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朱青

作品数:8 被引量:51H指数:3
供职机构:南京中医药大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省“青蓝工程”基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇心力衰竭
  • 3篇衰竭
  • 3篇通塞脉片
  • 3篇缺血
  • 3篇脑缺血
  • 3篇LIGUZI...
  • 2篇血流
  • 2篇血流动力学
  • 2篇血塞通
  • 2篇血塞通胶囊
  • 2篇血栓
  • 2篇血栓通
  • 2篇血栓通胶囊
  • 2篇灶性
  • 2篇缺血大鼠
  • 2篇慢性
  • 2篇慢性心力衰竭
  • 2篇脑缺血大鼠
  • 2篇脑心
  • 2篇脑心通

机构

  • 8篇南京中医药大...
  • 3篇江苏南星药业...
  • 1篇南京医中下天...

作者

  • 8篇朱青
  • 6篇卞慧敏
  • 3篇张启春
  • 3篇殷书梅
  • 3篇郭瑶
  • 2篇文红梅
  • 2篇赵越
  • 2篇李伟
  • 1篇胡晨
  • 1篇蒋凤荣
  • 1篇朱垚
  • 1篇李伟
  • 1篇周静
  • 1篇吴艳

传媒

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  • 1篇中国药房
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  • 1篇中药材
  • 1篇第十一届全国...

