李清艳
- 作品数：9 被引量：27H指数：3
- 供职机构：南开大学生命科学学院生物活性材料教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市科技攻关项目更多>>
- 相关领域：生物学环境科学与工程化学工程更多>>
- 降解除草剂阿特拉津的细菌聚生体的分离和鉴定被引量：1
- 2007年
- 将阿特拉津降解速度快但降解不完全的混合菌群与阿特拉津降解完全但降解速度慢的 Pseudomonassp.ADP 菌株混合,经过长期驯化培养,筛选到一个能完全降解阿特拉津而且降解速度快的细菌聚生体(bacte-rial consortium).聚生体含有两个菌株,其中一个菌株来自混合菌群,命名为 AD25,另一个是 ADP 的突变株,命名为 Pseudomonas sp.ADP-V.通过16S rRNA 基因测序,AD25被鉴定为节杆菌(Arthrobacter sp.).PCR 分析和降解实验表明,AD25含有 trzN-atzBC 基因,能将阿特拉津降解成氰尿酸;ADP-V 含有 atzDEF 基因,是ADP 菌株丢失 atzABC 基因以后的衍生菌,能使氰尿酸进一步降解.由 AD25和 ADP-V 组成的细菌聚生体能快速和完全降解阿特拉津.ADP-V 的 atzD 基因表达和酶动力学实验表明,由于它编码的氰尿酸水解酶(AtzD)的339位蛋氨酸(Met)突变为苏氨酸(Thr),导致酶活力降低从而引起在生长培养基中出现少量氰尿酸积累.
- 李颖李清艳朱希坤蔡宝立
- 关键词：ARTHROBACTERPSEUDOMONAS阿特拉津
- 转rhG-CSF基因鱼腥藻的构建及其特性研究
- 粒细胞集落刺激因子(G-CSF)是一种由170多个氨基酸构成的多肽，由人和哺乳动物细胞产生，作为造血生长因子，在临床上主要用于治疗肿瘤患者因放疗、化疗引起的中性粒细胞减少症。作为基因工程药物，近10年来主要用大肠杆菌基因...
- 李清艳
- 关键词：蓝藻基因工程鱼腥藻转基因藻中性粒细胞减少症造血生长因子基因工程药物
- 文献传递
- 节杆菌AD26的分离鉴定及其与假单胞菌ADP对阿特拉津的联合降解被引量：10
- 2009年
- 用富集培养法,从农药厂的工业废水中分离到高效降解除草剂阿特拉津的AD26菌株,通过16SrRNA基因序列分析,该菌株被鉴定为节杆菌(Arthrobacter sp.)。降解基因的PCR分析表明,AD26含有阿特拉津降解基因trzN和atzBC,它能以阿特拉津为唯一氮源、蔗糖或柠檬酸钠为碳源生长,将阿特拉津降解成氰尿酸,降解速度快但降解不完全。假单胞菌(Pseudomonas sp.)ADP是Wackett实验室分离的阿特拉津降解菌株,含有阿特拉津降解基因atzABCDEF,能以阿特拉津为唯一氮源、柠檬酸钠为碳源(不能以蔗糖为碳源)生长,将阿特拉津降解成NH3和CO2,降解完全但降解速度慢。在阿特拉津浓度为200mg·L-1的无机盐培养基中进行的AD26和ADP混合培养表明,它们对阿特拉津的降解发生了互补和增强作用,两个菌株能在以阿特拉津为唯一氮源、蔗糖为碳源的培养基中生长,而且生长和降解速率都好于单个菌株,培养72h后阿特拉津去除率达到99.9%,其中76.7%的阿特拉津被降解成NH3和CO2。这表明由节杆菌AD26和假单胞菌ADP组成的混合菌株在阿特拉津废水处理和污染土壤的生物修复中有很好的应用潜力。
- 朱希坤李清艳蔡宝立
- 关键词：阿特拉津联合降解
- 转rhG-CSF基因鱼腥藻的筛选及其生理特性研究
- 应用酶切和PCR的方法鉴定人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)基因在转基因鱼腥藻7120-G-CSF中的存在,并用酶联免疫方法测得转基因鱼腥藻7120-G-CSF中G-CSF蛋白最大表达量为总可溶性蛋白的0.1006％...
