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朴钟云

作品数:114 被引量:374H指数:12
供职机构:沈阳农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 66篇期刊文章
  • 42篇专利
  • 6篇会议论文

领域

  • 55篇农业科学
  • 16篇医药卫生
  • 8篇生物学
  • 2篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 48篇肿病
  • 39篇根肿病
  • 34篇白菜
  • 33篇大白菜
  • 22篇基因
  • 22篇分子标记
  • 11篇植物
  • 11篇十字花科
  • 11篇分子标记辅助
  • 11篇分子标记辅助...
  • 11篇标记辅助选择
  • 9篇引物
  • 8篇青梗菜
  • 8篇白头翁
  • 7篇油菜
  • 7篇育种
  • 7篇种子
  • 7篇五味子
  • 7篇抗性
  • 7篇北五味子

机构

  • 110篇沈阳农业大学
  • 11篇华中农业大学
  • 7篇延边大学
  • 3篇忠南大学
  • 2篇安徽省农业科...
  • 2篇沈阳药科大学
  • 2篇湖北省农业科...
  • 1篇广西科学院
  • 1篇广西大学
  • 1篇吉林农业科技...
  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇广西优质农产...
  • 1篇四平市食品药...
  • 1篇宜昌市农业科...
  • 1篇学研究院

作者

  • 114篇朴钟云
  • 28篇李宏博
  • 22篇张椿雨
  • 20篇李晓楠
  • 15篇李海燕
  • 14篇张腾
  • 9篇刘显军
  • 9篇陈静
  • 8篇陈慧慧
  • 7篇陈静静
  • 7篇赵卓
  • 7篇郝宁
  • 6篇郭晓帆
  • 6篇李艳辉
  • 6篇梁月
  • 5篇傅俊范
  • 5篇边连全
  • 5篇张志民
  • 5篇朴英兰
  • 4篇江莹芬

传媒

  • 5篇中药材
  • 5篇分子植物育种
  • 4篇中国中药杂志
  • 4篇江苏农业科学
  • 4篇中国油料作物...
  • 3篇种子
  • 3篇中国农业科学
  • 3篇时珍国医国药
  • 3篇西北植物学报
  • 3篇园艺学报
  • 3篇沈阳农业大学...
  • 2篇华北农学报
  • 2篇食用菌
  • 2篇作物学报
  • 2篇食用菌学报
  • 2篇沈阳农业大学...
  • 2篇中华中医药杂...
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇吉林农业科学
  • 1篇黑龙江畜牧兽...