年份

  • 2篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
通塞脉片对动脉粥样硬化大鼠CD40及CD40L表达的影响被引量:2
2011年
目的:观察通塞脉片(TSM)对大鼠动脉粥样硬化(AS)的治疗作用并探讨其作用机制。方法:通过饲喂高脂饲料加维生素D3建立大鼠AS模型,给予TSM治疗后,观察血管形态学、白细胞表面分化抗原40(CD40)、白细胞表面分化抗原40配体(CD40 Ligand,CD40L)在血管中表达以及血清中炎症因子C反应蛋白(CRP)变化。结果:TSM可以显著改善AS大鼠动脉形态学的改变,降低其血清中炎性因子CRP的含量:模型组(8.19±2.82)mg/L,辛伐他汀组(5.19±1.89)mg/L,TSM组高剂量(5.17±2.60)mg/L,低剂量(5.24±2.52)mg/L(P<0.05),同时抑制血管中CD40、CD40L的表达(P<0.05,P<0.01)。结论:TSM通过降低体内的炎症水平而达到治疗AS作用。
朱青胡晨蒋凤荣殷书梅卞慧敏
关键词:动脉粥样硬化通塞脉片C反应蛋白
川芎嗪结构修饰产物Liguzinediol对阿霉素致慢性心力衰竭模型大鼠血流动力学的影响被引量:1
2019年
目的:探讨川芎嗪结构修饰产物Liguzinediol对阿霉素诱导的慢性心力衰竭(CHF)模型大鼠血流动力学的影响。方法:取SD大鼠腹腔注射2 mg/kg阿霉素复制CHF模型,将造模成功的大鼠采用随机数字表法分为生理盐水组、阳性对照组(去乙酰毛花苷注射液,0.022 5 mg/kg)和Liguzinediol低、中、高剂量组(5、10、20 mg/kg),每组8只,另取8只正常大鼠作为空白对照组(生理盐水)。各组大鼠单次静脉注射相应药物后,通过多道生理记录仪左心室插管记录左心室收缩内压(LVSP)、左心室最大压力上升/下降速度(±dp/dt_(max))、收缩压(SP)、舒张压(DP)、心率(HR)等血流动力学指标,记录时间分别为给药后1、5、10、20、40、60、90、120 min。结果:与空白对照组比较,生理盐水组大鼠的LVSP、+dp/dt_(max)、│-dp/dt_(max)│、SP、HR和给药后120 min的DP均明显降低(P<0.05)。与生理盐水组比较,Liguzinediol低剂量组大鼠给药后5~60 min的LVSP、40~90 min的+dp/dt_(max)、10~40 min的SP均明显升高(P<0.05或P<0.01);Liguzinediol中剂量组大鼠给药后5~90 min的LVSP、10~60 min的SP、10~60 min(20 min除外)的DP均明显升高(P<0.05或P<0.01);Liguzinediol高剂量组大鼠给药后1~120 min的LVSP、5~90 min的+dp/dt_(max)、5~60 min的│-dp/dt_(max)│和SP、40~60 min的DP均明显升高(P<0.05或P<0.01)。结论:单次静脉注射Liguzinediol能显著增强CHF模型大鼠的心肌收缩功能,进而控制或缓解其CHF。
李育朱青郭瑶郭瑶赵凤鸣李伟卞慧敏
关键词:LIGUZINEDIOL阿霉素慢性心力衰竭血流动力学
川芎嗪衍生物liguzinediol对戊巴比妥钠致急性心力衰竭大鼠血流动力学的影响被引量:18
2012年
目的:观察liguzinediol(2,5-二羟甲基-3,6-二甲基吡嗪)对戊巴比妥钠致急性心力衰竭大鼠血流动力学的影响。方法:40只雄性SD大鼠右侧股静脉恒速注射戊巴比妥钠制备急性心衰模型,造模后随机分为5组:模型组(给予NS),阳性对照组(地高辛,22.5μg.kg-1),liguzinediol(5,10,20 mg.kg-1)3个剂量组,每组8只,稳定后经恒速注射泵右侧股静脉单次给药,多道生理记录仪记录全过程中大鼠血流动力学指标的变化。结果:静脉给药后,liguzinediol 3个剂量组均使大鼠左心室收缩压(LVSP)、左心室内压力最大上升速度(+dp/dtmax)、左心室内压力最大下降速度(-dp/dtmax)、收缩压(SAP)、舒张压(DAP)在1min内开始显著增加,并且对心率影响不大,心肌收缩力增强。结论:liguzinediol对急性心衰大鼠心脏具有正性肌力作用。
郭瑶周静卞慧敏朱青李伟吴艳
关键词:LIGUZINEDIOL急性心力衰竭戊巴比妥钠血流动力学
5种中药复方对局灶性脑缺血大鼠的影响及作用机制比较被引量:6
2011年
