李玉琴
- 作品数：11 被引量：144H指数：8
- 供职机构：武汉大学药学院更多>>
- 发文基金：湖北省科技攻关计划湖北省“十五”科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 生化汤提取工艺的研究被引量：4
- 2005年
- 目的 以阿魏酸含量为指标,考察生化汤的提取工艺。方法 用正交试验法进行优选,用高效液相色谱 法对生化汤中阿魏酸的含量进行测定,甲醇-水(含1％冰醋酸,45:55)为流动相,ZORBAX SB-C18柱(4．6 mm× 250mm,5μm),紫外检测波长为323 nm。结果 煎煮的最好方法为:用12倍的水浸泡30 min后加热30 min,再 加入10倍的水加热30 min。结论 不同煎煮方法对制剂活性成分含量有影响。
- 宋金春曾俊芬胡传芹陈小颖李玉琴
- 关键词：生化汤正交试验阿魏酸反相高效液相色谱法
- 川芎高效液相指纹图谱的研究被引量：9
- 2005年
- 目的:用高效液相色谱法建立川芎的指纹图谱。方法:采用ZorbaxSBC18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇和水梯度洗脱,检测波长323nm,使用“计算机辅助相似度评价软件”进行数据处理,对不同批药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果:精密度和重复性试验中各共有峰、相对峰面积的RSD均小于5%,符合有关规定,不同批号川芎药材的指纹图谱相似度较好。结论:方法准确、重复性好,为川芎的质量控制提供了依据。
- 宋金春胡传芹曾俊芬李玉琴
- 关键词：川芎指纹图谱高效液相色谱法
- 毛细管电泳法测定复方磺胺甲噁唑混悬液中两组分含量被引量：2
- 2006年
- 目的：测定复方磺胺甲噁唑混悬液中磺胺甲噁唑及甲氧苄啶的含量，建立药物分析方法。方法：采用高效毛细管区带电泳法，磺胺嘧啶为内标，运行缓冲液为0．05mol·L^-1乙酸钠缓冲液（pH5．0）；运行电压15kV；检测波长240nm。并与药典规定的方法相比较。结果：磺胺甲噁唑和甲氧苄啶在7～15min内完全分离，线性范围分别为50．7～253．7mg·L^-1（r=0．9983）和10．1～50．5mg·L^-1（r=0．9995），平均回收率分别为96．5％（RSD为2．72％）和98．0％（RSD为1．15％）。结论：毛细管电泳法结果可靠、简便快速、节约试剂，适用于复方磺胺甲唾唑混悬液的含量测定。
- 宋金春李玉琴代军曾俊芬
- 关键词：毛细管区带电泳磺胺甲噁唑甲氧苄啶磺胺嘧啶
- 痛泻要方水提取工艺的正交试验研究被引量：6
- 2005年
- 目的采用正交试验法,对痛泻要方的水提取工艺进行优选。方法采用高效液相色谱法测定橙皮苷的含量,结合100mL水中浸膏密度两个指标优选痛泻要方的提取工艺。结果提取次数对提取效率有非常显著影响(P<0.01),加水量、提取时间对提取效率没有显著影响(P>0.05)。结合生产实际、综合考察,选定最佳工艺为A1B1C3,即加8倍量水,提取3次,每次1h。结论优选工艺可行,含量测定方法准确可靠。
- 张晗蕊宋金春胡传芹李玉琴曾俊芬
- 关键词：痛泻要方正交试验高效液相色谱法橙皮苷
- 高效液相色谱法测定复方当归注射液中阿魏酸含量被引量：12
- 2005年
- 目的建立测定测定复方当归注射液中阿魏酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以ZorbaxSBC18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇水(50∶50,水中含1%冰醋酸)为流动相,流速为1mL·min-1;于323nm波长处测定。结果阿魏酸在9.78～58.68mg·L-1范围内呈线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.78%,RSD为0.17%。结论该方法快速、准确,适用于复方当归注射液中阿魏酸的含量测定。
- 胡传芹宋金春曾俊芬李玉琴徐明霞
- 关键词：高效液相色谱法复方当归注射液阿魏酸
- 川芎RP-HPLC指纹图谱的建立及其质量研究被引量：14
- 2006年
