李楠楠
- 作品数：10 被引量：58H指数：5
- 供职机构：山东农业大学农学院作物生物学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 小麦幼穗蛋白质双向电泳条件的优化被引量：9
- 2012年
- 本研究以温光敏小麦为试材,用TCA/丙酮和酚提取法提取小麦幼穗蛋白样品,进行了双向电泳优化分析,并对双向电泳过程中出现的问题进行了讨论。结果表明,用TCA/丙酮法提取小麦幼穗蛋白质其产率(浓度)高于酚提取法。SDS-PAGE电泳显示,用TCA/丙酮提取法提取的蛋白质能获得较清晰条带,分辨率较高,而酚提取法提取的蛋白质其条带模糊,分辨率低。对蛋白质纯化除盐可以提高分辨率,减少横竖纹,获得背景清晰的圆形蛋白点。通过ImageMasterTM 2D Platinum5.0软件分析凝胶图谱,结果显示纯化后可降低噪点,纯化后蛋白点数可从未纯化蛋白点数的216增加到583。显然,采用TCA/丙酮法可获得高浓度高质量的蛋白质,而进一步纯化、除盐离子可进一步获得背景清晰可高重复性的电泳图谱。在双向电泳实验过程中,观察到一些异常缺陷胶的出现,如双向电泳图谱中蛋白点扩散,蛋白聚集形成斑点串,没有点或点很少,出现纵纹横纹及图谱扭曲等影响图谱质量的严重问题,本研究对这些问题做了分析并提出了解决方案。
- 于松高庆荣袁凯张保雷李楠楠
- 关键词：小麦蛋白质双向凝胶电泳
- 温光敏雄性不育小麦BNS幼穗发育中的内源激素变化被引量：7
- 2013年
- 为探讨温光敏雄性不育小麦BNS育性与内源激素的关系,该研究以BNS不育株和可育株的叶片、幼穗和花药为研究材料(以鲜重计),在雌雄蕊分化期(Ⅰ)到三核期(Ⅵ)之间分期取材。采用酶联免疫法测定生长素(IAA)、赤霉素(GA)和脱落酸(ABA)的含量。结果显示:(1)在发育过程中,不育株IAA含量(33～95ng/g)显著低于可育株(57～112ng/g);不育株ABA、GA含量分别为48～129ng/g、3～14ng/g,可育株分别为77～132ng/g、4～11ng/g,大部分时期不育株显著低于可育株。(2)在雌雄蕊分化期,幼穗不育株IAA和GA含量分别为33.85ng/g和7.13ng/g,可育株分别为50.55ng/g和11.84ng/g,不育株IAA和GA含量均显著低于可育株。(3)在幼穗发育期内,不育株IAA/ABA、IAA/GA和ABA/GA分别为0.4～1.1、4.3～15和7～20,可育株为0.5～0.9、4.3～11.5和7.3～13,与可育株相比,不育株中激素比例浮动较大,表现比例失调。研究表明,BNS幼穗发育中激素的比例失调是雄性不育的形成原因之一,而雌雄蕊分化期的IAA、GA的含量下降可能促进BNS雄性不育的发生。
- 张艳玉张卫东高庆荣张保雷李楠楠高建华王慧娜赵兰飞
- 关键词：小麦内源植物激素
- BNS小麦穗分化进程与其雄性不育性的表现被引量：17
- 2011年
