朱江
- 作品数：11 被引量：55H指数：4
- 供职机构：兰州大学第一医院更多>>
- 发文基金：甘肃省自然科学基金国家科技重大专项国家卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 唐氏综合症妊娠孕中期产前筛查结果分析被引量：13
- 2013年
- 目的 探讨孕中期产前唐氏综合征筛查对胎儿染色体异常及神经管缺陷的作用,以期降低出生儿缺陷.方法 应用时间分辨荧光免疫法对2464例孕15～20周孕妇血清进行甲胎蛋白（AFP）和绒毛促性腺激素（β3-hCG）浓度检测,再根据孕妇年龄、孕周、体重等因素通过唐氏筛查软件算出风险系数,阳性切割值为1/250、1/350,对高风险者进行B超、羊水染色体检查,新生儿检查结果对照.结果 筛查2464例孕妇,高风险孕妇142例,阳性率为5.70％.其中唐氏高风险87例,18-三体高风险18例,神经管畸形高风险37例.高风险孕妇行羊水染色体检查60例,发现异常核型3例.结论 孕妇中期产前筛查,结合产前诊断对预防染色体异常胎儿,防止先天缺陷具有重要作用.
- 颉晓玲周兰霞朱江杜晓云耿锦楠
- 关键词：产前筛查唐氏综合征高风险
- 兰州市2928例血清肺炎支原体抗体检测分析被引量：2
- 2012年
- 目的调查肺炎支原体(MP)感染与患者性别、年龄以及季节的关系,为临床诊断、治疗肺炎支原体患者提供流行病学资料。方法应用ELISA法检测呼吸道感染患者急性期血清中MP-IgM抗体。结果在2928例呼吸道感染患者中共检出MP-IgM抗体阳性148例,阳性率为5.05%。在不同年龄组中,7～18岁和成人年龄组MP感染显著高于0～1岁两个年龄组(P<0.01)。在不同季节中,春季MP感染明显高于夏秋季(P<0.05)。男女之间无统计学差异(P>0.05)。结论检测血清中MP-IgM抗体可作为MP感染的早期诊断指标。MP在成人患者中感染率最高,一年四季中兰州市在春季MP的感染率最高。
- 周兰霞杜晓芸唐艳朱江
- 关键词：肺炎支原体免疫球蛋白M
- 苦参碱对大鼠肝脏缺血/再灌注损伤后肝功能和TNF-α的影响被引量：2
- 2015年
- 目的探讨苦参碱预处理对大鼠缺血/再灌注肝损伤(HIRI)的保护作用及其机制。方法健康成年雄性SD大鼠75只,随机分为5组,每组15只,15只作为空白对照组(SO组),不阻断肝脏血流;60只以夹闭门静脉和肝动脉缺血70 min后进行再灌注方法建立HIRI模型,然后再分为4组,分别为模型组即缺血/再灌注+生理盐水组(NS组)、缺血/再灌注+苦参碱组(MT组),MT组依剂量不同分别为MT1、MT2、MT3组(苦参碱剂量分别为7.5、15.0、30.0 mg/kg),MT组在夹闭门静脉和肝动脉前经门静脉主干注入苦参碱。NS组注入生理盐水,阻断供血70 min后恢复灌注,在恢复灌注2 h后采集相关标本待测。检测各组大鼠肝功能指标,包括血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)及肝组织匀浆中TNF-α的含量,同时观察肝组织病理形态学改变。结果病理组织学检查显示MT组肝细胞损伤程度较模型组轻,且MT3组最轻;模型组肝功能指标明显高于SO组及MT各组(P均<0.01);MT各组中,MT1组明显高于MT3组(P<0.05或P<0.01),即苦参碱与肝功能指标下降存在剂量效应关系。SO组肝组织中TNF-α含量较少为(54.76±11.32)pg/mg·prot,模型组TNF-α含量最高为(2 175.67±131.64)pg/mg·prot,MT1含量为(1 664.47±109.21)pg/mg·prot,MT2含量为(1 561.52±104.52)pg/mg·prot,MT3含量为(1 245.17±96.69)pg/mg·prot,MT各组随剂量增加TNF-α含量降低,3组与模型组比较差异均有统计学意义(P均<0.05),MT3组低于MT1、MT2(P均<0.05)。结论苦参碱对缺血/再灌注中肝细胞损伤有保护作用,且存在剂量相关性,其机制可能与苦参碱抑制TNF-α释放有关。
