李明星
- 作品数：15 被引量：34H指数：3
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- 4,4′-联吡啶、吡嗪和咪唑桥联铜、镍配合物的合成和磁性被引量：12
- 1995年
- 合成了六个含氮杂环桥联配合物:[Ni(salal)_2(4,4’-bipy)]_n、[Ni(Et-dtp)_2(4,4’-bipy]_n、[Cu-(acac)_2(4,4’-bipy)]_n、[Cu(TTA)_2(pyz)]_n、[Cu(TTA)(Im)]_n和[Cu(Im)_2]_n,用元素分析、IR、MS、ESR和热重分析对它们的结构和性质作了表征.吡嗪配合物的晶体结构显示,吡嗪配位于拉伸八面体的轴向位置,桥联Cu(TTA)_2形成一维无限链状结构.变温磁化率表明,4,4’-联吡啶和吡嗪配合物的磁性遵从Curie-Weiss定律,分子内没有明显的磁交换作用.咪唑配合物中存在着较强的反铁磁性交换作用,磁交换常数分别为-75和-107cm^(-1).对4,4’-联吡啶、吡嗪和咪唑传递磁交换的性质作了讨论.
- 李明星徐正游效曾陈成刚陈钧
- 关键词：联吡啶吡嗪咪唑配合物铜
- 4，4’－联吡啶桥联双核铜配合物的合成、ESR谱和磁性被引量：1
- 1995年
- 由４，４’－联吡啶与β－二酮合铜（Ⅱ）配合物在乙醇中反应，合成了一种新的双核配合物Ｃｕ２（ＴＴＡ）４（４，４＇－ｂｉｐｙ）（ＴＴＡ为噻吩甲酰三氟丙酮，４，４’－ｂｉｐｙ为４，４’－联吡啶）．用元素分析和红外光谱对产物进行了表征．从电子自族共振谱得到该配合物的分子轨道系数和键参数．变温磁化率的数值表明，配合物的磁性遵从居里定律．还讨论了４，４’－联吡啶传递磁交换的性能．４，４’－联吡啶作桥基难以有效地传递磁交换作用．
- 李明星刘惠章徐正游效曾
- 关键词：联吡啶桥联配合物铜配合物磁性
- 一维4,4’-联吡啶桥联噻吩甲酰三氟丙酮过渡金属配合物的合成、结构和磁性被引量：6
- 1994年
- 本文合成了六个4,4’-联吡啶桥联配合物:[M(TTA)_2(μ-4,4’-bipy)],[M=Mn(Ⅱ),Fe(Ⅱ),Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ);TTA=噻吩甲酰三氟丙酮],经元素分析、IR、~1HNMR和晶体结构分析,确定配合物具有一维无限链状结构.Mn(Ⅱ)配合物的晶体属三斜晶系,空间群PI,晶胞参数a=0.9549(2),b=0.9600(3),c=1.1556(3)nm;a=65.99(3),β=83.96(4),γ=68.89(3)°;V=0.9017(4)nm^3;Z=1;D_c=1.417g·cm^(-3);μ=5.3cm^(-1);F(000)=393;最终R=0.067.Mn(Ⅱ)处于畸变八面体配位环境中,由 Cu(Ⅱ)配合物的ESR谱近似计算了分子轨道系数和键合参数.Mn(Ⅱ).Cu(Ⅱ)配合物的变温磁化率表明,金属离子间磁行为服从Curie定律.
