曹晓恩
- 作品数：4 被引量：14H指数：3
- 供职机构：中国人民解放军更多>>
- 发文基金：温州市科技局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- PTPN22基因启动子-1123G＞C多态性与温州地区桥本甲状腺炎的相关性研究被引量：4
- 2012年
- 目的:了解温州地区汉族人群PTPN22基因启动子-1123G>C位点的基因型分布;探讨该基因单核苷酸多态性与桥本甲状腺炎的关系。方法:运用单一等位基因特异性引物-聚合酶链式反应技术(PCR-SASP)测定无亲缘关系的270例温州地区汉族人群的PTPN基因启动子-1123位点单核苷酸多态性(正常对照组120例,桥本甲状腺炎组150例)。结果:桥本甲状腺炎组PTPN22基因启动子-1123位点的GG、GC和CC基因型频率分别为0.207、0.627和0.167,基因G和C频率分别为0.520和0.480;正常对照组基因型表达频率分别为0.375、0.475和0.150,G和C基因频率分别为0.613和0.388;PTPN22基因启动子-1123位点多态性的分布频率在对照组和病例组间差别有统计学意义(χ2=9.57,P<0.05),且C基因频率在病例组中显著高于对照组(χ2=4.633,P<0.05)。结论:PTPN基因启动子-1123G>C SNP与温州地区汉族人群桥本甲状腺炎的发生有相关性,-1123 C基因是HT的易感基因。
- 潘若望张恩勇梅文杰曹晓恩黄大道应俊曾兴业
- 关键词：PTPN22启动子桥本甲状腺炎汉族
- 高危型HPV E6/E7 mRNA检测对高级别宫颈病变的诊断价值被引量：7
- 2016年
- 目的探讨高危型人乳头瘤病毒(HPV)E6/E7 mRNA检测对高级别宫颈病变的临床诊断价值。方法选取2014年8月至2015年3月在妇科门诊及住院的疑似宫颈病变患者311例,均行宫颈脱落细胞的薄层液基细胞学检查、HPV DNA分型检测和高危型HPV E6/E7 mRNA检测,对其中任意一项或多项结果阳性者行阴道镜下宫颈活组织检查和组织病理学检查。以病理报告为金标准,进行统计学分析。结果慢性宫颈炎组中HPV DNA分型检测检出率(29.4%)高于高危型HPV E6/E7 mR NA(17.5%),差异有统计学意义(P<0.05)。高危型HPV E6/E7 mRNA检测预测高级别宫颈病变的特异度(73.4%)高于HPV DNA分型检测(59.8%),差异有统计学意义(P<0.05)。高危型HPV E6/E7 mRNA检测诊断高级别宫颈病变ROC曲线下面积(0.816)大于HPV DNA分型检测(0.710),差异有统计学意义(P<0.05)。结论与HPV DNA分型检测相比,高危型HPV E6/E7 mRNA检测预测高级别宫颈病变具有更好的特异度,其诊断效能更佳。
- 郑智曹晓恩张红萍
- 关键词：宫颈上皮内瘤样病变宫颈肿瘤
- CTX-M-14型超广谱β-内酰胺酶的序列分析与原核表达被引量：3
- 2009年
- 目的对大肠埃希菌所产CTX-M-14型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)进行基因克隆和重组表达,探讨其特性。方法以产CTX-M-14型超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌12号菌总基因组DNA为模板,PCR扩增CTX-M-14,将其克隆入pUCm-T Vector载体后测定该核苷酸序列;再将基因编码区克隆到原核表达载体pET-28α,构建含CTX-M-14基因的重组表达质粒,转化到大肠埃希菌BL21中进行IPTG诱导表达。SDS-PAGE电泳鉴定表达的酶蛋白后再过Ni-NTA柱纯化。结果PCR扩增出大小为876 bp的基因片段,与GenBank上同类酶的基因序列同源性为100%。大肠埃希菌BL21转化pET-28α/CTX-M-14重组质粒后,ESBLs试验为阳性。此基因能在大肠埃希菌中大量表达,SDS-PAGE电泳显示蛋白分子质量大约为30 KD。结论成功表达重组的CTX-M-14型酶,为进一步做酶动力学及酶的其他分子生物学特性研究奠定基础。
- 李佩珍张洪勤潘若望应俊郑巧敏曹晓恩曾兴业
- 关键词：超广谱Β-内酰胺酶CTX-M-14克隆
