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李群

作品数:40 被引量:16H指数:2
供职机构:吉林大学更多>>
发文基金:教育部科学技术研究重点项目吉林省科技发展计划基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学机械工程更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 12篇专利
  • 8篇学位论文
  • 6篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 8篇农业科学
  • 5篇生物学
  • 1篇经济管理
  • 1篇机械工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇政治法律

主题

  • 10篇细胞
  • 7篇前列腺
  • 7篇病毒
  • 6篇蛋白
  • 6篇腺癌
  • 5篇前列腺癌
  • 4篇蛋白质
  • 4篇人前列腺癌
  • 4篇禽流感
  • 4篇流感
  • 4篇白质
  • 3篇蛋白质组
  • 3篇试件
  • 3篇桥壳
  • 3篇禽流感病
  • 3篇禽流感病毒
  • 3篇耦合剂
  • 3篇抗体
  • 3篇基因
  • 3篇激光测量仪

机构

  • 32篇吉林大学
  • 10篇军事医学科学...
  • 8篇吉林大学第二...
  • 4篇吉林大学中日...
  • 2篇长春理工大学
  • 2篇吉林大学第一...
  • 1篇吉林农业大学
  • 1篇成都军区
  • 1篇吉林省肿瘤医...

作者

  • 40篇李群
  • 8篇李玉林
  • 7篇李一雷
  • 7篇王昕
  • 7篇杨新宇
  • 6篇王化磊
  • 6篇王承宇
  • 5篇王健
  • 5篇夏咸柱
  • 5篇张钰
  • 4篇冯娜
  • 4篇佟敬山
  • 4篇李昌
  • 4篇李霄
  • 4篇金宁一
  • 4篇杨松涛
  • 4篇曹晓东
  • 3篇刘长英
  • 2篇孙培录
  • 2篇夏阳