- 本研究以BNS小麦为试材,采用分期播种和春季播种试验,研究BNS不同播期的幼穗分化进程及其温光与育性的关系,旨在进一步明确BNS育性转化的穗分化敏感时期。结果表明:(1)随播期推迟,BNS二棱期至药隔期的穗分化天数和不育度均逐渐减小,且二者呈极显著正相关(r=0.940～0.942>r0.05/0.01=0.658/0.765)。10月1日～10月9日播种,穗分化天数为52～59d,不育度99%～100%。春播试验天数为19～22d,自交结实率为63%～78%。(2)BNS温度敏感期为雌雄蕊原基分化期和药隔期,日均温与不育度相关密切(r=-0.915～-0.818>r0.05/0.01=0.658/0.765),高度不育时平均温度为8.4～12.6℃。(3)BNS光照敏感期为药隔期,日均光长和总光照与不育度相关极显著(r为-0.799,-0.784,0.854,0.954>r0.05/0.01=0.658/0.765),高度不育时日均光照长度为6.6～6.8h。(4)春播试验中雌雄蕊分化期和药隔期的日均温、光(14.2～16.0℃、7～8h)高于诱导高度不育的温光条件,故表现可育。因此BNS温度敏感期为雌雄蕊原基分化至药隔期,光照敏感期为药隔期,是温敏为主的低温短日生态雄性不育小麦。
- 王茂婷高庆荣孙正娟袁凯于松张宝雷李楠楠茹振钢
- 关键词：穗分化
- 不同细胞质小麦雄性不育系及杂种F_1叶绿体的观察与比较被引量：2
- 2012年
- 【目的】研究CMS小麦叶绿体显微结构的特性,探讨CMS与叶绿体结构的关系,揭示CMS机理。【方法】以K、V、T型同核异质不育系(A)、保持系(B)冀5418、育性恢复的F1和各自的质供体粘果山羊草(Aegilops kotschyi)、偏凸山羊草(Aegilops ventricosa)、提莫菲维小麦(Triticum timopheevii)为试验材料,运用透射电镜技术分析研究旗叶叶绿体的特性及差异。【结果】(1)K、V、T型不育系旗叶叶绿体结构异常,表现为基粒片层之间界限模糊、消失,发育滞后,与基粒连接的类囊体不发达,甚至断裂,整个片层排列紊乱。保持系冀5418叶绿体紧贴细胞内膜,基粒片层清晰,排列整齐,基粒之间的类囊体清晰可见,发育完好。(2)保持系每个细胞的叶绿体数量为24.1个,形状为长椭圆形。K型不育系为19.8个,T型不育系为18.4个,与保持系差异显著(F=40.47,Pr<0.0001),叶绿体形状都呈圆形。V型不育系叶绿体数量为24.8个,显著高于其它两系(F=40.47,Pr<0.0001),与保持系差异不显著(F=40.47,Pr<0.0001),形状呈长椭圆形。(3)Aegilops kotschyi、Triticum timopheevii型质供体的叶绿体形状为圆形,Aegilops ventricos型质供体为椭圆形,叶绿体片层模糊,类囊体不发达,K、V、T型不育系叶绿体显微结构与其相似,来源一致。(4)K、T、V型不育系杂种叶绿体形状都呈椭圆形,紧贴细胞内膜,双层外膜清晰,基质浓厚,基粒片层清晰,且充满整个基质,基粒之间的类囊体清晰可见。【结论】K、T型雄性不育系叶绿体数目少于保持系,而V型叶绿体数目与保持系相当。三种不育系叶绿体结构、形状表现异常,具有明显的胞质效应;恢复基因不仅能恢复K、V、T型不育系的育性,且能使其叶绿体结构、形状恢复正常,具有生产应用价值。
- 袁凯高庆荣张保雷于松李楠楠张磊刘桓杨志远付修义
- 关键词：细胞质雄性不育叶绿体电镜观察
- 小麦山农066559紫色性状的遗传分析
- [目的]明确小麦山农066559(以下简称SN066559)的紫粒、紫色花药和紫色叶鞘三个紫色性状的遗传特性，为下一步研究小麦紫色性状基因的标记和分离克隆及其开发利用提供依据。[方法]以紫色小麦品种SN066559和白色...
