景波
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 供职机构：同济大学附属同济医院更多>>
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- 间充质干细胞对干燥综合征患者活化CD4＋T细胞miRNA表达谱的影响被引量：7
- 2015年
- 目的体外探讨人脐带来源间充质干细胞（Mscs）对DSS患者外周血活化CD4＋T细胞miRNA表达谱的影响。方法将pss患者外周血分选的CD4＋T细胞分为健康未活化组、pss未活化组、pSS活化组、MSC处理组和IFN．1．MSC处理组。对4组进行细胞计数；miRNA芯片检测CD4＋T细胞miRNA表达谱，定量PCR验证miRNA125b和miRNA155。组间均数比较用单因素方差分析，多重比较采用LSD法。结果MSC和IFN-γ-MSC均能以MSC依赖方式抑制活化CD4＋T细胞增殖，但两者之间比较差异无统计学意义。miRNA芯片发现pSS未活化组（对照为健康未活化组），pSS活化组（对照为psS未活化组），MSC处理组（对照为pSS活化组）和IFN．吖．MSC处理组（对照为MSC处理组）发生2倍以上变化的miRNAs分别为42、55、27、32个。进一步qPCR验证健康未活化组和上述4组的miRNA125b相对表达量分别为1．02±0．13、0．80±0．11、0．44±0．17、0．76±0．17和0．81±0．15（F=18．32，P〈0．01），miRNA155分别为1．5±0．8、3．9±1．3、8．4±2．6、10．1±4．2和11．2±5．0（F=26．65，P〈0．01）。结论MSCs能调节pSS患者活化CD4＋T细胞miRNA表达谱变化，能部分逆转活化CD4＋T细胞明显下调的miR．125b，后者可能在MSCs抑制活化CD4＋T细胞中起调控作用。
- 龚邦东路臻豪景波黄家树阮光锋汤建平
- 关键词：干燥综合征间质干细胞
- 人脐带间充质干细胞对急性肝功能衰竭小鼠肝组织微小核糖核酸-155和肿瘤坏死因子表达的影响
- 2014年
- 目的探讨间充质干细胞（MSC）对急性肝功能衰竭（ALF）小鼠肝组织中miRNA-155和TNF表达的影响，以及与MSC疗效间的关系。方法采用随机数字表法和随机数余数分组法将BALB／c清洁级小鼠96只分为4组，即健康对照组、急性肝功能衰竭组、MSC治疗组和MSC预防组各24只。ALF组予以D—GaIN900mg／kg＋脂多糖10μg／kg腹腔注射建立模型；MSC治疗组在900mg／kg D—GalN＋10μg／kg脂多糖腹腔注射后2h，予以尾静脉注射MSC1×10^6；MSC预防组在900mg／kgDGalN＋10ug／kg脂多糖腹腔注射前予以尾静脉注射MSCl×10^6；健康对照组予以0．9％氯化钠溶液1mL腹腔注射。给药7h后每组处死小鼠12只，检测小鼠血清肝功能，ELISA法检测TNF水平，实时定量PCR检测肝组织miRNA-155、TNFmRNA。余下每组12只小鼠观察24h生存率。组间均数比较用单因素方差分析，相关性分析采用Pearson和Spearman相关分析。结果胁GalN／脂多糖诱导7h后，MSC预防和MSC治疗组小鼠ALT水平均较ALF组降低，差异均有统计学意义（q值分别为13．20和4．58，均P〈0．01）；MSC预防组和MSC治疗组AST水平均较ALF组降低，差异均有统计学意义（q值分别为18．90和9．83，均P〈0．01）。与ALF组相比，MSC预防组和MSC治疗组血清TNF水平均有所降低，差异均有统计学意义（q值分别为14．70和3．95，均P〈0．01）。健康对照组、ALF组、MSC治疗组和MSC预防组小鼠肝组织TNFmRNA表达水平分别为1．0±0．3、19．2±2．2、6．6±1．7和4．3±0．9，组间比较差异有统计学意义（F=72．24，P〈0．01）。与ALF组相比，MSC预防组和MSC治疗组小鼠肝组织TNFmRNA表达水平均有下调，差异均有统计学意义（q值分别为31．40和21．72，均P〈0．01）。与ALF组相比，MSC预防组和MSC治疗组小鼠肝组织miRNA-155水平均有下调，差异均有统计学意义（q值分别为19．40和9．58，均P〈0．01）。ALF组小鼠肝�
- 龚邦东安方梅景波余东山李婧房星星张晓宇程昉冯润谢青汤建平
- 关键词：微小核糖核酸肿瘤坏死因子类
- 间充质干细胞对小鼠活化B细胞微小核糖核酸155和肿瘤坏死因子-α表达的影响被引量：2
- 2015年
- 目的 研究间充质干细胞（MSCs）对小鼠活化B细胞微小核糖核酸155（miRNA-155）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）表达的影响,探讨MSCs对B细胞的调控机制.方法 以小鼠脾脏原代B细胞为研究模型,在B细胞受体（BCR）刺激下,与人脐带来源的MSCs共培养3d后,收集悬浮的B细胞,进行细胞计数,实时定量PCR检测B细胞miRNA-155和TNF-α mRNA水平,酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测共培养上清中细胞因子免疫球蛋白G（IgG）、TNF-α、转化生长因子β（TGF-β）、前列腺素E2（PGE2）、白细胞介素（IL）-10和吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）水平.结果 B细胞活化后增殖明显,MSCs能轻微抑制B细胞增殖（F =5.39,P＜0.05）.B细胞活化后miRNA-155和TNF-α mRNA均上调明显,MSCs能部分逆转miRNA-155和TNF-α mRNA的升高（F=18.85,P＜0.01和F=10.26,P＜0.05）.B细胞活化后共培养上清TNF-α、IgG升高明显,MSCs能部分缓解TNF-α和IgG的升高（F=27.94,P＜0.01和F=4.81,P＜0.05）.在MSCs和B细胞共培养上清中,PGE2升高尤为明显,其次是IDO.结论 MSC可能通过可溶性因子PGE2和IDO抑制活化B细胞miRNA-155和TNF-α的表达,MSCs可能通过抑制B细胞治疗免疫疾病发挥重要作用.
- 龚邦东路臻豪景波黄家树阮光峰刘劼汤建平
- 关键词：间充质干细胞B细胞肿瘤坏死因子-Α
