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曹振洲

作品数:7 被引量:11H指数:2
供职机构:中国科学院武汉物理与数学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇理学

主题

  • 4篇离子
  • 3篇动力学
  • 3篇质谱
  • 3篇质谱仪
  • 3篇同步辐射光源
  • 3篇离子信号
  • 3篇间质
  • 3篇光解
  • 3篇光谱
  • 3篇光谱测量
  • 3篇光谱仪
  • 3篇光源
  • 3篇飞行时间质谱
  • 3篇飞行时间质谱...
  • 3篇分子泵
  • 2篇解离
  • 2篇光解动力学
  • 2篇光解离
  • 1篇电离
  • 1篇动力学研究

机构

  • 7篇中国科学院
  • 3篇中国科学院研...

作者

  • 7篇曹振洲
  • 6篇张冰
  • 4篇华林强
  • 3篇张嵩
  • 3篇唐颖
  • 2篇王艳梅
  • 2篇张昌华
  • 2篇张锋
  • 1篇刘玉柱
  • 1篇陈荫
  • 1篇覃晓

传媒

  • 3篇物理化学学报

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 4篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
离子速度成像方法研究溴代环己烷的紫外光解动力学被引量:5
2008年
利用二维离子速度成像方法对C6H11Br分子在234nm附近的光解动力学行为进行了研究.通过(2+1)共振增强多光子电离探测了光解产物Br*(2P1/2)和Br(2P3/2),得到它们的相对量子产率.从光解产物Br*(2P1/2)和Br(2P3/2)的速度图像得到了能量和角度分布.结果表明,Br*原子主要来自于S1态的直接解离,而Br则绝大部分是从S2态向T3态的系间交叉跃迁得到,并导致了两种解离通道能量分布的差别.实验发现C6H11Br分子解离过程中大部分能量都转化为内能,但与其它长链溴代烷烃分子相比,可资用能更多地被分配到平动能中,结合软反冲模型分析了这种能量分配跟环烷基的构象和稳定性的关系.
陈荫张昌华曹振洲张冰
关键词:光解动力学离子速度成像共振增强多光子电离
非共线质量分辨阈值电离光谱仪
本发明公开了非共线质量分辨阈值电离光谱仪,涉及质量分辨阈值电离光谱测量。该光谱仪包含载气源(1)、减压阀(2)、载气管、样品池(4)、真空腔(6)、分子泵(7)、机械泵(8)、溢流阀(9)、漏勺(10)、六块极板、离子信...
张嵩唐颖曹振洲华林强张冰
文献传递
非共线质量分辨阈值电离光谱仪
本发明公开了非共线质量分辨阈值电离光谱仪,涉及质量分辨阈值电离光谱测量。该光谱仪包含载气源(1)、减压阀(2)、载气管、样品池(4)、真空腔(6)、分子泵(7)、机械泵(8)、溢流阀(9)、漏勺(10)、六块极板、离子信...
张嵩唐颖曹振洲华林强张冰
文献传递
MATI光谱仪
本实用新型公开了MATI光谱仪,涉及质量分辨阈值电离光谱测量。该光谱仪包含载气源(1)、减压阀(2)、载气管、样品池(4)、真空腔(6)、分子泵(7)、机械泵(8)、溢流阀(9)、漏勺(10)、六块极板、离子信号探测器(...
张嵩唐颖曹振洲华林强张冰
文献传递
2-溴噻吩和3-溴噻吩在267nm的C-Br键解离机理被引量:6
2008年
利用离子速度影像技术,研究了2-溴噻吩和3-溴噻吩两种同分异构体在267nm激光作用下的C—Br键解离机理,获得了光解产物Br(2P3/2)和Br*(2P1/2)的能量和角度分布,分析了两异构分子在267nm的C—Br键解离通道.对于2-溴噻吩和3-溴噻吩,产物Br来源于三个通道:(i)从单重激发态系间窜跃到排斥的三重激发态的快速预解离;(ii)单重激发态内转化到高振动基态的热解离;(iii)母体分子多光子电离后的解离.2-溴噻吩的产物Br*具有类似的产生机制;但对于3-溴噻吩,从激发态内转换到高振动基态发生热解离成为产物Br*的主导通道,而来自激发三重态的快速预解离通道则几乎消失.定量地给出了各个通道的相对贡献、能量分配及各向异性分布信息.实验发现,随着溴原子在噻吩上取代位置远离硫原子,来自通道(i)和(ii)产物之间的比例明显减小,相应的各向异性分布有变弱趋势.
张锋曹振洲覃晓刘玉柱王艳梅张冰
关键词:光解离
卤代芳香化合物的激发态动力学研究
植物的光合作用、臭氧层的形成和保持、视觉过程等都与分子电子激发态的能量转移有关。分子吸收紫外光子跃迁至电子激发态,它会自发地或借助外界因素耗散自身携带的能量而发生衰变。分子电子激发态的衰变机制有辐射(荧光、磷光)和无辐射...
曹振洲
邻溴甲苯在234和267nm的光解动力学(英文)被引量:2
2009年
利用离子速度影像技术结合共振增强多光子电离(REMPI)技术,研究了邻溴甲苯在234和267 nm激光作用下的光解机理.平动能分布表明,基态Br(2P3/2)和自旋轨道激发态Br*(2P1/2)产生于两个解离通道:快通道和慢通道.快通道的各向异性参数在234 nm分别为1.15(Br)和0.55(Br*),在267 nm分别为0.90(Br)和0.60(Br*).慢通道的各向异性参数在234 nm分别为0.12(Br)和0.14(Br*),在267 nm分别为0.11(Br)和0.10(Br*).源自于慢通道的Br和Br*碎片的各向异性弱于快通道.Br(2P3/2)的相对量子产率Φ(Br)在234 nm为0.67,在267 nm为0.70.邻溴甲苯在234和267 nm光解主要产生基态产物Br(2P3/2).快通道产生于(π,π*)束缚单重态被激发,随后通过排斥性(n,σ*)态的预解离.慢通道各向异性参数接近零,由此证实慢通道来源于单重激发态内转换到高振动基态而引发的热解离.
曹振洲张昌华王艳梅张锋华林强张冰
关键词:光解离
共1页<1>
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