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李世军

作品数:138 被引量:420H指数:11
供职机构:贵州大学动物科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金贵州省科学技术基金贵州省优秀青年科技人才计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学经济管理更多>>

文献类型

  • 104篇期刊文章
  • 11篇专利
  • 7篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 104篇医药卫生
  • 14篇农业科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇生物学
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主题

  • 27篇螺旋体
  • 27篇钩端螺旋体
  • 26篇病毒
  • 16篇病原学
  • 15篇流行病
  • 15篇流行病学
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  • 13篇基因
  • 13篇PCR
  • 12篇细胞
  • 12篇分子
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  • 10篇流感病毒
  • 10篇菌病
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  • 9篇杆菌
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机构

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  • 4篇中国疾病预防...
  • 3篇中国疾病预防...
  • 2篇贵阳学院
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作者

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  • 51篇王定明
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  • 26篇田克诚
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  • 10篇黄荷
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传媒

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  • 2篇中华地方病学...
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  • 1篇中国地方病学...

年份

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  • 11篇2021
  • 5篇2020
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  • 10篇2017
  • 11篇2016
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  • 10篇2014
  • 6篇2013
  • 12篇2012
  • 5篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2005
138 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
多交叉扩增结合纳米生物传感器检测钩端螺旋体的方法
本发明公开了一种多交叉恒温扩增结合高分子纳米生物传感器检测钩端螺旋体的方法,所述方法使用独特设计的多交叉置换扩增引物,同时提供在多交叉置换扩增中的扩增引物C1的5’端标记生物素的引物,以及在扩增引物D1的5’端标记半抗原...
李世军刘英
文献传递
贵州省空肠弯曲菌临床分离株的多位点序列分型分析被引量:1
2015年
