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李展

作品数:5 被引量:2H指数:1
供职机构:甘肃农业大学动物医学院更多>>
发文基金:甘肃省科技重大专项计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇卵巢
  • 2篇绵羊
  • 2篇黄牛
  • 2篇PGF2Α
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学
  • 1篇冻精
  • 1篇形态学
  • 1篇原代培养
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇受体
  • 1篇受体基因
  • 1篇双峰驼
  • 1篇体外成熟
  • 1篇体外获能
  • 1篇体细胞

机构

  • 5篇甘肃农业大学
  • 1篇中国科学院近...
  • 1篇定西师范高等...
  • 1篇甘肃省重离子...
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 5篇李展
  • 4篇张勇
  • 4篇阚威
  • 4篇张小宇
  • 3篇赵兴绪
  • 2篇贺钰烜
  • 2篇张晶
  • 1篇周长卿
  • 1篇李鸿岩
  • 1篇胡少辉
  • 1篇张连梅
  • 1篇徐燕霞
  • 1篇马艳粉
  • 1篇马友记
  • 1篇张红
  • 1篇胡俊杰
  • 1篇常卫华
  • 1篇贡继尚
  • 1篇马呈瑞
  • 1篇曹会萍

传媒

  • 2篇甘肃农业大学...
  • 1篇核农学报
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
黄牛发情期卵巢PGF2α受体基因的克隆分析及细胞内定位
2014年
为探讨发情期黄牛的卵巢和黄体上是否存在前列腺素PGF2α受体(PGF2αR)以及该受体在卵巢和黄体上的分布状况,利用分子克隆技术克隆了黄牛黄体、卵巢PGF2αR基因的部分序列;运用免疫组织化学技术对该受体在黄牛卵巢、黄体中的分布进行了细胞学定位;并采用生物信息学方法对该基因及其编码蛋白质的基本理化性质、疏水性、二级结构、三级结构等方面进行了预测和分析。结果显示,黄牛PGF2αR基因在黄体的粒黄体细胞、膜黄体细胞均有表达;在卵巢的表达结果为颗粒细胞、卵泡内膜细胞、基质细胞,且均定位于细胞质中;该基因包含一个633bp的开放阅读框,编码210个氨基酸;其编码的蛋白质属于疏水性蛋白,二级结构主要以无规则卷曲和α螺旋为主。PGF2αR基因编码产物的同源性分析结果表明,黄牛PGF2α受体与绵羊的PGF2α受体具有高度同源性,达到91.80%。上述结果表明,黄牛PGF2αR基因的成功克隆及组织学细胞定位,为进一步研究哺乳动物前列腺素的生理作用提供了一定的基础资料。
李展周长卿贡继尚张小宇阚威赵兴绪张勇
关键词:黄牛生物信息学
黄牛冷冻精液体外获能及PGF2α受体基因在卵巢中表达的研究
为进一步提高黄牛冷冻精液的体外获能率以及探究前列腺素在动物生殖生理方面的作用机制。本实验以黄牛冷冻精液、发情期黄牛的卵巢、黄体为研究对象。分别选择了与体外获能有关的BO液、percoll液、咖啡因、肝素以及与动物生殖密切...
李展
关键词:黄牛卵巢冷冻精液体外获能
文献传递
不同培养条件对绵羊卵母细胞体外成熟的影响被引量:2
2014年
通过使用不同的卵母细胞采集方法、不同的培养液、培养时间和细胞因子对绵羊卵母细胞的体外成熟培养的影响进行了研究.结果表明:切卵法和抽吸法对卵母细胞成熟的影响前者优于后者,差异极显著(P〈0.01);培养液中添加FSH、LH 及FBS对绵羊卵母细胞的影响显著高于添加发情羊血清的且差异极显著(P〈0.01);绵羊的卵母细胞培养20 h的成熟率极显著低于培养22 h和24 h的成熟率(P〈0.01),培养22 h和24 h的成熟率差异不显著(P〉0.05),培养24 h和培养26 h的成熟率差异极显著(P〈0.01),培养26 h卵母细胞老化对随后的体外受精不利;成熟液(培养液+FBS、LH、FSH、E2)中分别加入骨形态发生蛋白15(bone morphogenetie protein,BMP15)和成纤维细胞生长因子8 b(fibroblast growth factor 8b,FGF8b)2种细胞因子,成熟液中添加 BMP15组与添加FGF8b组卵母细胞的成熟率差异极显著(P〈0.01),成熟液中添加 BMP15和对照组卵母细胞成熟率的差异极显著(P〈0.01),加入 FGF8b组与对照组卵母细胞成熟率差异不显著(P〉0.05).利用切卵法在培养液中加入 FSH、LHE2和细胞因子BMP15,培养22~24 h可以大大提高绵羊卵母细胞体外培养的成熟率.
徐燕霞曹会萍马呈瑞阚威李展张小宇胡少辉张连梅常卫华张勇
关键词:绵羊卵母细胞体外成熟BMP15
双峰驼黄体细胞的分离与培养
2015年
为了探索双峰驼黄体细胞的percoll液分离及体外培养方法,观察黄体细胞的生物学特性,采用胶原酶消化法从双峰驼黄体组织中分离并获得妊娠期双峰驼黄体细胞,通过形态学观察确定了大小黄体细胞的生长特性.结果表明:胶原酶消化可获得数量较多,生长状态良好的双峰驼黄体细胞,而小黄体细胞的数量远远多于大黄体细胞,其形态学和生物学特性具有典型类固醇分泌细胞的特征.试验建立的体外双峰驼黄体细胞原代培养的方法,所获细胞生物学特征稳定,纯度较高,适用于体外试验研究.
张小宇胡俊杰张勇马友记张晶阚威李展贺钰烜赵兴绪
关键词:双峰驼原代培养黄体细胞形态学
重离子辐照对绵羊精子的蛋白质组学影响研究
2013年
本研究为了分析由重离子辐照引起的绵羊精子蛋白质组学变化,用二维凝胶电泳分离精子蛋白,凝胶用考马斯亮蓝染色。PDQuest8.0软件检测分析差异表达蛋白斑点并经高效液相色谱串联离子阱质谱鉴定。结果显示:辐照后的精子凝胶图谱上有4个蛋白质斑点表达上调,1个蛋白质斑点缺失,这5个蛋白质斑点经鉴定后,在国际生物信息学中心数据库搜索到相对应的2种蛋白质:烯醇酶和烯醇酶1,在辐照后的精子中这2种蛋白质表达上调。研究表明:重离子辐照会引起绵羊精子蛋白质组学变化,通过对差异蛋白质的研究探索重离子辐照对绵羊精子生理功能的影响,为重离子辐照绵羊育种提供理论依据。
贺钰烜李鸿岩张红张勇贺建华李润红赵兴绪张晶张小宇阚威李展王朝凤马艳粉
关键词:绵羊蛋白质组重离子辐射
共1页<1>
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