朱春燕
- 作品数：9 被引量：33H指数：4
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- 4,4′-二(羟甲基)联苯合成回收溶剂中二甲亚砜含量的测定方法被引量：3
- 2009年
- 采用高效液相色谱法测定4,4′-二(羟甲基)联苯合成后回收溶剂中二甲亚砜的含量。方法采用ZorbaxSB-C18色谱柱,以甲醇-水(v∶v=13∶7)为流动相,检测波长为210 nm,标准曲线外标法测定回收溶剂中二甲亚砜的含量。二甲亚砜在0.08～0.58mg/mL浓度范围内与峰面积呈线性关系,回归方程:y=14.8594x+154.7371,相关系数r=0.99996。平均回收率为100.59%,RSD为0.69%(n=6)。
- 朱春燕侯文杰
- 关键词：高效液相色谱二甲亚砜
- 新法合成4-羟基苯甘氨酸被引量：4
- 2005年
- 对以焦化苯酚为原料,氨基甲酸铵为氨化剂合成4-羟基苯甘氨酸的体系进行了研究。考察了物料配比、反应温度、反应时间等主要因素对反应的影响,在原料配比为:1.4∶1,反应温度为50￣70℃,反应时间为8h,返入N2保护,得到的产品纯度>99%,反应易于控制,具有较高的应用价值。
- 伊汀朱春燕陈晓峰
- 关键词：氨基甲酸铵
- 联苯氯甲基化反应的研究被引量：9
- 2005年
- 以联苯、多聚甲醛为起始原料,氯化锌/H2O为催化剂,在氯化氢的存在下经氯甲基化反应,得到了4,4’-二氯甲基联苯。讨论了反应温度和时间对反应产率及产品纯度的影响。并利用气相色谱质谱联用仪对产物中的杂质进行了定性分析。
- 方奇朱春燕任晓丽薛璋夏剑忠沈永嘉
- 关键词：氯甲基化反应联苯质谱联用仪多聚甲醛H2O
- 4,4'-二羟甲基联苯的合成工艺研究被引量：5
- 2009年
- 针对4,4'-二氯甲基联苯水解合成4,4'-二羟甲基联苯反应过程,通过对相转移催化法、酯化水解法和溶剂法的比较,选择了溶剂法合成工艺。得到溶剂法合成4,4'-二氯甲基联苯的优化工艺条件,产品收率达到95%以上,经过提纯后产品的纯度≥98%。
- 侯文杰朱春燕夏烨
- 4,4'-二羟甲基联苯的提纯工艺研究被引量：3
- 2010年
- 采用对索式萃取、超声提取和溶液结晶等三种分离提纯4,4'-二羟甲基联苯的工艺进行了对比实验,确定了合适的分离提纯工艺,并采用单因素实验优化了分离提纯的工艺条件。结果表明产品的纯度达到99.2%,产品收率81.62%。
- 侯文杰朱春燕夏烨
- 关键词：提纯
- 不对称催化氢化合成(S)-3-乙酰氨基丁酸甲酯
- 2009年
- 在商业化的不对称催化反应中,不对称氢化是重要的工业过程之一。第一个不对称催化商业化过程是孟山都公司合成L-多巴的不对称催化氢化反应;手性农药异丙甲草胺所需关键中间体的工业生产也是最大规模的不对称催化氢化过程。不对称催化氢化反应一直是研究不对称反应的热点。光学纯的β-氨基酸及其衍生物日渐引人注目,这是由于其在生物化学和医药应用方面的重要性。合成β-氨基酸的一个最方便的途径,是用相应性、潜手性底物(如β–酰氨基丙烯酸酯)进行不对称氢化。虽然这种方法已被广泛用于制备α-氨基酸的合成,但β-氨基酸的不对称催化氢化存在比较大的问题。本文从手性底物(Z)-3-乙酰氨基-2-丁烯酸甲酯出发,探讨如何利用高效的手性配体开发出商业化的不对称催化加氢技术来合成β-氨基酸衍生物(S)-3-乙酰氨基丁酸甲酯。
- 侯文杰夏剑忠朱春燕
- 关键词：不对称催化氢化乙酰氨基不对称催化反应不对称氢化异丙甲草胺
- 从煤焦油分离提纯蒽和咔唑工艺改进探讨被引量：8
- 2011年
- 溶剂结晶-精馏法是目前从煤焦油中分离提纯蒽和咔唑的比较先进成熟的已工业化工艺,其杂质的脱除主要在溶剂结晶部分,操作步骤多,但杂质分离效果还不是很理想,最终影响产品纯度。通过实验研究,发现结晶物中高杂质母液的滞留是该工艺杂质分离效果难以提高的关键因素。提出了溶剂结晶结合抽滤-精馏法新工艺,给结晶箱组合气液分离器,实现结晶同步抽滤功能,降低结晶物的母液滞留量,可提高分离效果,减少溶剂循环量,提高产品纯度和回收率,降低装置能耗,增加产能,有较好的经济性。
- 王焕煜王仁远沈雷朱春燕夏剑忠彭友山
- 关键词：溶剂结晶咔唑抽滤
- 气相色谱法测定单乙醇胺废液中单乙醇胺含量被引量：3
- 2010年
- 采用气相色谱法分离单乙醇胺废液中单乙醇胺和其它杂质。方法采用HP-5色谱柱,标准曲线外标法测定单乙醇胺含量。单乙醇胺在1.61~17.73mg/mL浓度范围内与峰面积呈线性关系,回归方程：y=0.2776x-66.5264,相关系数为0.9998。平均回收率为99.20%,RSD为0.65%（n=6）。此方法简单、准确,便于单乙醇胺废液中单乙醇胺含量的测定。
- 朱春燕彭友山
- 关键词：气相色谱单乙醇胺废液
- 固相微萃取—气相色谱/质谱法测定焦化废水中有机物的研究被引量：3
- 2012年
- 采用固相微萃取(SPME)技术结合气相色谱/质谱(GC/MS)法对焦化废水中的有机物进行了检测和分析。考虑废水中主要的有机物,对影响SPME的参数进行了优化。该方法在所测的范围内具有良好的线性(相关系数>0.99),重复测定的相对标准偏差小于15%,回收率为87.9%～128.1%,定量下限为5μg/L。采用该方法对某焦化厂废水样品中存在的15种具有代表性的有机物进行分析,结果表明,采用SPME预处理方式可比常规方法节省1 h,是一种快速、准确、简便、高效的分析方法。
- 朱春燕宋国新夏剑忠侯文杰
- 关键词：固相微萃取焦化废水有机物