传媒

  • 3篇中国生物制品...
  • 3篇中国老年学杂...
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中华男科学杂...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇病毒学报
  • 1篇吉林大学学报...
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇2007年中...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2021
  • 6篇2020
  • 4篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 9篇2008
  • 11篇2007
  • 1篇2004
  • 1篇1992
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种甲状腺外科负压引流装置
本实用新型涉及引流装置的生产与制造技术领域,且公开了一种甲状腺外科负压引流装置,包括箱体,所述箱体的顶部设置有引流管,通过引流管把患者体内的积液吸取到箱体内,此时排液阀被关闭积液无法排出,当箱体内部积液的液位变化时会触发...
朱晓微李群
文献传递
一种桥壳检测平台
本实用新型涉及一种桥壳检测平台,属于自动化检测领域。包括机械测量臂X、Y、Z方向位移调节装置,机械测量臂与Z方向位移调节装置上的滑块垂直固定连接,视觉扫描仪和超声激光测量仪与机械测量臂前端连接,机械测量臂中部安装转盘,定...
王昕王健刘长英李群
文献传递
H5N1亚型禽流感病毒免疫血清精制工艺的建立被引量:1
2009年
目的建立马抗H5N1亚型禽流感病毒免疫血清的精制工艺。方法以硫酸铵盐析法提取免疫马血浆中的IgG抗体,以8~256μg/mgIgG胃蛋白酶(活性单位1:3000)进行消化,以阳离子交换层析柱纯化F(ab’)2抗体,并参照《中国药典》三部(2005版)要求,对试制的样品进行检定。结果经一步50%硫酸铵和多步33%硫酸铵盐析,获得了较为纯净的IgG抗体。8μg胃蛋白酶用量可完全消化1mgIgG抗体分子,阳离子交换方法分离F(ab’)2抗体纯度可达90%以上,高于常规工艺制备的抗体纯度。以此工艺试制的样品,各项质量指标均符合《中国药典》三部(2005版)质量标准。结论已初步建立了马抗H5N1亚型禽流感病毒免疫血清的精制工艺。
王承宇王化磊李群冯娜李吉平范泉水黄耕夏咸柱
关键词:禽流感病毒H5N1亚型免疫血清
人前列腺癌PC-3M细胞中与转移相关靶标蛋白的筛选被引量:2
2008年
目的探讨早期诊断前列腺癌和逆转前列腺癌转移的标志物。方法采用一维SDS—PAGE结合高效液相色谱-串联质谱的方法分离并鉴定PC-3M细胞中的膜蛋白。结果在严格的过滤参数条件下(当Charge+1,Xcorr≥1.9;当Charge+2,Xcorr≥2.2;当Charge+3,Xcorr≥3.75;其中DelCN≥0.1),PC-3M细胞中鉴定出2023个蛋白,其中1391(69%)个蛋白经过基因本体评注(GOA)显示为已知细胞组分,其余为未知细胞组分。在已知细胞组分中527(38.30%)个蛋白为膜蛋白或者膜相关蛋白,其中18.32%的蛋白被预测至少有1个跨膜区,49.62%的蛋白有1~3个跨膜区,19.08%的蛋白有4~9个跨膜区,9.92%蛋白预测有≥10个跨膜区。除了已知的与膜相关的蛋白,很多新的蛋白也被鉴定,其中包括假设蛋白和一些cDNA序列。结论一种明显独特的质膜蛋白表达模式存在于高转移前列腺癌细胞系中。这将帮助进一步理解前列腺癌侵袭和转移的分子机制,并且为寻找前列腺癌转移相关的靶标分子提供实验基础。
李群李一雷张越杨新宇李会敏李玉林
关键词:膜蛋白PC-3M细胞前列腺癌
狂犬病病毒重组免疫毒素的表达及其生物活性鉴定被引量:1
2008年
将狂犬病病毒中和性单链抗体基因克隆入原核表达载体pET-PE40,经酶切鉴定及序列测定,成功构建了重组免疫毒素原核表达载体。IPTG诱导后目的蛋白获得高效表达,SDS-PAGE分析目的蛋白主要以不溶性包涵体的形式存在于菌体中,表达量占菌体总蛋白的32.29%。包涵体蛋白经体外复性及离子交换色谱柱、疏水作用色谱柱、Sephadex G200凝胶过滤层析柱三步纯化后获得纯度大于96%的目的蛋白,间接免疫荧光染色检测表明重组免疫毒素与狂犬病病毒感染细胞具有抗原结合活性,MTT试验显示,重组免疫毒素对狂犬病病毒感染细胞具有明显的杀伤作用,而对正常细胞无杀伤作用。
