曾武
- 作品数：8 被引量：23H指数：3
- 供职机构：广州中医药大学临床药理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省“211工程”项目更多>>
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- 天麻钩藤饮对A7r5细胞时钟基因昼夜节律的影响及机制探讨
- 2018年
- 目的观察天麻钩藤饮对AngⅡ诱导的大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞A7r5中时钟基因(Per2、Bmal1、Clock)、AT1R基因及Src、p-Src蛋白昼夜节律表达的影响,探讨天麻钩藤饮通过AT1R信号途径调节时钟基因昼夜节律变化的可能机制。方法以AngⅡ诱导A7r5细胞建立时钟基因昼夜节律变化模型,将细胞模型分为AngⅡ诱导组、天麻钩藤饮组。AngⅡ诱导组以终浓度为100 nmol·L^(-1)的AngⅡ诱导24 h,天麻钩藤饮组以终浓度为100 nmol·L^(-1)的AngⅡ和200 mg·L^(-1)的天麻钩藤饮处理24 h,以加样时间为ZT0,每隔4小时收集细胞,提取蛋白和RNA,采用Q-PCR方法检测各时间点A7r5细胞中的时钟基因(Per2、Bmal1、Clock)和AT1R基因表达水平,Western Blot检测各时间点A7r5细胞中Src、p-Src蛋白表达水平。结果 AngⅡ作用于A7r5细胞后,时钟基因Bmal1和Per2表达中值升高,峰相位前移,呈现出与正常细胞不同的昼低夜高的反杓型节律变化;AT1R基因表达水平显著升高、Src、p-Src蛋白表达亦呈现出昼低夜高的反杓型节律变化;与AngⅡ诱导组相比,天麻钩藤饮组A7r5细胞Bmal1、Per2基因m RNA表达中值降低,呈现昼高夜低的杓型节律变化,AT1R基因及Src、p-Src蛋白的表达水平下降,呈现类似空白对照组的昼夜节律变化。结论天麻钩藤饮能够通过AT1R信号通路调节AngⅡ诱导的A7r5细胞时钟基因昼夜节律改变。
- 杨柳曾武张振服余柱立江章瑜叶然温文浩刘昌辉张荣杨蕾
- 关键词：天麻钩藤饮时钟基因昼夜节律
- HPLC法同时测定桂附地黄丸中马钱苷、芍药苷、丹皮酚和没食子酸的含量被引量：4
- 2014年
- 目的建立桂附地黄丸中马钱苷、芍药苷、丹皮酚和没食子酸含量同时测定的高效液相色谱法。方法采用Phenmenex Synergri FusionRP80A色谱柱（250nm×4．6nm，4μm）；流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液，梯度洗脱，体积流量为1mL·min-1，检测波长为234nm和274nm，柱温为30℃。结果马钱苷、芍药苷、丹皮酚和没食子酸的线性范围分别为5．3408～48．0672μg·mL-1（r=0．9999），4．8256～43．4303μg·mL-1（r=0．9996），10．8134～97．3206μg·mL-1（r=0．9999），4．1240～37．116μg·mL-1（r=0．9999）。平均加样回收率分别为马钱苷100．7％，RSD=0．85％（n=6）；芍药苷101．1％，RSD=I．98％（n=6）；丹皮酚98．9％，RSD=0．55％（n=6）；没食子酸99．8％，RSD=1．25％（n=6）。结论该方法操作简便、准确，重复性好，可用于桂附地黄丸的质量控制。
- 张学婷刘启德曾武杨蕾宓穗卿王宁生
- 关键词：桂附地黄丸马钱苷芍药苷丹皮酚没食子酸
- 双黄连粉针剂与头孢吡肟注射剂联合应用的肾毒性及其机制研究被引量：1
- 2012年
- 目的:观察中药注射剂双黄连粉针剂与四代头孢类抗生素注射用盐酸头孢吡肟联合用药后肾脏损伤以及肾小管上皮细胞有机阴离子-1(OAT-1)转运体的表达变化。方法:选用SPF级雌雄各半的SD大鼠,随机分为空白对照组(0.4ml/100g体重0.9%的NaCL)、双黄连高、中、低(0.74、0.37、0.185 g/kg)剂组、头孢高、中、低(0.82、0.41、0.205g/kg)剂组、双黄连各剂量组合用头孢吡肟各剂量组等十六个组。尾静脉注射给药,合用组均在给完双黄连0.5h后给头孢吡肟。各组给药7d,摘除肾脏检测MDA、T-SOD等生化指标变化,观察各组大鼠肾组织病理变化,利用免疫组织化学方法检测OAT-1在肾组织中的表达变化。结果:与空白对照组相比,合并用药各剂量组肾组织MDA、组织T-SOD酶含量显著升高(P均<0.01);合并用药组出现较大量明显肾小管蛋白管型、间质充血及肾小管上皮细胞凋亡;免疫组化结果显示合用各组OAT-1的阳性表达量明显高于个单用组。结论:联合使用头孢吡肟与双黄连粉针剂增加了肾功能损伤程度;其机制之一可能是两药合用后引起OAT-1的表达增加,导致细胞内头孢吡肟量大量增加,引起细胞受损,从而导致肾毒性增加。
- 陈浩曾武赵威宓穗卿王宁生
- 关键词：双黄连粉针剂盐酸头孢吡肟联合用药肾毒性
- 天麻钩藤饮调节A7r5细胞时钟基因昼夜节律表达作用机制的研究
- 天麻钩藤饮具有平肝熄风、清热活血、补益肝肾之功效,临床用来治疗高血压病证的经典代表方剂。近年来应用天麻钩藤饮治疗高血压病已有大量的文献报道,本实验前期研究将天麻钩藤饮作用于高血压模型大鼠,采用遥测技术检测大鼠昼夜血压变化...
