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李建东

作品数:118 被引量:407H指数:11
供职机构:中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所更多>>
发文基金:国家科技重大专项艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 83篇期刊文章
  • 33篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 88篇医药卫生
  • 13篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 90篇病毒
  • 27篇实时荧光
  • 23篇荧光
  • 23篇抗体
  • 20篇荧光定量
  • 20篇实时荧光定量
  • 20篇综合征
  • 18篇试剂
  • 18篇试剂盒
  • 15篇血小板
  • 15篇血小板减少
  • 15篇发热
  • 15篇发热伴血小板...
  • 14篇汉坦病毒
  • 14篇病毒检测
  • 14篇病毒检测技术
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  • 11篇蛋白
  • 11篇免疫

机构

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  • 2篇中国科学院
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  • 2篇温州医科大学
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  • 1篇山东大学
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作者

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传媒

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年份

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  • 1篇2003
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118 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2019年12月中国大陆需关注的突发公共卫生事件风险评估被引量:2
2019年
目的评估2019年12月在我国大陆地区发生或者可能由境外输入的突发公共卫生事件风险。方法根据国内外突发公共卫生事件报告及重点传染病监测等各种资料和部门通报信息,采用专家会商法,并通过视频会议形式邀请省(自治区、直辖市)疾病预防控制中心专家参与评估。结果预计12月突发公共卫生事件的报告数将维持较高水平,但较11月下降,如果流行性感冒(流感)暴发事件的上升速度异常加快则使该判断存在较大的不确定性。常见事件可能以流感、水痘、流行性腮腺炎、诺如病毒感染等事件为主。内蒙古自治区的人间鼠疫的风险将会随着气温降低和防控工作推进而明显降低。流感将出现季节性升高,诺如病毒引发的感染性腹泻病疫情将继续升高。12月气温降低,居民冬季取暖不当导致的非职业性一氧化碳中毒事件将较11月上升。肾综合征出血热将出现季节性高发,但发病水平低于2018年同期水平。结论 2019年12月需要对鼠疫、季节性流感予以重点关注,对诺如病毒感染性腹泻、肾综合征出血热、非职业性一氧化碳中毒予以一般关注。
靳珂李建东杨静靳淼王哲李超涂文校向妮娟李群
关键词:突发公共卫生事件传染病疫情风险评估
中国仓鼠卵巢细胞中稳定表达发热伴血小板减少综合征病毒样颗粒新方法的研究
2015年