王化磊王承宇杨松涛冯娜郑学星李群苏建青朱平夏咸柱
关键词:重组免疫毒素狂犬病病毒糖蛋白细胞毒作用
前列腺上皮细胞的膜蛋白成分分析
2008年
目的分析前列腺上皮细胞的膜蛋白质构成。方法将无前列腺病史的尸检前列腺标本常规制备冰冻组织切片,通过激光捕获显微切割(LCM)从组织冰冻切片中切取前列腺上皮细胞,Shotgun-MS技术分析膜蛋白质组学构成。结果激光捕获显微切割可正确有效地分离前列腺上皮细胞,其同质性〉95%;在严格的过滤参数条件下(当Charge+1,Xcorr≥1.9;当Charge+2,Xcorr≥2.2;当Charge+3,Xeorr≥3.75;其中DelCN≥0.1),正常前列腺上皮细胞中鉴定出1164个蛋白,其中799个蛋白经过基因本体评注(GOA)显示为已知细胞组分,其余为未知细胞组分。在已知细胞组分中377(49.15%)个蛋白为膜蛋白或者膜相关蛋白。除了已知的与膜相关的蛋白,很多新的蛋白也被鉴定,其中包括假设蛋白和一些cDNA序列。结论Shotgun—MS结合LCM技术可以有效分析前列腺的膜蛋白质构成;有助于正常前列腺细胞膜蛋白质表达库的完善。
李群李一雷李伟杨新宇王艺昧李玉林
关键词:前列腺上皮细胞膜蛋白质类
基于SFVRNA复制子核酸疫苗pIRSFV-HN的构建及其体内外抑瘤作用被引量:4
2008年
目的:构建基于塞姆利基森林病毒(Semliki forest virus,SFV)RNA复制子和新城疫病毒HN基因的核酸疫苗pIRSFV-HN,并探讨其体内外的抑瘤作用。方法:基于SFV RNA复制子和新城疫病毒HN基因构建核酸疫苗pIRSFV-HN,pIRSFV-HN转染人结肠癌细胞HCT-116,以Western blotting检测转染后HCT-116细胞HN的表达水平,以AO/EB双荧光染色检测肿瘤细胞的凋亡,以MTT法检测疫苗对HCT-116细胞增殖的抑制。构建C57BL/6小鼠右后肢皮下荷H22腹水瘤细胞模型,瘤体内注射pIRSFV-HN(共3次),检测该小鼠血清IL-2、IL-4、IL-10和IFN-γ水平和特异性CTL活性。结果:成功构建基于SFV RNA复制子和新城疫病毒HN基因的核酸疫苗pIRSFV-HN。结肠癌细胞HCT-116被疫苗转染后可有效表达HN蛋白,对照细胞则无表达;转染后HCT-116细胞出现凋亡的征象;该细胞的增殖受到明显抑制,最大抑制率达55.34%。移植瘤体内注射疫苗后,荷瘤小鼠血清IL-2、IFN-γ水平显著升高(P<0.05),其CTL活性也显著升高(P<0.01)。结论:基于SFVRNA复制子和新城疫病毒HN基因的核酸疫苗pIRSFV-HN在体外可有效地抑制肿瘤细胞;在体内可促使免疫趋向Th1优势,提高其抑瘤免疫水平。
张钰金宁一李霄朱继红陈漉刘立明李昌佟敬山李群陈勇志
关键词:新城疫病毒核酸疫苗抑瘤作用细胞毒性T淋巴细胞
吉林省汽车零部件协作体系研究
零部件工业是发展汽车工业的基础,没有强大的汽车零部件工业,就不可能有强大的汽车工业。研究汽车零部件协作体系就是研究汽车零部件企业采取什么样的模式,采用什么样的方式,也就是说采取什么样的产业组织形式为汽车整车进行配套协作,...
李群
关键词:汽车零部件工业
文献传递
一种桥壳检测平台及检测方法
本发明涉及一种桥壳检测平台及检测方法,属于自动化检测领域。包括机械测量臂X、Y、Z方向位移调节装置,机械测量臂与Z方向位移调节装置上的滑块垂直固定连接,视觉扫描仪和超声激光测量仪与机械测量臂前端连接,机械测量臂中部安装转...
王昕王健刘长英李群
文献传递
人前列腺癌细胞特异性结合短肽的筛选被引量:2
2007年
目的获得与人前列腺癌细胞系PC3M细胞特异结合的短肽,作为人前列腺癌靶向治疗的先导化合物。方法以PC3M细胞为靶细胞,正常人前列腺细胞为吸附细胞对噬菌体7肽库进行差减筛选,用细胞ELISA、免疫荧光细胞化学染色鉴定阳性噬菌体克隆并测序。结果经三轮筛选,从随机挑选的10个噬菌体克隆中得到8个能特异性与PC3M细胞结合,而不与正常人前列腺细胞结合的阳性克隆。其氨基酸序列有一定同源性。结论得到多个序列不同的特异性结合PC3M细胞的噬菌体克隆。本实验获得的短肽具有一定的肿瘤亲合力和特异性,为针对不同位点的靶向药物设计提供了实验依据。
夏阳李一雷李群刘巍李玉林
关键词:噬菌体肽库前列腺癌
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