- 目的:用高效液相色谱法建立川芎的指纹图谱分析方法,控制川芎药材的质量。方法:采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,使用“计算机辅助相似度评价软件”进行数据处理,对不同批药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果:共有10个色谱峰(RSD小于3％,n=10),不同批的川芎药材的指纹图谱相似度较好。结论:采用HPLC方法控制药材的指纹图谱,方法重现性好,用于川芎的质量评价切实可行,可靠、简便,为提高川芎质量控制标准提供参考。不同批的川芎药材化学组成相似,其相对比例较稳定。
- 宋金春胡传芹曾俊芬李玉琴
- 关键词：川芎指纹图谱
- 高效液相色谱法研究家兔口服阿魏酸和生化汤的药动学被引量：13
- 2005年
- 目的:测定兔口服阿魏酸及口服阿魏酸加生化汤后阿魏酸的血药浓度,并进行药动学比较。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)以甲醇水(0.3%冰醋酸)(40∶60)为流动相,色谱柱为Zorbax SBC18(150 mm×4.6 mm,5μm),紫外检测波长323 nm。结果:两组的血药-时曲线均表现为单峰现象,属开放性一室模型。兔口服阿魏酸及兔口服阿魏酸加生化汤后的主要药动学参数如下:Ka(min-1)=0.2061和0.3523,Ke(min-1 )= 1.013×10-2 和5.440×10-3,t1/2Ka (min)= 3.363和1.968,t1/2Ke (min)= 68.41和127.4,Cmax(μg·L-1)=63.41和112.7,AUC(μg·L-1·min)=7312 和2.212×104,CL/F(s)(mL·min-1 )=1.360×10-4 和3.420×10-4,V/F(c)(μg·L-1)=2.493×10-2和3.374×10-2。结论:生化汤对阿魏酸的体内吸收、分布、代谢均产生影响。
- 宋金春李玉琴王仁松杨鹤胡传芹曾俊芬杨祥良
- 关键词：生化汤阿魏酸高效液相色谱法药动学
- 高效液相色谱法测定复方枸杞颗粒中甜菜碱的含量被引量：18
- 2005年
- 目的:建立高效液相色谱法测定复方枸杞颗粒中甜菜碱的含量.方法:以水-乙腈(65∶35)和0.1 mol·L-1 高氯酸钠(整个流动相中的浓度)为流动相,CLC-ODS柱为固定相,紫外检测波长为254 nm,外标法定量.结果:甜菜碱的衍生物在1.98～12.74 μg范围内具有良好的线性关系,线性方程为Y=47088.04X-7292.81,r=0.9998.结论:此法快捷,简便,准确,可以作为本方的质量控制.
- 姚少威宋金春李玉琴王玉广
- 关键词：高效液相色谱法甜菜碱
- 川芎高效液相指纹图谱的建立被引量：18
- 2005年
- 目的建立川芎药材的高效液相指纹图谱,以控制其质量。方法色谱柱为ZorbaxSB-C18,柱温为25℃,流速为1.0ml/min,检测波长为323nm,以甲醇和0.1%冰醋酸水溶液进行梯度洗脱,考察不同提取方式对川芎药材指纹图谱的影响;进行等度洗脱,考察川芎药材在不同波长下的指纹图谱。结果采用超声提取法进行梯度洗脱效果较好。结论本方法可用于建立川芎药材的指纹图谱,且简便、可靠、重现性好。
- 宋金春胡传芹刘红王玉广李玉琴
- 关键词：川芎高效液相色谱法指纹图谱
- 生化汤的血清药物化学研究被引量：39
- 2005年
- 目的建立对生化汤血清药物化学的初步研究。方法通过建立生化汤及po生化汤后小鼠血清HPLC指纹色谱分析方法,比较生化汤各单味药、给药及未给药大鼠血清的HPLC指纹图谱,同时以保留时间相对偏差△t作为参考来衡量各谱峰的相关性,确定Po生化汤后小鼠血中移行成分及其来源生药。结果生化汤给药后血中出现了9个移行成分,6个为生化汤中所合成分的原型,3个为新产生的代谢产物,其中有一成分相对含量较高。结论保留时间相对偏差△t可在某种程度上为谱峰来源作定性分析。血中移行成分及代谢产物将成为生化汤的体内作用基础,其来源为生化汤中的主要物质,对其进行深入的研究将有助于阐明生化汤的有效部位及作用机制。
- 宋金春曾俊芬胡传芹李玉琴
- 关键词：生化汤高效液相指纹图谱血清药物化学