- 朱骏朱江唐发兵冯颖周琪金强张磊
- 关键词：苦参碱肝功能乳酸脱氢酶丙氨酸氨基转移酶天门冬氨酸氨基转移酶
- 慢病毒介导的αB-晶状体蛋白基因沉默对子宫内膜癌ISK细胞增殖和迁移能力的影响被引量：2
- 2017年
- 目的:研究αB-晶状体蛋白(CRYAB)基因在子宫内膜癌增殖和迁移中发挥的作用。方法:利用慢病毒介导的RNA干扰技术,沉默子宫内膜癌ISK细胞系CRYAB基因。通过CCK-8、Transwell和细胞划痕实验分别检测CRYAB基因沉默后细胞增殖和迁移能力的变化。结果:Real-time PCR和Western blot结果均表明成功构建稳定转染的细胞株。CCK-8实验结果显示CRYAB病毒转染组与对照组相比,细胞的增殖能力显著降低(P<0.05);Transwell迁移实验和细胞划痕实验结果显示,病毒转染组的细胞迁移率明显低于对照组(P<0.01)。结论:慢病毒干扰载体能有效抑制CRYAB基因在子宫内膜癌细胞系ISK中的表达,进而抑制细胞增殖和迁移。证实CRYAB在子宫内膜癌侵袭和转移中发挥重要作用。
- 高瑾李丽赵娟朱骏朱江
- 关键词：慢病毒细胞增殖迁移
- CD4^+T细胞与放疗前后肿瘤标志物变化被引量：2
- 2016年
- 目的探讨晚期无法手术的乳腺癌患者放射治疗前后癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、糖链抗原125(CA125)、糖链抗原15-3(CA15-3)的变化,探讨CD4^+T细胞对患者放疗效果。方法采用化学发光免疫分析方法检测38例晚期乳腺癌患者和30例健康者血清CEA、AFP、CA125、CA15-3水平;使用流式细胞仪检测外周血CD3^+、CD4^+、CD8^+T百分含量及CD4^+/CD8^+比值。结果 CD4^+T百分含量正常组放疗后CEA、AFP、CA125、CA15-3水平低于放疗前,差异有统计学意义(P<0.05);CD4^+T百分含量异常组放疗后CEA、CA15-3低于放疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论晚期乳腺癌患者,正常组CD4^+T百分含量放疗前后CEA、AFP、CA125、CA15-3水平有显著差异,该类患者具有放疗临床效果。
- 朱江何津祥何津春
- 关键词：CD4+T细胞糖链抗原125
- 5539例孕妇孕中期唐氏筛查结果分析被引量：9
- 2013年
- 目的:分析兰州大学第一医院2009年到2012年5 539例孕妇孕中期唐氏筛查结果,试图找出高危孕妇的可能危险因素。方法:采用时间分辨法检测孕妇外周血中游离β绒毛膜促性腺激素和甲胎蛋白的浓度,配合孕妇的年龄、孕周、体质量等,应用专用软件计算出该孕妇的唐氏风险率。结果:筛查出唐氏高风险的孕妇238例,占4.30%;≥35岁组的筛出率最高,为17.69%。结论:扩大唐氏筛查的筛查范围,再配合产前诊断是减少唐氏儿出生的最有效手段。
- 柴晓静朱江张萍李娟陆莉赵丽
- 关键词：唐氏筛查
- X连锁迟发性脊椎骨骺发育不良SEDL基因突变的分析被引量：2
- 2014年