空肠弯曲菌(Campylobacter jejuni)是引起人类急性腹泻常见的人兽共患病原菌.贵州省从2010年开始对感染性腹泻病例中空肠弯曲菌感染进行监测,结果显示,其检出率仅次于沙门菌[1],提示空肠弯曲菌也是贵州省引起腹泻的主要病原菌之一,2012年贵州省首次从菌血症患儿血液标本中检出空肠弯曲菌[2].因此加强空肠弯曲菌的监测及了解其病原特征,对贵州省空肠弯曲菌病的预防控制具有重要意义.本研究采用PCR方法对空肠弯曲菌分离株进行种型及亚种鉴定,并应用多位点序列分型(MLST)方法进行分析.
韦小瑜游旅田克诚李世军唐光鹏王定明
关键词:空肠弯曲菌多位点序列分型
贵州省2014-2017年H7N9禽流感病毒HA和NA基因特征分析被引量:4
2018年
目的 分析2014-2017年贵州省H7N9禽流感病毒HA和NA基因的分子特征和感染风险。方法 对2014-2017年贵州省获取的18例确诊人感染H7N9病例和6份环境样本分离的H7N9病毒株的HA和NA基因进行扩增,运用生物信息学软件解析其变异和遗传进化。结果 2014-2015年贵州省2株毒株与WHO推荐的A/Shanghai/2/2013和A/Anhui/1/2013疫苗株HA和NA基因的同源性最高,分别为98.8%~99.2%和99.2%;2016年2株和2017年14株与A/Hunan/02650/2016疫苗株同源性最高,分别为98.2%~99.3%和97.6%~98.8%;2017年其余6株与A/Guangdong/17SF003/2016疫苗株同源性最高,为99.1%~99.4%和98.9%~99.3%。所有毒株均属于长江三角洲分支,但主要聚集为3个次分支。2017年贵州省西部有6株毒株(含2例人感染病例毒株)裂解位点存在插入突变为PEVPKRKRTAR↓GLF,具备高致病性禽流感病毒的分子特征;受体结合关键位点存在A134V、G186V和Q226L突变,NA蛋白颈区“QISNT”均缺失,毒株A/Guizhou-Danzhai/18980/2017发生耐药突变R294K,9株毒株NA蛋白糖基化位点发生NCS42NCT突变。结论 2014-2017年贵州省H7N9禽流感病毒HA和NA基因存在遗传差异,关键位点的变异增强了病毒对人体的易感性和毒力,部分毒株发生耐药突变,其感染与致病风险增加。
万永虎庄丽郑勤妮任丽娟付琳蒋维佳唐光鹏张德著李世军
关键词:血凝素基因神经氨酸酶基因分子特征
2019年—2021年贵州省流感病原学特征分析被引量:3
2022年
目的 分析2019年—2021年贵州省流感监测数据,了解贵州省流感病原学流行特征,为流感的预防控制提供科学依据。方法 对贵州省2019年4月1日—2021年3月31日13家哨点医院采集的流感样病例(ILI)咽拭子标本的流感病毒RT-PCR核酸检测结果进行统计分析。结果 国家级哨点医院门急诊总就诊病例为3 589 614人,其中流感样病例274 306人,占7.64%。2019年—2021年贵州省流感样标本共计29 215份,阳性标本2 232份,阳性率为7.64%;流感病毒核酸检出率5岁~14岁年龄组所占阳性比率最高,为30.60%(683/2 232);60岁以上老人发病人数最少。结论 2019年—2021年贵州省流感活动高峰期为冬春季,学龄儿童流感阳性病例数较多,应高度重视,密切关注疫情形势,及时开展流感暴发疫情的调查处置。
任丽娟庄丽郑勤妮雷明玉李世军
关键词:流感监测流感样病例流感病毒
逆转录多交叉置换扩增结合纳米生物传感检测SARS-CoV-2的方法
本发明公开了一种逆转录多交叉置换扩增结合纳米生物传感检测SARS‑CoV‑2的方法,所述方法针对SARS‑CoV‑2的开放阅读框1a/b(F1ab)片段和N基因两个靶标,使用独特设计的多交叉置换扩增引物,并在多交叉置换扩...
李世军蒋维佳黄俊飞
文献传递
贵州省2001-2010年狂犬病流行现状分析与防控对策探讨被引量:11
2013年
目的分析贵州省狂犬病流行状况,探讨有效的狂犬病防控对策。方法运用描述性流行病学方法分析监测数据,采用Excel录入数据统计。结果狂犬病在贵州省呈现流行态势,主要发病人群为农民及学生,占81.30%。发病原因主要是暴露后48.82%的伤者未进行伤口处理,狂犬病疫苗的接种率、狂犬病免疫球蛋白使用率较低。结论实施对人群狂犬病防治知识的宣传、暴露后及时规范处置,强化养犬管理和犬只免疫等措施是减少狂犬病发生的关键。
庄妍余春胡静李世军唐光鹏
关键词:狂犬病流行病学防控对策
贵州省25株狂犬病病毒核蛋白基因序列分析被引量:3
2011年