- 曾武
- 关键词：天麻钩藤饮昼夜节律时钟基因
- 文献传递
- 异钩藤碱通过AT1受体调控血管平滑肌细胞时钟基因昼夜节律的研究被引量：3
- 2018年
- 【目的】探讨异钩藤碱通过血管紧张素1型受体(AT1R)对血管平滑肌细胞(A7r5细胞)时钟基因昼夜节律改变的调控作用。【方法】采用血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导A7r5细胞构建时钟基因节律改变模型。实验分为正常对照组、模型组(AngⅡ剂量为0.1μmol/L)、异钩藤碱组(异钩藤碱剂量为31μmol/L)和异钩藤碱联用缬沙坦(AT1R阻滞剂)组(异钩藤碱31μmol/L、缬沙坦10μmol/L)。采用实时定量聚合酶链反应(q PCR)法检测各个时间点不同组A7r5细胞中AT1R、Per2、Bmal1、Clock基因的表达水平,建立数学模型计算不同参数间的差别。采用蛋白免疫印迹(Western blot)法检测各个时间点不同组A7r5细胞中Src和p-Src蛋白表达情况。【结果】A7r5细胞经AngⅡ(0.1μmol/L)作用后,AT1R、Per2、Bmal1、Clock基因出现昼夜节律改变,呈现反杓型波动;Src蛋白磷酸化表达增加。异钩藤碱(31μmol/L)作用后,上述时钟基因表达恢复正常的杓型波动。异钩藤碱(31μmol/L)与缬沙坦(10μmol/L)联用后,上述时钟基因的昼夜节律受到一定程度的抑制,各组细胞的中值、振幅和峰相位发生不同程度的改变,Src蛋白磷酸化水平下调。【结论】异钩藤碱通过AT1R-Src信号途径可调控AngⅡ诱导的血管平滑肌细胞时钟基因表达的昼夜节律改变。
- 余柱立曾武张振服杨柳江章瑜张荣杨蕾
- 关键词：异钩藤碱时钟基因昼夜节律
- 天然冰片对顺铂在C6脑胶质瘤模型大鼠体内的药动学及脑组织分布的影响被引量：11
- 2013年
- 目的:考察天然冰片对顺铂在C6脑胶质瘤模型大鼠体内药动学及脑组织分布的影响。方法:建立大鼠C6脑胶质瘤动物模型;模型大鼠随机分为3组,分别给予溶媒、冰片低剂量(35mg/ml)、冰片高剂量(140mg/ml)灌胃,灌胃后1h,尾静脉注射顺铂(10mg/kg),于注射后系列时间点(2min,5min,10min,30min,45min,1 h,2h,4h,8h)采集制备血浆及脑组织样品,测定血浆与脑组织中顺铂的浓度,计算其药动学参数。结果:血浆中,冰片高剂量与溶媒对照组比较t1/2β、Cmax显著增大(P<0.05),AUC(0-t)显著减小(P<0.05),而低剂量组与溶媒对照组比较无显著性差异;脑组织中,冰片高、低剂量组与溶媒对照组比较,AUC(0-∞)均显著性升高(P<0.05),其排列顺序为:AUC(0-∞)高>AUC(0-∞)低>AUC(0-∞)溶媒对照。结论:天然冰片可增加顺铂在C6脑胶质瘤模型大鼠脑组织的分布,提高顺铂对于脑部肿瘤的生物利用度。
- 段美美曾武陈浩郭军洽张荣
- 关键词：天然冰片顺铂药物动力学
- 异钩藤碱对血管平滑肌细胞中Baml1、Clock基因表达的调节作用被引量：5
- 2013年
- 目的研究异钩藤碱对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的血管平滑肌细胞(VSMC)中时钟基因(Bmal1、Clock)昼夜节律表达变化的调节作用。方法以AngⅡ诱导胸主动脉平滑肌细胞(A7r5细胞)建立节律变化模型。实验分AngⅡ诱导组、异钩藤碱组、正常对照组。AngⅡ诱导组以终浓度为100 nmol.L-1的AngⅡ诱导24 h,异钩藤碱组加入终浓度为100 nmol.L-1的AngⅡ和12 mg.L-1异钩藤碱处理24 h。采用Real-time PCR方法检测不同时间点VSMC中Bmal1、Clock基因表达水平,比较各组之间节律参数的差异。结果异钩藤碱通过调节AngⅡ诱导的A7r5细胞中的Baml1、Clock基因表达,改变其中值、振幅及峰相位,使A7r5昼夜节律发生改变。结论异钩藤碱对A7r5细胞中Baml1、Clock基因的昼夜节律的表达有调节作用。
- 曾武张振服刘启德杨蕾宓穗卿王宁生
- 关键词：异钩藤碱昼夜节律CLOCK基因
- 天麻钩藤饮对大鼠per2、bmal1基因表达的影响
- 目的通过考察时钟基因bmal1、per2等的表达来阐明天麻钩藤饮调节血压昼夜节律的作用效果。方法建立大鼠实验模型,采用RT-PCR方法及琼脂凝胶电泳法考察模型大鼠下丘脑per2、bmal1 mRNA的表达水平。结果经天麻...
- 张振服曾武刘启德宓穗卿王宁生杨蕾
- 关键词：肝阳上亢证天麻钩藤饮血压昼夜节律
- 文献传递
