李爱民
- 作品数：9 被引量：34H指数：4
- 供职机构：华中师范大学化学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：环境科学与工程理学农业科学化学工程更多>>
- BiOCl纳米片{001}晶面沉积纳米银制备的Ag-BiOCl复合光催化剂及方法
- 本发明请求保护BiOCl纳米片{001}晶面沉积纳米银制备的Ag-BiOCl复合光催化剂及方法，它由厚度为500nm～1μm的BiOCl纳米片和附着于BiOCl单晶纳米片{001}面的纳米银组成，所述纳米银的粒径为100...
- 李爱民张礼知
- 文献传递
- 藻类对三唑磷的富集与降解研究
- 本文选择了有代表性的三种淡水藻：莱因衣藻、纤细裸藻和聚球藻作为受试藻类，对三唑磷在这三种藻中的降解和代谢进行了研究，为全面评价三唑磷的环境安全性提供了一定的科学依据。
文章的主要内容如下：1、建立了三唑磷在三种...
- 李爱民
- 关键词：农药残毒三唑磷淡水藻
- 文献传递
- 关于环境问题的人文思考
- 文章从人文、哲学角度阐述了环境问题的由来及其实质;阐述了环境问题产生、恶化的根本原因;阐述了环境问题与发展的对立统一关系.在此基础上,着重从人文角度提出了关于环境保护的几点思考.从人与自然环境关系的历史发展层面阐明了环境...
- 李爱民
- 关键词：环境问题环境保护人文思考
- 文献传递
- 咪唑烟酸在浙江4种代表性土壤中的光解深度研究被引量：4
- 2005年
- 运用模拟太阳光研究了咪唑烟酸在浙江4种代表性土壤中的光解深度,分析了土壤不同湿度对光解深度的影响,并初步探讨了光解深度与土壤各性质之间的相关性.结果表明:咪唑烟酸在4种风干土壤的光解深度分别在0.07～0.14 mm之间,并以黄红壤的光解深度最浅,海涂土的光解深度最深;而在60%田间持水量的土壤中,4种土壤的光解深度比风干土壤平均提高2～3倍,并以黄红壤的光解深度最浅,小粉土的光解深度最深.湿度的加大,使得咪唑烟酸在土壤表面的吸附作用减弱,影响了其光化学行为,并且在土壤中其它化学物质的光诱导下,水分子可以产生羟基自由基,这些氧化剂可深入到土壤深部加速了咪唑烟酸的氧化分解,从而提高了其光解深度.不同土壤影响咪唑烟酸光解深度的关键因素为其pH值,土壤中OH-可催化咪唑烟酸的光解反应,起到了一种光敏剂的作用. 光解速度的加快,进一步可促进下层咪唑烟酸的向上迁移,导致其光解深度明显增加.
- 王学东熊王君李爱民樊德方
- 关键词：咪唑烟酸土壤性质
- 环嗪酮的环境行为研究进展被引量：2
- 2005年
- 综述了环嗪酮的环境行为研究,包括其残留分析方法,水解,微生物降解,土壤降解,安全性评价,对非靶标生物的毒性测定,降解产物的研究等方面。
- 王学东李爱民
- 关键词：环嗪酮环境行为微生物降解土壤降解安全性评价毒性测定
- 3种淡水藻对三唑磷的降解研究被引量：12
- 2007年
- 为揭示藻类对水环境农药污染物的降解能力,选择3种代表性淡水藻类———莱因衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)、纤细裸藻(Euglena gracilis)和聚球藻(Synechococcus leopoliensis)为材料,分析了这3种藻对三唑磷的降解和积累.结果显示:在初始ρ(三唑磷)均为10 mg/L的条件下,8 d内,莱因衣藻、纤细裸藻和聚球藻对三唑磷的降解率分别为35.3%,44.6%和9.8%,表明这3种藻对三唑磷均有显著的降解能力;这3种藻对三唑磷有很强的积累作用,因此可通过食物链转移到上一个营养级,将对水生态系统及人类健康产生更大的风险;纤细裸藻的生物降解符合一级反应动力学方程,而莱因衣藻和聚球藻的生物降解符合二级反应动力学方程.
- 杨英利朱小燕李爱民王学东杨劭
- 关键词：藻类三唑磷生物降解
- 利用SPMD采样技术监测丹江口水库中POPs
- 2014年
- 利用半透膜被动采样技术(SPMD)对丹江口水库中多环芳烃(PAHs)和有机氯农药(OCPs)等物质进行了采集测定。结果表明,丹江口水库中这些污染物的浓度低于其他地方表面水域的测定结果,水质情况令人满意。但是,最近15年,其水体中多环芳烃的浓度不断上升,且在水库中的一些区域检测出有六氯苯(HCB)的存在。研究表明,SPMD结合其他分析方法的技术手段为检测环境水样中持久性有机污染物提供了新的思路和发展前景。
- 李爱民沈帆王敬贤宋国强郭丽贺小敏
- 关键词：SPMD持久性有机污染物丹江口水库
- 一种引力规范理论的研究
- 李爱民
- 环境中五氯酚残留检测方法的优化研究被引量：11
- 2006年
- 采用GC-μECD建立了一种持久性有机污染物五氯酚在土壤、水及植株中的残留检测方法，并对残留分析的各种条件进行了优化．用石油醚和稀硫酸振荡提取90rain，碳酸钠反萃取后，在pH为9的条件下采用衍生萃取同步处理样品20min，以GC-μECD分离测定．实验结果表明在10-1000μg／L范围内，五氯酚浓度与色谱峰面积有很好的线性关系，其回归方程为Y=-62．71＋11．61X，相关系数为0．9993，检出限为6．18μg／L.该方法的加标回收率为81．7％～99．4％，相对标准偏差1．05％-4．53％，方法简便、快速、灵敏、准确．
- 王学东熊珺李爱民高创新杨劭
- 关键词：五氯酚衍生化