分析贵州省25株狂犬病病毒的核蛋白基因(N基因)序列,探讨贵州省狂犬病流行特征与狂犬病病毒变异情况。以RT-nested PCR检测来自贵州省2005年至2010年不同地区的病人脑组织、病人唾液以及犬脑组织标本狂犬病病毒RNA,经测序与拼接后得到25条N基因全长序列,采用生物信息学软件对N基因序列进行分析。25株狂犬病病毒核蛋白在核苷酸及氨基酸水平上彼此的同源性分别为89.3%~100%和98.%~100%;与国内其他省已发表基因1型狂犬病病毒核苷酸和氨基酸序列同源性分别为88%~99.1%和88%~99.7%,与已知的基因1型狂犬病病毒比较,25株病毒核蛋白氨基酸序列发生了若干位点的取代。进化树分析显示,同一地区内与相邻地区,以及同一时间段与相邻时间段内狂犬病病毒N基因进化亲缘关系相近。25株贵州省狂犬病病毒流行毒株均属基因1型,其核蛋白在基因的核苷酸及推导的氨基酸水平上均有变异,且这些变异具有地域和时间分布特性。
余春李世军王定明唐青陶晓燕李浩庄妍周敬祝王月田克诚唐光鹏
关键词:狂犬病病毒N基因
贵州省2010-2014年钩端螺旋体病流行特征分析被引量:12
2016年
目的分析贵州省2010-2014年人间钩端螺旋体(简称钩体)病流行病学特征与鼠类动物带菌情况,为钩体病的防控提供科学依据。方法收集2010-2014年贵州省钩体病例报告数据,利用描述性流行病学方法进行分析。对钩体疑似病例标本进行血清学检测和菌株培养和鉴定。采用夹夜法捕获老鼠对贵州省钩体病高发地区进行鼠类宿主动物及带菌情况进行监测,分析鼠间带菌情况与人间疫情的相关性。结果 2010-2014年贵州省报告钩体病人共73例,死亡10例,病死率13.70%。疫情主要集中在黔东南州,5年合计报告病例数52例占全省同期病例的71.23%。6—9月份达到发病高峰。发病人群以农民为主,占总病例数的69.86%。检测钩体疑似病人血清样本18份,其中阳性7份,阳性率为38.89%,均为黄疸出血群抗体。未从钩体疑似病人分离到钩体菌株。鼠间动物监测有效布夹数6 750夹次,共捕鼠646只,鼠密度9.57%,黑线姬鼠密度呈上升趋势,共分离钩体菌株56株,全部分离自黑线姬鼠,带菌率8.67%,经PCR检测均为黄疸出血群钩体。结论贵州省2010—2014年间钩体疫情主要集中在黔东南州,黑线姬鼠为主要带菌鼠类动物,带菌群别为黄疸出血群,与钩体病人血清抗体群别相匹配,提示黑线姬鼠带菌与人间疫情存在相关性。
刘英陈峥宏李世军姚光海黄荷马青周敬祝唐光鹏王定明
关键词:钩端螺旋体病宿主动物PCR
口蹄疫病毒的血清学检测与电镜观察
将猪抗口蹄疫病毒/(FMDV/)阳性血清经饱和硫酸铵提取IgG、Sephadex G-25层析纯化,并标记上异硫氰酸荧光黄/(FITC/),制备荧光抗体,检测BHK-21细胞中的FMDV抗原,结果表明:该方法可以检出BH...
李世军
关键词:FMD血清学荧光抗体IHA电镜
文献传递
问号钩端螺旋体对J774A.1和THP-1细胞NADPH氧化酶活性及ROS产生的影响
2016年
目的:探索问号钩端螺旋体(简称钩体)对小鼠和人单核-巨噬细胞株NADPH氧化酶活性及活性氧簇( ROS)产生的影响,了解不同宿主巨噬细胞对问号钩体的杀菌机制。方法采用问号钩体56601株感染J774A.1和THP-1细胞建立钩体细胞感染模型,光度法测定细胞NADPH氧化酶活性和超氧离子O-2水平,免疫荧光法检测细胞ROS水平变化。结果光度法检测结果显示,问号钩体赖株感染2 h、4 h、12 h和24 h后,J774A.1细胞NADPH氧化酶活性分别从感染前的0.6190μmol·min-1· mg-1上升至0.3055μmol · min-1· mg-1、6.1415μmol · min-1· mg-1、1.4871μmol·min-1·mg-1和0.9646μmol · min-1· mg-1;THP-1细胞 NADPH 氧化酶活性分别从感染前0.7235μmol·min-1·mg-1上升至0.8842μmol·min-1·mg-1、1.8971 μmol·min-1·mg-1、1.1254μmol·min-1·mg-1和0.5627μmol·min-1·mg-1;超氧离子结果显示,J774A.1细胞超氧离子水平由正常细胞的0.1890 μmol/L 分别上调至0.2363μmol/L、0.2977μmol/L、0.3240μmol/L 和0.3057μmol/L;THP-1细胞由正常细胞的0.1237μmol/L 分别上调至0.1493μmol/L、0.2490μmol/L、0.2700μmol/L和0.2727μmol/L;免疫荧光检测结果表示,钩体感染J774A.1和THP-1细胞2 h、4 h、12 h和24 h后,细胞ROS水平较正常细胞逐渐变强,24 h出现降低。结论问号钩体感染J774A.1和THP-1细胞NADPH氧化酶活性和超氧离子O-2均显著上调,且J774A.1细胞上调更明显,结果有助于揭示巨噬细胞杀灭问号钩体的分子机制。
李世军李沛丽王铭周碧君刘英马青韦小瑜王定明唐光鹏
关键词:问号钩端螺旋体巨噬细胞
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