李云霄
- 作品数：9 被引量：54H指数：4
- 供职机构：延边大学农学院更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 家兔自体皮肤移植技术试验被引量：6
- 2005年
- 为探讨自体皮片的嵌植效果,在试验家兔臀部人为制造两个3 cm×4.5 cm全层皮肤缺损创.造创后用涂有市售烧伤药膏的无菌纱布覆盖创面,每隔1 d换1次药.5～6 d后创面出现肉芽组织,13 d时肉芽组织覆盖整个创面,并与周围皮肤缘相平,肉芽平整,有光泽.造创后14 d开始植皮.用手术刀自同体臀部中央取薄层皮片,取皮面积约等于受皮区面积的1/10.将取下的皮肤修剪成大约边为4 mm的等腰三角形的小皮片用于植皮,采用嵌植法将皮块移植于创面.左右创面分别为9、14块.结果:植皮24 d后,原来皮肤凹陷已经长平,新生表皮覆盖整个创面,色素区扩大盖满了整个创面,创面呈黄色,在色素较多的地方有毛生长.试验结果证明了自体薄层小皮片嵌植法简单易行,皮片成活率高,可大大缩短皮肤缺损创的愈合时间.
- 刘学龙李云霄王彦方王利国赵慧
- 关键词：家兔皮肤移植
- 牛D型产气荚膜梭菌肠毒血症间接ELISA诊断方法的建立被引量：3
- 2008年
- 根据菌体蛋白可以刺激机体产生相应抗体的原理,建立了以产气荚膜梭菌粗提菌体蛋白为抗原的检测牛D型产气荚膜梭菌抗体的间接ELISA。结果显示,D型产气荚膜梭菌菌体裂解抗原最适包被浓度为50μg/mL,最适包被条件为37℃1 h;被检血清的最适稀释度为1∶100,酶标二抗的最适工作浓度为1∶1 000,血清与酶标二抗的反应时间均为37℃1 h;最适封闭时间为37℃1 h;PBST稀释液中脱脂乳的浓度为30 g/L;底物最适反应条件为室温25 min;阴阳性临界值为0.032。对采集于吉林省延边州的100份牛血清样品采用建立的间接ELISA进行了检测;结果,阳性率为11.0%。经特异性试验、重复性试验和与琼脂扩散抗体检测法比较,采用裂解菌体蛋白为抗原建立的ELISA方法具有良好的特异性、敏感性和重复性。
- 金鑫李云霄张营单雪梅于丹任春雨
- 关键词：D型产气荚膜梭菌间接ELISA
- D型产气荚膜梭菌最佳产毒时间及毒素大小的确定被引量：5
- 2008年
- 本实验测定了D型产气荚膜梭菌在肝片肉汤培养基的生长曲线、培养液的pH值变化曲线以及不同培养时间提取的毒素液的蛋白质含量,并用SDS-PAGE电泳方法检测了所提毒素为α、ε毒素。结果表明,D型产气荚膜梭菌在肝片肉汤培养基培养18h是其α、ε毒素的最佳产毒时间,毒素大小分别是43kD、35kD。
- 单雪梅金鑫李云霄田万年任春宇
- 关键词：D型产气荚膜梭菌毒素
- 猪A型魏氏梭菌病的诊断
- 2009年
- 任春宇李云霄鲁承金鑫
- 关键词：A型魏氏梭菌病猪魏氏梭菌病动物感染试验急性死亡肠毒血症生长繁殖
- 魏氏梭菌病诊断方法研究进展被引量：32
- 2007年
- 魏氏梭菌病是由魏氏梭菌引起的,可感染多种动物,以导致犊牛肠毒血症、绵羊羔痢疾、仔猪坏死性肠炎以及兔肠炎等为主要特征的一种重要的人兽共患传染病。该菌通常感染2月龄~10月龄且膘情较好的牛、羊,在其消化道产生大量原毒素,经胰蛋白酶激活变为毒素,从而进入血液,引发的疾病发生非常突然,与家畜“猝死症”有密切联系。病理变化以全身实质器官出血为突出特征,反刍动物以瓣胃、肠管最为明显。目前,已成功研制出浓缩氢氧化铝灭活苗、类毒素疫苗来控制此病。文章综述了近年来针对魏氏梭菌分型,病原、毒素及抗毒素的免疫学和分子生物学等方面诊断技术研究进展。
- 李云霄金鑫张营单雪梅于丹
- 关键词：魏氏梭菌病魏氏梭菌毒素
- 家兔微粒皮肤移植试验被引量：1
- 2006年
- 刘学龙王利国王彦方李云霄赵慧
- 关键词：皮肤移植微粒体家兔动物医学技术应用边缘细胞
- D型魏氏梭菌毒素研究进展被引量：7
- 2007年
- 魏氏梭菌病是由魏氏梭菌引起的一种重要的人兽共患传染病。可导致各种动物的肠毒血症或坏死性肠炎,D型魏氏梭菌病包括牛、羔羊、绵羊、山羊以及灰鼠的肠毒血症等。D型魏氏梭菌所产的毒素是引起动物死亡的重要因素之一,本文综述了D型魏氏梭菌毒素的结构、功能以及检测方法的研究进展。
- 单雪梅金鑫张营李云霄于丹
- 关键词：D型魏氏梭菌毒素
- Dot-ELISA检测牛D型产气荚膜梭菌病抗体的研究
- 产气荚膜梭菌（Cl.perfringens）是一种梭状芽孢属条件性致病菌，该病广泛分布于自然界，在一定条件下，可引起严重的犊牛肠毒血症,甚至死亡。而针对该病菌体蛋白产生的特异抗体尚无一套完整的血清学检测方法。因此，本研究...
- 李云霄
- 关键词：犊牛纯化抗原DOT-ELISA检测
- 文献传递
- 牛D型产气荚膜梭菌肠毒血症dot-ELISA诊断方法的建立被引量：3
- 2009年
- 以纯化的菌体蛋白为诊断抗原,建立了牛D型产气荚膜梭菌特异性抗体的斑点酶联免疫吸附试验(dot-ELISA)检测方法,确定了各组分的最适反应条件:抗原包被浓度为1.95μg/mL,血清稀释度为1∶320,二抗稀释度为1∶2 000,封闭液为30 mL/L脱脂乳,抗原、血清、二抗和封闭液的作用温度及时间均为37℃30 min。用该dot-ELISA检测30份牛血清,纯化抗原比粗提抗原的阳性检出率高16.7%;dot-ELISA的灵敏度是琼脂免疫扩散试验(AGID)法的43倍;用dot-ELISA法对100份牛血清样本进行检测,阳性率为59.0%;经特异性试验、重复性试验和与AGID法比较,表明用纯化抗原建立的方法具有良好的特异性、敏感性和重复性。
- 李云霄金鑫单雪梅张营任春宇
- 关键词：D型产气荚膜梭菌纯化抗原斑点酶联免疫吸附试验
