曾洁
- 作品数：17 被引量：70H指数：5
- 供职机构：广东药学院药科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PK-PD模型的研究进展被引量：11
- 2012年
- PK-PD模型把剂量-浓度、浓度-效应的关系结合在一起进行研究,更有助于描述、预测量效关系。PK-PD模型可分为4类:直接连接与间接连接、直接反应与间接反应、软连接与硬连接及时间依赖和非时间依赖模型。PK-PD模型已广泛用于药物临床前及临床的各方面研究,如制定给药剂量、药物安全性及有效性的评价。本文对PK-PD模型分类及其应用进行综述。
- 曾洁王素军杨本坤莫李立
- 液相-串联质谱法研究氧化苦参碱在食蟹猴体内的代谢被引量：6
- 2013年
- 目的:研究氧化苦参碱在食蟹猴体内的药动学及代谢转化率。方法:建立食蟹猴血浆中氧化苦参碱及苦参碱的液相-串联质谱(LC/MS/MS)测定法;测定ig和iv氧化苦参碱后氧化苦参碱和代谢产物苦参碱的血药浓度,以及ig和iv苦参碱后苦参碱的血药浓度;计算氧化苦参碱的药动学参数与代谢转化率。结果:氧化苦参碱的代谢转化率为(30.7±6.6)%。结论:氧化苦参碱在食蟹猴体内代谢转化率高。
- 王素军杨本坤曾洁莫李立臧林泉谢海棠
- 关键词：氧化苦参碱苦参碱
- 大鼠在体单向肠灌流模型研究肉桂酸肠道吸收特性被引量：6
- 2013年
- 目的研究肉桂酸在大鼠肠道的吸收部位和吸收机制,以及转运蛋白对肉桂酸肠道吸收的影响。方法建立在体单向肠灌流模型,采用HPLC法测定肉桂酸在肠道中的浓度变化,通过吸收速度常数(Ka)和表观吸收系数(Peff)来研究肉桂酸的吸收动力学特征。结果肉桂酸在各个肠段的Ka和Peff结果为十二指肠>空肠>回肠,十二指肠和空肠的Ka和Peff值显著性高于回肠(P<0.05),不同浓度肉桂酸在同一肠段的Ka和Peff值差异无统计学意义,加入MRP2抑制剂(吲哚美辛)后Ka和Peff值差异亦无统计学意义,但加入Pgp抑制剂(盐酸维拉帕米)后其值则显著性增加。结论十二指肠、空肠是肉桂酸吸收的主要部位,吸收机制为被动转运,肠道转运受Pgp转运蛋白的影响,但不受MRP2转运蛋白的影响。
- 杨本坤王素军曾洁钟运鸣臧林泉
- 关键词：肉桂酸在体单向肠灌流肠道吸收
- 肉桂酸在大鼠体内绝对生物利用度及其吸收特性研究被引量：4
- 2013年
- 目的研究大鼠体内单体肉桂酸的绝对生物利用度及其肠道吸收特性。方法 LC-MS/MS法检测大鼠灌胃和静注肉桂酸后的血药浓度,分析其药代动力学特征并计算绝对生物利用度;建立Caco-2细胞模型计算表观通透系数分析其转运特性;建立大鼠原位肠血管灌流模型分析肉桂酸在肠道的吸收率及吸收特点。结果肉桂酸的绝对生物利用度为81.10%;Caco-2细胞模型中不同浓度时其表观通透系数无显著性差异;在肠血管灌流模型中低、中、高剂量组的吸收率分别为80.8%、85.3%、82.9%。结论肉桂酸吸收良好,分布、消除较快,其肠道吸收机制为被动转运。
- 杨本坤王素军莫李立曾洁钟运鸣藏林泉
- 关键词：肉桂酸绝对生物利用度CACO-2细胞
- 基于大鼠原位肠-肝血管灌流模型研究甘草酸的代谢被引量：5
- 2014年
- 目的研究甘草酸在大鼠体内的肠、肝中的生物转化。方法建立大鼠原位肠-肝血管灌流模型,采用LC-MS/MS方法测定灌流液中的甘草酸和甘草次酸。结果甘草酸在单向肠-肝血管灌流模型中稳态肠提取率和稳态肝提取率分别为(4.2±0.6)%和(28.0±3.0)%,灌流液中未发现代谢物甘草次酸;原位循环肠血管灌流模型中甘草酸的一级吸收速率常数为(0.33±0.06)min-1;甘草酸在大鼠十二指肠给药后,灌流液中主要活性代谢产物为甘草次酸,同时肠腔液也存在大量甘草次酸。结论甘草酸的首过效应明显,口服后其主要被肠道菌群或肝细胞代谢,在肠粘膜细胞仅少量代谢。大鼠原位肠-肝血管灌流模型适用于甘草酸的药动学研究。
