朱晓薇
- 作品数：32 被引量：118H指数：7
- 供职机构：天津中医药大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项天津市普通高等学校本科教学质量与教学改革研究计划重点项目天津市科技发展战略研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学化学工程更多>>
- 一种治疗脂肪肝的药物组合物及制备方法和应用
- 本发明公开了一种治疗脂肪肝的药物组合物及制备方法和应用。本组合物主要由炙首乌5～25份，丹参5～30份，泽泻5～30份，荷叶3～25份，决明子5～30份，醋柴胡5～30份，姜黄5～30份组成。其制备方法采用水或20～90...
- 张伯礼高秀梅朱晓薇李玉红王巍郭俊华刘虹
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- 香加皮强心作用有效提取物、制备方法及用途
- 本发明公开了一种香加皮强心作用有效提取物、制备方法及用途，制备方法是：(1)香加皮药材的提取，以40％～80％的乙醇或40％～100％甲醇为提取溶剂，对香加皮进行提取，提取后蒸去溶剂，加水稀释后过滤或离心，得澄清的香加皮...
- 张伯礼刘虹高秀梅潘桂湘郭俊华朱晓薇
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- 不同粒径阿瑞匹坦大鼠药代动力学比较被引量：4
- 2013年
- 目的建立检测大鼠血浆中阿瑞匹坦的HPLC法,并应用于大鼠体内药代动力学研究。方法血浆样品用液液萃取法。色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18(150 mm×4.6 mm,5μm);检测波长为210 nm,流动相为水相(3.4 g磷酸二氢钾于1000 ml水中,磷酸调pH为3.0)-乙腈(55∶45),流速1 ml/min。将建立的分析方法应用于大鼠静注和口服3种粒径阿瑞匹坦(20、1和0.24μm)的药代动力学研究。结果阿瑞匹坦在0.1～5μg/ml和5～60μg/ml范围内线性关系良好(r分别为0.9980和0.9999);定量限为0.1μg/ml,方法的回收率≥70%,日内、日间精密度和准确度符合生物样品检测的要求。大鼠静注阿瑞匹坦20 mg/kg后,消除半衰期为6.70 h,AUC为27.30 mg.h/L。大鼠口服3种粒径阿瑞匹坦150 mg/kg后,禁食条件下的生物利用度分别为33.3%、47.6%和68.2%,进食条件下分别为59.6%、57.7%和64.9%。结论本实验建立了操作简便、准确、快速的定量检测血浆中阿瑞匹坦的HPLC法,可用于阿瑞匹坦的大鼠药代动力学和生物利用度研究。与微米制剂比较,纳米制剂不仅提高了生物利用度,而且消除了食物效应。
- 李倩张晓燕段月晓郑爱萍朱晓薇
- 关键词：HPLC生物利用度
- 土贝母总皂苷的提取及大孔树脂纯化工艺研究被引量：2
- 2011年
- 目的:优选土贝母总皂苷的提取纯化工艺。方法:以总皂苷中含量较高的土贝母苷甲转移率为考察指标,采用正交设计对提取工艺进行优化;采用HPLC法结合薄层显色法考察6种大孔树脂对土贝母总皂苷的分离富集性能,选出最优树脂,确定最佳纯化工艺条件。结果:正交试验表明,以60%的乙醇20倍体积(8∶6∶6),提取3次,每次1.5 h,提取效率最高,苷甲转移率达89.71%。通过对树脂的考察优选出对土贝母皂苷甲吸附率和解吸率都很高的NKA-9树脂,上样浓度为0.2 g/mL,以水洗脱除杂后,用95%乙醇洗脱得到土贝母总皂苷,上样、洗脱流速为3B V/h。结论:以此提取纯化工艺制得3批样品,平均土贝母总皂苷得率3.34%,含量达90.66%,平均苷甲含量30.67%。