为了探索发热伴血小板减少综合征病毒(Severe fever with thrombocytopenia syndrome virus,SFTSV)样颗粒的高效表达方法,本研究根据布尼亚病毒装配成熟的机制,建立SFTS病毒包膜糖蛋白和核蛋白融合表达质粒,并在表达载体中引入荧光蛋白报告基因,转染中国仓鼠卵巢细胞,传代培养两代后,根据荧光蛋白表达水平,采用有限稀释法,在荧光显微镜下,人工挑选细胞集落,建立病毒样颗粒稳定表达细胞系,并通过荧光蛋白表达水平的变化,评价细胞系的稳定性,采用间接免疫荧光、免疫印迹和电子显微镜对病毒样颗粒进行分析鉴定。结果显示,融合表达的包膜糖蛋白和核蛋白可在细胞内装配形成病毒样颗粒并分泌到胞外,在无选择压力条件下筛选的细胞系能够在较长时间内保持稳定,传代40次后报告基因表达水平无明显变化。本研究显示了通过病毒结构蛋白基因的修饰,可以改进病毒样颗粒制备方法,为相关生物制品的生产技术研究提供了重要线索。
李建东姜晓林张全福李川梁米芳李德新
关键词:病毒样颗粒转染
啮齿类动物中汉坦病毒感染血清学和病原学检测方法比较研究被引量:7
2019年
致病性汉坦病毒的宿主主要为啮齿类动物,其病毒感染状况是人间疫情发生的关键影响因素,可通过检测宿主动物标本中病毒基因组RNA、蛋白抗原及特异性抗体而进行监测。本研究利用367份鼠肺及鼠血标本,对双抗原夹心ELISA(ELISA)、实时荧光RT-PCR(RT-PCR)和免疫荧光(IFA)等三种分别检测抗体、核酸和抗原的方法进行比较评估。ELISA法检出抗体阳性鼠血标本46份,阳性率为12.53%;RT-PCR法检出病毒RNA阳性鼠肺标本28份,阳性率为7.63%;IFA检出抗原阳性鼠肺标本24份,阳性率为6.54%。宿主动物组织标本中检出汉坦病毒RNA和(或)结构蛋白抗原的标本,对应的血液标本中可检出病毒特异性抗体,100%(24/24)IFA检测阳性标本和89.3%(25/28)RT-PCR检测阳性标本对应血标本ELISA抗体检测阳性,反之亦然,检出抗体的标本基本包含了可检出抗原和RNA的标本。RT-PCR与IFA检测结果差异无显著性(χa2=0.64,P>0.05),一致性检验Kappa系数为0.71,一致性高(Z=13.66,P<0.05),首先对血标本开展基于ELISA的特异性抗体检测,可显著缩小RT-PCR或IFA法检测病毒RNA或抗原的范围(χb2=12.04,χc2=20.05,P<0.05)。本研究为宿主动物汉坦病毒感染实验室监测方案优化提供了有益的依据。
殷强玲谢昀张全福芜为李阿茜孙丽娜尚翠李川王世文梁米芳李德新李建东
关键词:汉坦病毒宿主动物实时荧光RT-PCR免疫荧光法
2011—2012年中国发热伴血小板减少综合征监测分析被引量:15
2013年
目的分析2011—2012年中国发热伴血小板减少综合征(SFTS)的疫情概况、流行特征和趋势。方法对2011—2012年我国SFTS病例资料及监测资料进行流行病学分析。结果2011—2012年间我国共报告SFTS病例1229例,平均发病率为0.046/10万,累计死亡107例,病死率8.7%。全国共16个省、市、自治区有报告病例。每年5—7月为发病高峰。报告病例以55~70岁年龄组居多,占总病例数的44.2%,病死率8.5%,〈30岁病例占总数1.63%,且无死亡病例。男女性别比为0.93:1。职业分布以农民为主(86.8%)。结论发热伴血小板减少综合征病例在我国分布广泛,尤其是在华中和华东地区,发病具有明显的季节性。应加强高发及可能发生疫情地区监测及出入境检疫。
曲靖张硕李建东李德新
关键词:布尼亚病毒科感染流行病学
用于检测拉蒂诺病毒、莫巴拉病毒和莫佩亚病毒的引物探针、靶标组合、试剂盒和方法
本发明涉及病毒检测技术领域,具体公开了用于检测拉蒂诺病毒、莫巴拉病毒和莫佩亚病毒的引物探针、靶标组合、试剂盒和方法。本发明的用于分别或同时检测拉蒂诺病毒、莫巴拉病毒和莫佩亚病毒的实时荧光定量RT‑PCR检测的引物探针组合...
李建东杜珊珊李阿茜梁米芳李德新王世文黄晓霞李川王芹孙丽娜芜为
发热伴血小板减少综合征病毒热稳定性和灭活条件初步研究被引量:5
2014年