- 李明星徐正游效曾陈成刚
- 关键词：联吡啶桥联络合物
- 四苯基[b,f,j,n][1,5,9,13]四氮杂环十六碳炔镍轴向氮碱加合物的合成、结构和性质研究被引量：1
- 1993年
- 合成了3个四苯基[b,f,j,n][1,5,9,13]四氮杂环十六碳炔镍轴向氮碱加合物[Ni(TAAB)(L)_2](BF_4)_2(L为吡啶、咪唑、DMF)以及4,4′-联吡啶桥联配合物[Ni(TAAB)(μ-4,4′-bipy)]。[(ClO_4)_2·H_2O]_((??))。用元素分析、IR和热分析对标题化合物作了表征。双吡啶加合物的晶体结构显示,TAAB大环呈马鞍形结构,轴向配位的吡啶环平面相互垂直,轴向的2个Ni—N键长明显比赤道平面的4个Ni—N键长大,形成拉长的配位八面体。4,4′-联吡啶配合物的变温磁化率表明,镍(Ⅱ)离子间存在反铁磁性磁交换相互作用。
- 李明星徐正李金玉游效曾王化勤杨跃俞运鹏朱多林
- 关键词：轴向配位镍配合物
- 新型缺位多酸γ-K<,8>SiW<,10>O<,36>与稀土阳离子(La<'3+>,Ce<'3+>,Nd<'3+>,Eu<'3+>)2:1型化合物的合成与表征
- 许静玉林欣荣李明星金松林谢高阳
- 关键词：稀土硝酸盐
- 文献传递
- Ru取代杂多化合物(K<,5>SiW<,11>RuO<,39>、K<,4>PW<,11>RuO<,39>、K<,7>P<,2>W<,17>RuO<,61>)制备及催化氧化苯乙烯的反应
- 金松林林欣荣许静玉李明星谢高阳
- 关键词：苯乙烯催化氧化杂多化合物
- 文献传递
- P<,2>W<,15>贵金属Ru取代化合物的合成及表征
- 许静玉金松林林欣荣李明星谢高阳
- 文献传递
- 轴向配体的碱性对Co(SBMe)双氧加合物和Cu(SBPh)结构影响的ESR研究
- 1993年
- 用希夫碱钴(Ⅱ)和铜(Ⅱ)配合物作为模型化合物,系统地研究了轴向配体的碱性对模型化合物ESR参数的影响.实验发现,钴(Ⅱ)配合物的|A|张量随轴向配体碱性的增加而减小,而铜(Ⅱ)配合物的|A|张量正好相反.用π反馈作用解释了这一现象.
- 徐皓徐正李明星李宝龙钱钺游效曾朱多林俞运鹏
- 关键词：钴配合物ESR
- 钌取代的钨锗和钨硼杂多化合物的合成与表征(英文)被引量：3
- 1997年
- 本文合成了Ｋｅｇｇｉｎ结构的［ＧｅＷ１１Ｏ３９（Ｒｕ·ＯＨ２）］５－和［ＢＷ１１Ｏ３９（Ｒｕ·ＯＨ２）］６－杂多阴离子的四丁基铵盐。通过紫外－可见、红外光谱、核磁共振、顺磁共振和循环伏安法对上述化合物进行了表征。结果表明Ｒｕ（Ⅲ）处于一个八面体弱场中，Ｒｕ（Ⅲ）的顺磁性和核四级矩对１８３Ｗ的化学位移和强度有明显的影响，其电化学还原与Ｗ（Ⅳ→Ⅴ）相关。Ｒｕ（Ⅲ）填充了缺位杂多阴离子的空位，但仍然保持Ｋｅｇｇｉｎ结构。
- 刘惠章孙文梁岳斌李明星陈治江金松林谢高阳邵倩芬吴泰琉陈士明严小敏
- 关键词：钌杂多钨酸盐杂多化合物
- 铜(Ⅰ,Ⅱ)配合物的合成、结构与性质被引量：6
- 1997年
- 在室温、有关配体存在下,利用金属铜粉和过氧化苯甲酰的氧化加成配位反应合成了四种铜(Ⅱ)配合物(配体分别为联吡啶、双二苯基膦乙烷、2-氨基吡啶、苯并咪唑).同时又利用双齿有机膦配体(dppm=双二苯基膦甲烷,dppe=双二苯基膦乙烷,dppp=双二苯基膦丙烷,dppb=双二苯基膦丁烷)和金属铜盐的还原取代反应合成了四种一价铜(Ⅰ)配合物.通过元素分析确定了配合物的组成,经X射线四圆单晶衍射确定了配合物的分子结构,配合物的晶体结构由直接法和Fourier合成方法解出.利用电子光谱等手段研究了氧化加成配位和还原取代配位反应的机理.初步建立了一套简单有效的合成铜(Ⅰ,Ⅱ)配合物的新方法.
- 杨瑞娜林昆华王冬梅金斗满杨玉峰陈钧李明星
- 关键词：铜配合物氧化加成