- 李清艳陈翠丽李爽赵兴贵宋东辉张越男邓元告施定基
- 关键词：人粒细胞集落刺激因子转基因鱼腥藻光合放氧
- 文献传递
- 粒细胞集落刺激因子(G-CSF)在聚球藻7002中的表达
- 粒细胞集落刺激因子(G-CSF)是一种由170多个氨基酸构成的多肽,由人和哺乳动物细胞产生.主要用于治疗肿瘤患者因放疗、化疗引起的中性粒细胞减少症.用大肠杆菌基因工程制备时下游纯化工艺复杂,成本高,且产物不稳定.蓝藻作为...
- 宋东辉刘洁李清艳陈翠丽童艳赵兴贵邓元告张越男施定基
- 关键词：粒细胞集落刺激因子聚球藻光合放氧
- 文献传递
- Arthrobacter sp. AD30和Pseudomonas sp. AD39在阿特拉津工业废水生物处理及污染土壤生物修复中的应用被引量：3
- 2010年
- 将分类地位和降解特性不同的两个高效降解除草剂阿特拉津的菌株Arthrobacter sp.AD30和Pseudo-monas sp.AD39,用于阿特拉津工业废水的生物处理和污染土壤的生物修复试验.填充聚氨酯泡沫的小型生物反应器阿特拉津降解实验表明,在进水的CODCr为1702mg.l-1、阿特拉津浓度为133mg.l-1和水力停留时间(HRT)为24h的条件下,出水的CODCr稳定在100mg.l-1以下,阿特拉津浓度在0.2mg.l-1以下,均达到国家工业水污染物排放标准(GB21523—2008).土壤的生物修复实验表明,含有200mg·kg-1阿特拉津的土壤接种上述两个菌株,在30℃处理20d以后,土壤中99.1%的阿特拉津被去除.这些结果表明,由AD30和AD39组成的混合菌株在工业废水的生物处理和污染土壤的生物修复中具有很好的应用潜力.
- 朱希坤王雪涵姚金城李清艳牛淑敏蔡宝立
- 关键词：ARTHROBACTERPSEUDOMONAS废水生物处理土壤生物修复
- 阿特拉津降解菌株Alcalegenes sp.SG1的分离鉴定和降解特性研究被引量：9
- 2010年
- 用富集培养法,从农药厂的工业废水中分离到降解除草剂阿特拉津的SG1菌株,经16S rRNA基因序列分析,该菌株被鉴定为产碱杆菌(Alcalegenes sp.).Alcalegenes sp.SG1能以葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、丙酮酸钠或柠檬酸钠为碳源,以阿特拉津为唯一氮源生长,将阿特拉津完全矿化.PCR分析表明,SG1菌株含有阿特拉津降解基因atzA、atzB、atzC和trzD.生物降解实验表明,与模式菌株Pseudomonas sp.ADP不同,额外加入氮源NH_4Cl或KNO_3,并不影响SG1菌株对阿特拉津的降解,30℃震荡培养16 h后阿特拉津降解率在98%以上,这一特性使其成为应用于阿特拉津污染土壤生物修复的优良候选菌株.
- 李清艳Boundy-Mills K LSadowsky M JWackett L P蔡宝立
- 关键词：阿特拉津生物降解氮源
- 重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)基因在鱼腥藻中的克隆被引量：7
- 2005年
- 为了将rhG-CSF基因在鱼腥藻PCC7120中克隆,用于制备口服制剂,利用DNA重组技术,在不改变阅读框的前提下,将hG-CSF基因进行突变,并插入到pUC-19载体上,构建中间载体pUC-G-CSF;将pUC-G-CSF插入到pRL-489的启动子PpsbA的下游,构建穿梭表达载体pRL-G-CSF;通过三亲接合转移方法,将pRL-G-CSF转入丝状体蓝藻鱼腥藻PCC7120内。本试验得到了有抗生素抗性的鱼腥藻,并用PCR技术检测到rhG-CSF基因在转基因鱼腥藻中存在。
- 李清艳施定基陈翠丽赵兴贵邓元告张越男吕金印
- 关键词：人粒细胞集落刺激因子转基因鱼腥藻
- 转rhG-CSF基因鱼腥藻的重组基因及蛋白检测
- 2007年
- 提取质粒进行PCR和酶切鉴定人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)基因成功转入鱼腥藻7120中,并用酶联免疫方法测得转基因鱼腥藻7120-G-CSF中G-CSF蛋白在第21d表达量达到最大。对转基因蓝藻的生长曲线、叶绿素a含量测定结果表明,rhG-CSF基因转化蓝藻后,对蓝藻前中期的生长影响不大,但21d后生长速度下降,同时外源蛋白表达也达到最大值,这有利于转基因藻的大规模培养。
- 赵兴贵李清艳李爽施定基
- 关键词：人粒细胞集落刺激因子