- 李楠楠张卫东高庆荣张保雷张艳玉高建华王慧娜
- 关键词：小麦
- 文献传递
- 温光敏雄性不育小麦BNS育性的遗传效应分析被引量：16
- 2013年
- 【目的】探究新型生态型雄性不育系BNS的遗传特点,为不育系的转育与改良提出理论指导,并为BNS败育机制的进一步研究奠定基础。【方法】利用7个品种(系)与BNS的正反交组合,判断BNS雄性不育的胞质效应,并利用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型,连续3年对BNS/山农055525 F1、F2的育性表现进行分析,判别其最佳模型,并估计遗传参数。【结果】BNS雄性不育性主要受核基因的控制,部分品种(系)表现胞质效应。BNS/山农055525 F2育性呈现连续分布状态,具有明显的多峰或偏态现象,遗传符合E_1,即2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因模型。主基因遗传率为72.5%—79.7%,多基因遗传率为4%—11.6%,环境方差占表型方差的比例为8.8%—23.6%。BNS雄性不育基因的表达受温度因子的影响较大,F2自交结实率及遗传参数因年度间的温度不同而异。【结论】BNS的雄性不育性受2对主基因和多基因的共同控制,并初步发现存在一定的胞质效应。2对主基因对育性的遗传影响较大,其加性效应远远大于显性效应。因此,在不育系的转育与改良过程中可以进行早代选择,以提高育种效率。
- 张保雷张卫东高庆荣王茂婷李楠楠张艳玉王慧娜高建华赵兰飞茹振刚
- 关键词：小麦主基因+多基因
- 小麦山农066559紫色性状的遗传分析
- 【目的】明确小麦山农066559(以下简称SN066559)的紫粒、紫色花药和紫色叶鞘三个紫色性状的遗传特性,为下一步研究小麦紫色性状基因的标记和分离克隆及其开发利用提供依据。【方法】以紫色小麦品种SN066559和白色...
- 李楠楠张卫东高庆荣张保雷张艳玉高建华王慧娜
- 关键词：小麦
- 文献传递
- 小麦紫色性状的遗传分析及其基因的初步定位
- 本研究以紫色小麦山农066559和白色小麦SN1391为亲本材料，分析紫粒、紫色花药和紫色叶鞘三个性状不同杂交世代（正反交F1、F2、F3和回交世代BC1F1、BC1F2）的表型，研究其遗传规律，并且对紫花药基因和紫叶鞘...
- 李楠楠
- 关键词：小麦基因定位
- 文献传递
- 温光敏雄性不育小麦BNS育性的遗传效应分析
- 张保雷高庆荣李楠楠张艳玉高建华王慧娜茹振刚
- 关键词：MALESTERILITYGENES
- 小麦山农066559紫色性状的遗传分析被引量：7
- 2013年
- 为了解小麦山农066559的紫粒、紫色花药和紫色叶鞘三个性状的遗传规律,以山农066559和普通小麦SN1391为亲本材料,分析其不同杂交世代(正反交F1、F2、F3和回交世代BC1F1、BC1F2)的性状表型,进行紫色性状遗传规律研究。结果表明,对于籽粒而言,F3中紫色与白色的分离比符合9∶7,在BC1F2中,该比例为1∶3,说明紫色籽粒由两对独立的显性互补基因控制。对于花药而言,F2中紫色与黄色的分离比符合1∶3,在BC1F1中,该比例是1∶1,说明紫色花药由一对隐性基因控制。对于叶鞘而言,F2中紫色与白色符合3∶1的比例,在BC1F1中,该比例为1∶1,说明紫色叶鞘由一对显性基因控制。此外,三个性状的联合遗传分析表明,紫粒与紫花药的基因符合自由组合定律;紫粒的一个基因与紫叶鞘基因之间存在连锁和互换现象。可见小麦山农066559的紫色籽粒、花药和叶鞘性状,具有不同的遗传控制基因和遗传规律,这些基因之间具有不同的连锁特点。
- 李楠楠张卫东高庆荣张保雷张艳玉高建华王慧娜
- 关键词：小麦
