木拉格尔·孜克力亚
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
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- 结肠癌组织MTH1表达及下调MTH1通过诱导自噬逆转结肠癌细胞对安罗替尼耐药性研究被引量：2
- 2021年
- 目的探究MutT同源蛋白1(MutT homolog protein 1,MTH1)在结肠癌组织中的表达情况,以及下调MTH1对人结肠癌细胞SW480安罗替尼耐药的作用及其与自噬的关系。方法免疫组化染色法和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测结肠癌组织和癌旁组织中MTH1表达;通过低剂量反复刺激法构建安罗替尼的SW480耐药细胞株(SW480/Anl细胞);利用RNA干扰技术下调SW480/Anl细胞中MTH1表达;CCK-8法检测细胞增殖能力;Annexin V-FITC/PI双染法测定细胞凋亡率;免疫荧光染色检测细胞中LC-3表达;蛋白质印迹法(Western blotting)检测MTH1蛋白及自噬蛋白表达水平。结果结肠癌组织中MTH1表达水平较癌旁组织显著升高(P<0.05);经不同浓度安罗替尼处理后,SW480/Anl细胞存活率较SW480细胞显著升高(P<0.05)。与对照组比较,转染siRNA-MTH1后SW480/Anl细胞中MTH1 mRNA与蛋白表达显著下降(P<0.05),在安罗替尼(浓度为25、50、100、150、200μmol/L)作用下细胞存活率均显著下降(P<0.05),细胞凋亡率升高(P<0.05),LC3荧光染色较弱,P62蛋白表达水平显著增加,同时LC3-Ⅱ、Beclin-1蛋白表达水平显著下降(P<0.05)。结论MTH1在结肠癌组织中高表达,下调MTH1表达可抑制自噬的发生,从而逆转SW480细胞对安罗替尼的耐药。
- 程伟胡军周琴高丽霞冀红红朱海鹏张益枝木拉格尔·孜克力亚张斌
- 关键词：结肠癌耐药性自噬
- 非小细胞肺癌一线化疗后吉非替尼维持治疗临床疗效观察
- 2010年
- 肺癌是恶性肿瘤死亡最常见的原因之一，5年生存率只有10％～15％。分子靶向药物以其高效、低毒、服用方便等特点，适合用于维持治疗。本研究采用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFRTKI）吉非替尼，维持治疗一线化疗后非小细胞肺癌（NSCLC），现将临床观察结果分析如下。
- 李莉木拉格尔·孜克力亚吴克雄何丽
- 关键词：非小细胞肺癌吉非替尼化疗后疗效观察受体酪氨酸激酶抑制剂恶性肿瘤死亡
