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李力强

作品数:4 被引量:1H指数:1
供职机构:浙江大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇学位论文
  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 2篇双链
  • 2篇双链RNA
  • 2篇萝卜
  • 2篇DSRNA
  • 2篇病毒
  • 1篇青霉
  • 1篇全长CDNA
  • 1篇种传病毒
  • 1篇芸薹
  • 1篇芸薹属
  • 1篇进化
  • 1篇红萝卜
  • 1篇分子鉴定
  • 1篇报春
  • 1篇报春花
  • 1篇RAPHAN...
  • 1篇SATIVU...
  • 1篇CP
  • 1篇病毒检测
  • 1篇春花

机构

  • 3篇浙江理工大学
  • 1篇浙江大学
  • 1篇仲恺农业技术...

作者

  • 4篇李力强
  • 2篇陈集双
  • 1篇乔爱民
  • 1篇李露露
  • 1篇陈亮

传媒

  • 1篇园艺学报
  • 1篇中国植物病理...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2008
  • 1篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
萝卜属和芸薹属中的种传双链RNA病毒的研究
病毒和宿主在长期的互作博弈过程中,形成了急性侵染和慢性侵染两类。关于持续的慢性侵染的研究,一直以来被人们所忽视,但近年来相关研究日渐增多。这类不引起明显症状的持续侵染相关的病毒中,报道最早也最多的是一大类主要侵染真菌和植...
李力强
关键词:双链RNA种传病毒芸薹属进化
文献传递
一点红萝卜中dsRNA病毒的研究
双分病毒科病毒为双链RNA(dsRNA)病毒,包括双分病毒属,α-隐潜病毒属和β-隐潜病毒属,侵染植物和真菌,但对寄主不产生明显影响。双分病毒科内属的划分主要以病毒粒子形态、寄主范围、基因组dsRNA的大小以及血清学关系...
李力强
关键词:病毒检测
文献传递
萝卜中一种新dsRNA的全长cDNA克隆及序列分析
2008年
从‘一点红’萝卜(Raphanus sativus-root‘Yidianhong’)叶片中提取dsRNA,应用SPAT方法对各dsRNA条带进行cDNA克隆并测序,除获得先前报道的5条序列(RasR1~RasR5)以外,还得到一条新的全长序列,将其定名为RasR6(EU285027)。序列分析结果表明:RasR6全长为1778bp,其正义链编码1个由502个氨基酸组成、分子量约为55.1kD的蛋白质。该序列与前人报道的双分病毒科5个病毒序列具有相似性,且它们均编码双分病毒科病毒的外壳蛋白(eapsidprotein,CP)。核苷酸序列比对结果显示:RasR6与同时来源于萝b的RasR1和RasR2的5′UTR序列高度同源,且其3′末端具有polyA结构,而与RasR3、RasR4和RasR5的UTR则没有明显的相似性。因此,推测RasR6与RasR1、RasR2同属于双分病毒RasV1(Raphanus sativus virus 1),可能与RasR2共同编码该病毒的CP或作为RasV1的卫星RNA存在。
李露露李力强乔爱民陈亮陈集双
关键词:萝卜双链RNARAPHANUSSATIVUS
报春花dsRNA病毒的分子鉴定
2007年春,在杭州地区栽培的观赏性植物报春花(Primula malacoides Franch)普遍存在叶边缘黄化症,部分发展至叶尖和叶缘干枯。从叶组织中抽提 dsRNA,进行电泳分析,检测到大小约2300bp 的 ...
田清花李力强陈集双
关键词:报春花DSRNARDRPCP
文献传递
共1页<1>
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