- 目的研究一个X-连锁迟发性脊椎骨骺发育不良（spondyloepiphyseal dysplasia tarda，SEDT）家系发病的分子遗传学机制，为其家系成员建立遗传咨询和产前诊断的方法。方法应用PCR扩增及DNA测序分析方法，对1家系包括3例SEDT患者在内的7名家系成员SEDL基因的全部编码外显子及其邻近序列进行突变分析。结果在3例SEDT患者及2例携带者中发现了致病突变，并经DNA序列分析证实，SEDL基因第5外显子发生移码突变C．267_271delAAGAC。结论SEDL第5外显子的C．267_271delAAGAC突变为该家系的致病原因。
- 李娟柴晓静陆莉朱江杜晓云赵丽
- 关键词：遗传突变
- 癌胚抗原在肿瘤中应用研究进展被引量：14
- 2015年
- 在肿瘤诊治过程中,早期发现、早期诊断和早期治疗直接影响患者的预后及生存[1-2]。癌胚抗原（CEA）是最早被应用于临床的肿瘤标志物之一,在1965年首次发现于胎儿和结肠癌组织中[3]。1在肿瘤诊断及临床分期中的应用CEA作为最常用的肿瘤标志物,广泛应用于多种肿瘤的诊断,已成为临床诊断的重要辅助指标之一[4-5]。健康者血清CEA水平一般小于5ng/mL。
- 朱江彭宽嘉何津春
- 关键词：肿瘤癌胚抗原肿瘤标志物
- 乳腺癌患者放疗前后外周血T细胞亚群变化的研究被引量：2
- 2014年
- 目的探讨乳腺癌患者放疗前后外周血T细胞亚群的变化。方法应用流式细胞仪测定38例乳腺癌患者(乳腺癌组)与30例健康女性(健康对照组)外周血CD3+、CD4+、CD8+T细胞百分比及CD4+/CD8+比值。结果放疗后乳腺癌组患者CD3+、CD4+T细胞百分比、CD4+/CD8+均低于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。乳腺癌组放疗前与放疗后的CD3+、CD4+T细胞百分比差异有统计学意义(P<0.05)。结论放射治疗会降低机体的免疫功能,使已经紊乱的免疫功能进一步恶化,监测T细胞亚群对乳腺癌患者的放疗时机选择和预后有重要意义。
- 朱江张晓微颜丽何津祥朱俊芳武美丽何津春
- 关键词：乳腺癌细胞亚群流式细胞术
- 应用FISH技术检测慢性淋巴细胞白血病ATM和RB1基因缺失被引量：2
- 2010年
- 目的:探讨慢性淋巴细胞白血病(CLL)中11q22.3(ATM基因)和13q14(RB1基因)的缺失情况以及荧光原位杂交(fluorescencein situ hybridization,FISH)技术检测慢性淋巴细胞白血病(CLL)染色体异常的价值,了解CLL的分子遗传学特性。方法:分别用ATM和RB1探针,运用荧光原位杂交(FISH)技术对10例CLL确诊患者的11q22.3和13q14染色体进行检测,并和常规细胞遗传学(Conventional cytogenetics,CC)检测方法,即G显带法进行比较。结果:10例CLL患者常规细胞遗传学检出2例,其中t(5,9),t(10,12)和+12各1例;而FISH方法检出7例至少有一种分子遗传学异常,del(11q22.3)4例,纯合缺失2例,del(13q14)7例,纯合缺失2例。10例患者中4例同时有del(11q22.3)和del(13q14)这2种染色体异常。结论:FISH是一种在分析CLL染色体异常方面较为快速、准确和敏感的有效技术,可提高染色体异常检出率,为CLL提供较为准确的分子细胞遗传学信息,指导临床与预后分析。
- 赵丽金梦迪李婷李娟杨柳朱江蒲育栋王子妍
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病荧光原位杂交