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 3篇2022
  • 7篇2021
  • 3篇2020
  • 9篇2019
  • 9篇2018
  • 5篇2017
  • 4篇2016
  • 15篇2015
  • 6篇2014
  • 5篇2013
  • 10篇2012
  • 11篇2011
  • 16篇2010
  • 5篇2009
  • 2篇2007
114 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
利用大白菜×芜菁F_2群体定位抗根肿病QTL及上位性互作分析被引量:3
2014年
【目的】挖掘和分析芸薹种抗根肿病基因及基因间的互作关系,为芸薹种抗根肿病育种提供理论依据。【方法】以大白菜自交系‘BJN’为母本,芜菁自交系‘Siloga’为父本进行杂交获得F1。F1单株自交获得由140个单株构成的F2群体,用于遗传图谱构建。95个F2单株及其F3家系用于抗根肿病(CR)性状的QTL定位和上位性互作分析。利用1 214个分子标记和前人开发的与7个CR连锁的22个标记进行亲本间多态性筛选。根据作图群体的多态性标记基因型,采用JoinMap 4.0作图软件构建遗传连锁图谱。以采自甘蓝型油菜栽培地的根肿菌对2个亲本及其95个F2:3家系进行根肿病抗性鉴定。根据F3植株的发病等级,计算F2单株的平均发病指数(DI)。利用Windows QTL Cartographer 2.5软件,采用复合区间作图法检测抗根肿病QTL。利用基于混合线型模型的QTL Network 2.0软件进行互作关系分析。SPSS 18.0.0软件用于分析F2群体中QTL连锁标记的基因型与其相应个体平均DI值间的相关性。双因素方差分析方法分析QTL连锁标记的交互作用。通过单因素方差分析,采用最小显著差异法和q检验(SNK)多重比较QTL紧密连锁标记(sau_um026和BrID90197)组合成的9种基因型在根肿病抗性上的差异。【结果】抗病性鉴定表明‘Siloga’对根肿菌表现为抗病,而‘BJN’表现为感病。F2群体中根肿病发病指数呈偏正态分布,表明根肿病抗性表现为由主效基因存在的多基因控制的数量性状。利用检测到的261个多态性标记构建出一个包含222个标记和10条连锁群的芸薹种遗传图谱。该图谱总长度为1 152.6 cM,定位了与3个CR连锁的5个标记,覆盖了大白菜参考基因组的88.6%。通过QTL定位共检测到源于‘Siloga’的2个QTL位点,分别位于A3连锁群的主效QTL(qPbBa3.1)和A8连锁群的微效QTL(qPbBa8.1)。qPbBa3.1和qPbBa8.1的贡献率分别为19.02%和7.82%。qPbBa3.1区域内包含有抗�
李朋朋梁珊陈兵于莎张椿雨司龙亭朴钟云
关键词:根肿病QTL
与大白菜基因共分离的根肿病分子标记syau3008、引物及应用
本发明属于生物技术领域,具体涉及一种与大白菜基因共分离的根肿病分子标记syau3008、引物及应用。所述syau3008的核苷酸序列为SEQ ID NO.1或者为SEQ ID NO.2。所述分子标记syau3008的变异...
庞文星张雪郭嫱张志民朴钟云
大白菜抗根肿病近等基因系的分子标记辅助选育被引量:17
2010年
以具有抗根肿病基因CRb的大白菜‘CR Shinkii DH’系为抗源,通过分子标记辅助选择选育出大白菜优良自交系‘BJN3’的9份抗根肿病近等基因系。通过CRb基因侧翼标记TCR01和TCR09的前景选择,以及51个SSR标记的基因组背景选择,筛选出‘BJN3’基因组含量为98%的10株纯合抗性BC3F2个体。苗期的根肿病接菌试验证明这些BC3F2植株均表现出抗性。从10株纯合抗性BC3F2个体自交后代中,筛选出全部恢复‘BJN3’基因组的9株近等基因系。这些近等基因系的结球相关性状与‘BJN3’无显著差异。
朴钟云吴迪王淼张腾
关键词:大白菜根肿病分子标记辅助选择近等基因系
植物孤基因研究进展
2022年
孤基因(orphan genes)处在一个特殊的进化分支上,和其他任何已鉴定的基因没有显著的序列相似性。孤基因普遍存在于每个物种中,比较基因组学分析发现所有已测序的物种中均包含一部分孤基因,不同的筛选条件所获得的数量不等。孤基因经常与各种胁迫响应、物种特异性进化和物质代谢调节相关联。但多数孤基因没有被很好的注释,甚至没有可以被识别的功能结构域,为孤基因的功能表征带来了一定困难。相对于保守基因而言,孤基因的研究较少,这就导致了孤基因的重要性可能被“埋没”。本文从孤基因起源与进化、植物孤基因筛选及功能等方面进行了综述,并分析了目前存在的挑战和未来的研究重点与解决方案,以期为研究孤基因功能及其作用机制提供理论基础。
姜明亮郎红李晓楠祖野赵靖彭沈凌刘振战宗祥朴钟云
关键词:进化基因功能
黄芪多糖-枯草芽孢杆菌合生元制备参数的优选方法、制备工艺及应用
一种黄芪多糖-枯草芽孢杆菌合生元制备参数的优选方法、制备工艺及应用,将活化后的枯草芽孢杆菌ACCC11025菌液以容量比1%接种于含1~2mg?mL<Sup>-1</Sup>黄芪多糖的液体培养基中,分别置37℃、120r...
陈静朴钟云刘显军边连全文宇婷杜欣
文献传递
山豆根不同部位化学成分的FTIR表征比较与分析被引量:3
2012年
采用傅里叶变换红外光谱结合二阶导数谱法分析了山豆根不同部位化学成分的红外光谱特征及其差异。结果表明,山豆根根、茎、叶均含有生物碱、黄酮、皂苷、蛋白质、多糖等化学成分。但其含量在不同部位存在一定差异.叶中蛋白质和黄酮含量高于根和茎.而皂苷和多糖含量则低于根和茎。可见红外光谱结合二阶导数谱法为山豆根不同部位化学成分及含量的研究提供了一种快速、全面的分析方法。
沈亮黎颖菁罗苑甘凤琼黄庶识黄荣韶朴钟云
关键词:山豆根化学成分红外光谱
应用Box-Behnken设计优化毛蕊铁线莲的超声提取工艺被引量:1
2015年
目的:采用Box-Behnken设计方法,研究了毛蕊铁线莲(lasiandra)总皂苷的超声提取工艺。方法:采用超声提取法,以乙醇体积分数、料液比和超声时间为主要影响因子,以总皂苷含量为评价指标进行Box-Behnken试验设计,考察最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为23倍量72%的乙醇,提取3次,每次提取54min。结论:Box-Behnken设计结合响应面分析法可以很好地对毛蕊铁线莲总皂苷提取工艺进行优化。
郝宁韩宇路畅朴钟云
关键词:BOX-BEHNKEN设计响应面总皂苷超声提取
大白菜抗根肿病CRb基因的连锁分子标记、引物及抗根肿病植株的选择方法
本发明提供了与大白菜抗根肿病<I>CRb</I>基因紧密连锁的1个分子标记、引物及抗病植株的选择方法。分子标记TCR108与<I>CRb</I>基因之间的遗传距离为0.19cM,可用于芸薹种包括结球白菜和青梗菜抗根肿病基...
朴钟云张腾赵卓陈慧慧陈静静张椿雨李宏博李海燕李艳辉
文献传递
桃AFLP技术反应体系的优化被引量:2
2007年
以"珲春桃"与"正满早生"杂交获得的32株F_1代群体为材料,对影响桃AFLP技术分析体系的因素作了详细的探讨,优化出一套稳定、可靠的桃AFLP反应体系。经优化,得出最适宜的结果:酶切时间为6h、Mg- Cl_2浓度为1.75 mmol/L、预扩增产物稀释倍数为10倍。利用优化后的桃AFLP分析体系对该技术的重复性进行了验证,重复率可达90%。
赵成日曹后男朴钟云宗成文王成
关键词:AFLP
桦纤孔菌菌丝体基因组DNA的提取及SRAP体系的优化
2014年
以野生桦纤孔菌分离得到的菌丝体为材料,采用改良CTAB法对桦纤孔菌基因组DNA进行了提取。从50对引物中筛选出30对扩增产物丰富、具有较高多态性的引物,同时对SRAP反应体系进行了优化。对模板DNA浓度、DNA用量、dNTPs、Buffer、Taq聚合酶、10碱基引物浓度进行优化。结果表明,桦纤孔菌SRAP的最佳体系为:模板DNA浓度为2 mg/L,dNTPs1.0 mmol/L,Buffer1.0 mmol/L,TaqDNA聚合酶0.3 U/μL,10碱基引物浓度为1.0μmol/L,加ddH2O至10μL反应体系。
郭晓帆朴钟云王守明
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