目的比较通塞脉片、通心络胶囊、步长脑心通胶囊、复方血栓通胶囊、血塞通胶囊对局灶性脑缺血大鼠模型治疗作用的差异。方法采用大脑中动脉电凝法建立大鼠局灶性脑缺血模型,每天2次ig给予通塞脉片(0.239 g/kg)、通心络胶囊(0.281 g/kg)、步长脑心通胶囊(0.432 g/kg)、复方血栓通胶囊(0.405 g/kg)、血塞通胶囊(0.027 g/kg)治疗,连续给药3 d,观察5种药物对脑缺血大鼠行为学评分、脑梗死面积、血浆中血管紧张素I、II(AngI、AngII)及血清中C反应蛋白(CRP)及脑组织中核因子-κB(NF-κB)表达的影响。结果 5种中成药均可降低模型大鼠脑梗死面积,抑制NF-κB的表达,其中血塞通胶囊组大鼠行为学评分显著降低,通塞脉片组、通心络胶囊组、步长脑心通胶囊组和复方血栓通胶囊组大鼠血清IL-6的量显著降低,血塞通胶囊和步长脑心通胶囊组CRP的量显著降低,通塞脉片组大鼠血浆AngII的量显著降低(P<0.05、0.01)。结论 5种中成药均可不同程度地抑制炎症因子的释放,降低模型大鼠NF-κB的表达,从而改善脑缺血,另外通塞脉片还能通过降低AngII水平缓解缺血症状。
朱青张启春赵越殷书梅文红梅卞慧敏
关键词:通塞脉片步长脑心通胶囊脑缺血
五种中成药对局灶性脑缺血损伤的影响及机制比较被引量:3
2011年
目的:探讨通塞脉片、通心络胶囊、步长脑心通、复方血栓通胶囊与血塞通胶囊等5种中成药对局灶慢脑缺血损伤大鼠脑缺血损伤的影响及其机制的差异。方法:采用电凝法制备大鼠脑缺血模型,观察5种中成药对脑含水量、脑指数、梗塞率、血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、睾酮(T)、雌二醇(E2)及脑内雌激素受体(ER)表达的影响。结果:局灶性脑缺血模型大鼠脑含水量、脑指数、脑梗塞率均显著升高,MDA、E2含量升高,ER表达上调,SOD活性和T含量下降,各药均能改善模型大鼠脑水肿(除通心络胶囊外)、减少梗塞范围、减少MDA含量、下调ER表达、提高SOD活性;复方血栓通胶囊、血塞通胶囊、通塞脉片能显著增加T的含量,步长脑心通、复方血栓通胶囊、血塞通胶囊能显著降低E2的含量,生长脑心通、通塞脉片。结论:这5种中成药可分别通过不同作用机制对脑缺血损伤起到保护作用。
赵越张启春朱青殷书梅文红梅卞慧敏
关键词:中成药脑缺血
五种药物对脑缺血大鼠CRP、IL-6、AngⅡ含量和NF-κB表达的影响
目的:比较通塞脉片(TSM)、通心络胶囊、步长脑心通、复方血栓通胶囊、血塞通胶囊对局灶性脑缺血大鼠模型治疗作用的差异.方法:通过大脑中动脉电凝法建立大鼠局灶性脑缺血模型,给予TSM、通心络胶囊、步长脑心通、复方血栓通胶囊...
朱青张启春赵越殷书梅文红梅卞慧敏
关键词:通塞脉片步长脑心通复方血栓通胶囊血塞通胶囊脑缺血
基于国医大师周仲瑛临证肝胆医案的经验解构研究被引量:19
2017年
目的:基于中医本体特色,引入文本挖掘法并改进研究模式,结合原始医案数据挖掘分析,形成医案解构,从中分析周仲瑛教授临床诊治肝胆系统疾病经验。方法:对周仲瑛教授临证肝胆系统疾病的医案进行解构分析,并结合数据挖掘分析运用规律。结果:本次研究涉及病例83例,108诊次,中医病种9大类、涉及病机130条,药物281种。"胁痛"占最高频次,病机以"湿热瘀郁"为主,舌象"苔黄薄腻""质暗红"为主,脉象"细""滑"居多,中药"生地""麦冬"频次较高。结论:周仲瑛教授辨治肝胆病着眼于调养肝脾,肝脾两伤是关键,用药特别重视维护肝阴,体现了"治肝重于治脾"的治疗原则。
朱青朱垚陆明
关键词:肝胆系统
Liguzinediol对阿霉素诱导的慢性心衰大鼠心功能的影响被引量:3
2019年
目的通过阿霉素(Dox)复制大鼠慢性心力衰竭(CHF)模型,观察Liguzinediol对CHF大鼠心功能的影响。方法通过血流动力学观察Liguzinediol对Dox(腹腔注射,2mg/kg)诱导的CHF大鼠左心室内压最大上升/下降速率(±dp/dtmax)、左心室内压(LVSP)、动脉收缩压(ASP)、动脉舒张压(ADP)和心率(HR)的变化;观察Liguzinediol对血清一氧化氮(NO)、一氧化氮合成酶(NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)、肿瘤坏死因子?α(TNF?α)和白细胞介素-6(IL-6)以及血浆中丙二醛(MDA)的影响。结果 Liguzinediol能增加LVSP、+dp/dtmax、ASP、ADP、AP、HR,降低-dp/dtmax(P<0.05~0.01);降低NO、iNOS以及MDA的浓度,同时增强了SOD的活性(P<0.05~0.01);抑制IL-6和TNF?α的生成(P<0.05~0.01)。结论 Liguzinediol可明显改善Dox诱导的CHF大鼠血流动力学指标,减少模型大鼠炎症因子的释放以及抑制氧自由基的生成。
童静朱青郭瑶郭瑶赵凤鸣李伟李育李伟
关键词:LIGUZINEDIOL慢性心力衰竭阿霉素心功能
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