- 朱海鸥单淇刘顺朱晓薇侯文彬
- 关键词：土贝母总皂苷正交设计
- 总姜黄素在大鼠体内的药动学研究被引量：11
- 2008年
- 【目的】建立大鼠灌胃总姜黄素溶液后血浆中姜黄素的高效液相色谱（HPLC）测定方法，进行大鼠体内药动学研究。【方法】大鼠灌胃总姜黄素溶液后，不同时间眼底静脉丛取血，制备血浆，血浆样品经液-液萃取以后，以大黄素为内标，进行HPLC检测。色谱条件Hypersil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-2．0％醋酸水溶液（46：54），检测波长为UV420nm。【结果】姜黄素的线性范围为2-300mg／L，最低定量限为2mg／L，日内、日间峰面积（RSD）分别≤5．08％和≤7．93％。【结论】此法灵敏、快速、准确，可用于大鼠血浆中姜黄素浓度的测定和临床前药代动力学研究。
- 朱庆华刘彩霞陈婧朱晓薇国大亮
- 关键词：姜黄素液相色谱法液-液萃取
- 姜黄素自微乳颗粒的研究被引量：2
- 2012年
- 目的姜黄素自微乳固化研究。方法考察多糖、糖醇酸、聚乙二醇三类常用吸收剂对姜黄素自微乳的吸附固化能力,以聚维酮的乙醇溶液为粘合剂,通过湿法制粒制备姜黄素自微乳的颗粒剂,并进行紫外法含量测定和溶出速率考察。结果吸收性顺序为多糖>糖醇酸>聚乙二醇,其中以甘露醇为最佳。甘露醇的吸收比为1∶4.88,姜黄素自微乳的甘露醇颗粒成型性较好,载药量为0.63%。以人工胃液为溶出介质,自微乳颗粒的溶出曲线经Weibull概率拟合,T50为0.091 min,Td为0.229 min。结论以甘露醇为吸收剂制备姜黄素自微乳的颗粒,成型良好,颗粒易溶于水,溶出时间短,而且溶液澄清,姜黄素无吸附损失。
- 国大亮朱晓薇张艳军
- 关键词：姜黄素自微乳溶出率
- 杠柳毒苷的制备方法
- 本发明公开了一种杠柳毒苷的制备方法，它包括如下步骤：(1)香加皮药材的提取，并制成香加皮水溶液；(2)大孔树脂吸附分离：香加皮水溶液经大孔树脂吸附，用10％～95％乙醇梯度洗脱，收集各洗脱部位，浓缩后分别进行薄层层析，用...
- 张伯礼刘虹高秀梅潘桂湘郭俊华朱晓薇
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- 总姜黄素自微乳大鼠在体肠吸收研究
- 总姜黄素是姜黄的提取物,具有抗氧化、抗炎、抗动脉粥样硬化、降血脂、抗肿瘤及抗老年痴呆作用。但是姜黄素类物微溶于水,其水溶液在中性及碱性条件下不稳定,肠吸收过程中易代谢,血药浓度低,生物利用度低。为提高姜黄素类物的生物利用...
- 朱晓薇刘彩霞国大亮陈婧
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- 杠柳毒苷的制备方法
- 本发明公开了一种杠柳毒苷的制备方法，它包括如下步骤：(1)香加皮药材的提取，并制成香加皮水溶液；(2)大孔树脂吸附分离：香加皮水溶液经大孔树脂吸附，用10%～95%乙醇梯度洗脱，收集各洗脱部位，浓缩后分别进行薄层层析，用...
- 张伯礼刘虹高秀梅潘桂湘郭俊华朱晓薇
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- 影响微乳形成因素的研究
- 微乳(ME)是由水相、油相、表面活性剂和助表面活性剂按适当比例自发形成的一种透明或半透明、低黏度、各向同性且热力学稳定的分散体系，粒径一般为10～100 nm。微乳制剂可提高难溶性药物溶解度，能保护药物在胃肠道内免遭酶解...
- 朱晓薇陈婧刘彩霞
- 关键词：微乳制剂生物利用度靶向作用肽类药物
- 文献传递
