐受良好,无严重不良反应发生。结论腹腔内灌注贝伐珠单抗联合腹腔化疗优于单纯腹腔化疗,并且低剂量贝伐珠单抗的疗效与高剂量方案相当,成本更低,值得临床进一步研究论证。
- 李翔
- 关键词：结直肠癌恶性腹水腹腔灌注化疗