目的 阐明新发危害严重的发热伴血小板减少综合征病毒的稳定性和理化灭活条件.方法 评估细胞培养制备的SFTS病毒在不同温度下的热稳定性,对紫外线、酸性环境、常用消毒剂、有机溶剂敏感性.处理后病毒感染Vero细胞,用间接免疫荧光法确定病毒复制,并采用基于病毒核蛋白的双抗体夹心ELISA方法滴定病毒与无相应处理的对照组,比较分析各种理化条件对病毒感染性的影响.结果 SFTS病毒在37℃能够存活较短时间,感染性下降较快,在4℃能保持相对稳定,1周内感染性无明显下降.对热敏感,60℃30 min能够完全灭活病毒.对紫外线敏感,185 μW/cm2紫外线照射30 min可灭活病毒.对乙醚、氯仿等有机溶剂,β-丙内酯、甲醛和常用有机氯消毒剂敏感,在合适的浓度下可在较短时间内有效灭活病毒,400 mg/L的有效氯灭活病毒需室温放置10 min以上,在pH3.0条件对病毒活力有损害,但不能完全灭活病毒.结论 研究结果初步客观的评价了SFTSV热稳定性和灭活条件,为科学研究和疾病控制中样本采集、病毒灭活、安全防护等工作提供了科学依据.
张全福李建东姜晓林李川刘林梁米芳李德新
关键词:血小板减少应激障碍
海外重大传染病疫情紧急应对援外创新模式建立与应用
尹遵栋施国庆王晓春殷文武安志杰姜海徐杰郑灿军姚建义涂文校李建东孙校金熊衍文范洪
2014年西非发生埃博拉病毒病疫情后,由中国疾控中心牵头的4批次共50余人的专家团队紧急赶赴塞拉利昂执行公共卫生援助任务。面对塞拉利昂社会经济发展严重落后、传染病防控能力薄弱、社会秩序被严重破坏等情况,如何帮助当地实现埃...
关键词:
关键词:传染病疫情
裂谷热病毒流行特征及遗传进化分析
2019年
目的分析裂谷热病毒自发现以来,疫情发生、疫源地分布以及病毒遗传进化和流行特征,为科学防控提供依据。方法应用描述性流行病学方法收集、分析裂谷热疫情的流行情况,筛选全球有明确分离时间和地区的病毒的全基因组序列,利用BEAST 2等软件进行系统进化分析。结果截止2018年,全球共22个国家报告了裂谷热本地疫情,人间报告病例39 404例,死亡病例2 323例。共筛选出183条S片段、138条M片段和135条L片段基因序列。系统进化树显示,裂谷热病毒的S、M和L片段可分为7个基因亚型(A^G),A亚型和B亚型是引起3次大流行的主要亚型。2016年中国发现首例输入性病例,国际跨境传播趋势有所增强。结论裂谷热病毒在非洲分布范围广,实际流行形势被明显低估,应加强对该病毒的监测,注重信息收集与发布,提高有关部门和群众的防控意识,保护公民健康。
赖丽金尚翠韦艳李建东
关键词:裂谷热流行病学特征遗传进化
寨卡病毒、登革病毒、黄热病毒、基孔肯雅病毒微流控荧光定量RT-PCR检测方法的建立及评价被引量:2
2020年
目的结合微流控与荧光定量RT-PCR技术建立寨卡病毒(Zika virus,ZIKV)、登革病毒(dengue virus,DENV)、黄热病毒(yellow fever virus,YFV)和基孔肯雅病毒(chikungunya virus,CHIKV)的快速核酸检测方法,以实现这4种病毒感染的快速诊断。方法以ZIKV的NS1基因、DENV和YFV的NS5基因以及CHIKV的E1基因作为靶序列设计4组特异性引物探针;用体外转录RNA评价方法的灵敏性;用其他病毒核酸评价方法的特异性;ZIKV、YFV、CHIKV检测方法采用模拟阳性样本,DENV检测方法采用临床患者标本进行验证,并与传统荧光定量RT-PCR检测方法进行比较。结果ZIKV、DENV、YFV、CHIKV4种方法的最低检出限分别是14.57拷贝/μl、94.27拷贝/μl、8.25拷贝/μl、223.19拷贝/μl;4种检测方法与其他病毒核酸无交叉反应;ZIKV、YFV、CHIKV模拟阳性样本检出率为100%,各浓度检测Ct值的变异系数均在2%左右;20份DENV临床患者标本检出率为100%,与传统荧光定量RT-PCR检测方法结果一致。结论本研究建立的ZIKV、DENV、YFV、CHIKV微流控荧光定量RT-PCR检测方法具有良好的灵敏性、特异性、稳定性,25 min内即可完成1次检测,可适用于现场实验室检测与早期诊断。
余东阳李阿茜刘洋李乃哲朱禹李川李建东王世文李德新梁米芳柳燕
关键词:登革病毒黄热病毒基孔肯雅病毒
寨卡病毒实时荧光定量RT-RPA检测引物和探针及检测试剂盒
本发明提供寨卡病毒实时荧光定量RT‑RPA检测引物和探针及检测试剂盒。所述试剂盒中包含基于RPA技术检测寨卡病毒的引物及探针,上、下游引物和探针序列分别如SEQ ID NO:1‑3所示。本发明首次采用实时荧光定量RT‑R...
李阿茜梁米芳李建东李德新刘洋芜为李川
文献传递
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