- 钟运鸣王素军曾洁黄丽花程漩格王桂香臧林泉
- 关键词：甘草酸甘草次酸代谢
- 肠道转运体在药物吸收中作用的研究进展被引量：6
- 2013年
- 口服药物的生物利用度与肠道吸收密切相关。肠道中存在多种药物转运体参与药物的吸收、分布、代谢及排泄。研究转运体在吸收中的作用对提高药物的生物利用度及避免临床药物相互作用具有重要意义。本文对肠道主要药物转运体的功能及其在药物吸收中的作用进行综述。
- 钟运鸣王素军杨本坤曾洁臧林泉
- 关键词：药物转运体药物吸收药物相互作用
- 复方何首乌饮对5/6肾切除大鼠肾保护作用的研究被引量：4
- 2014年
- 目的探讨复方何首乌饮对5/6肾切除大鼠慢性肾衰竭模型的肾脏保护作用及其可能的机制。方法大鼠行5/6肾切除术制造动物模型,造模成功后给药,于给药前及给药后4、8、12周采集样本,测定24 h尿蛋白、血尿素氮、血清肌酐的量及转化生长因子-β1(TGF-β1)mRNA在肾的表达。结果复方何首乌饮能显著性地降低24 h尿蛋白排泄量(P<0.05),降低血尿素氮、血清肌酐含量(P<0.05),同时抑制大鼠肾TGF-β1 mRNA的表达(P<0.05)。结论复方何首乌饮对5/6肾切除大鼠肾具有保护作用,其可能的机制为抑制TGF-β1 mRNA的表达。
- 曾洁王素军杨本坤钟运鸣臧林泉
- 关键词：慢性肾衰模型
- 大鼠原位肠-肝血管灌流模型在药物吸收方面的优化与验证
- 目的 优化大鼠原位肠-肝血管灌流模型,并验证该模型在预测药物吸收方面的可行性.方法 对灌流条件进行优化,分别对K-R液加BSA和甘露醇、K-R液加BSA和右旋糖酐T-40二者进行对比,找出最佳的灌流介质,然后对灌流液中B...
- 王素军曾洁杨本坤莫李立钟运鸣臧林泉
- 基于大鼠原位单向肠-肝血管灌流模型研究异绿原酸A的代谢被引量：4
- 2015年
- 目的研究异绿原酸A在大鼠肠肝中的代谢情况。方法建立大鼠原位单向肠-肝血管灌流模型,采用HPLC测定灌流液中异绿原酸A的浓度,计算异绿原酸A在肠、肝的提取率和清除率。结果异绿原酸A的稳态肠提取率和清除率分别为(12.84±1.16)%和(1.28±0.08)m L/min,肝提取率和清除率分别为(68.42±2.20)%和(6.84±0.22)m L/min,肠、肝总提取率和总清除率分别(74.64±4.21)%和(7.46±0.38)m L/min。结论异绿原酸A在肝中有较强的代谢,首过效应明显。
- 黄丽花王桂香钟运鸣熊晓红岑美凤曾洁程漩格陈吉生王素军
- 关键词：代谢首过效应
- 咖啡酸在大鼠体内的绝对生物利用度及其在肠道吸收特性的研究被引量：5
- 2013年
- 目的:研究咖啡酸在大鼠体内的绝对生物利用度及其在肠道的吸收特性。方法:大鼠分别采用静脉(2 mg·kg-1)、灌胃(10 mg·kg-1)给药研究咖啡的绝对生物利用度;建立大鼠原位肠血管灌流模型研究咖啡酸在肠道的吸收率;采用Caco-2细胞模型研究咖啡酸的双向转运情况。结果:咖啡酸静脉(2 mg·kg-1)、灌胃(10 mg·kg-1)给药后,在大鼠体内的药动学行为均符合二室模型,咖啡酸的绝对生物利用度为14.7%;咖啡酸在肠血管灌流模型中的吸收率为12.4%;咖啡酸的P appAP→BL及P appBL→AP不随浓度的变化而变化,且在实验浓度的范围内,P appBL→AP/P appAP→BL均大于2。结论:咖啡酸绝对生物利用度低,肠道吸收率少,在Caco-2细胞单层模型中的转运途径可能为主动转运。
- 曾洁王素军杨本坤钟运鸣臧林泉王羚郦
- 关键词：咖啡酸生物利用度通透性
