景波
- 作品数:43 被引量:72H指数:5
- 供职机构:四川农业大学更多>>
- 发文基金:长江学者和创新团队发展计划国家自然科学基金四川省应用基础研究计划项目更多>>
- 相关领域:农业科学医药卫生文化科学生物学更多>>
- 鸭瘟病毒疫苗株与强毒株诱导雏鸭IFN-α mRNA在肝脏中表达的动态定量研究被引量:3
- 2008年
- 本研究旨在探讨不同毒力的鸭瘟病毒(DPV)感染对机体IFN-αmRNA表达水平的影响,为DPV的感染与免疫机制提供理论依据。采用Real-time PCR对DPV弱毒株及强毒株接种雏鸭肝脏中的IFN-α mRNA表达水平及病毒荷载量进行动态定量检测,结果显示,弱毒株能引起IFN-αmRNA在肝脏中快速、持续高水平表达;与空白对照相比,在接种后3h上升4倍,9h达到峰值(18.5倍),12h~144h保持在7.8~12.6倍之间,显著抑制了弱毒株的增殖,病毒荷载量较低,表现出感染的自限性;而强毒株只能引起IFN-α mRNA在肝脏中短时间、低水平表达,在感染后72h才达到峰值,为空白对照的4.1倍,持续至132h,以后迅速下降,至144h(濒死时)仅为2.0倍,致使强毒株在肝脏中快速增殖,病毒荷载量与鸭瘟的发病过程密切相关。这些结果提示鸭瘟弱毒株能诱导肝细胞高水平表达IFN-αmRNA,有助于机体建立有效的免疫保护,而强毒株可能通过某种机制抑制IFN-α的表达,利于其建立感染。本研究结果为进一步阐明鸭瘟病毒感染与免疫的分子机制提供了有价值的实验数据。
- 杨发龙谢秀兰汤承景波岳华
- 关键词:鸭瘟病毒Α干扰素MRNA
- 一种中草药饲料添加剂及应用
- 本发明提供了一种中草药饲料添加剂及应用,中草药饲料添加剂通过将16~17质量份女贞子、11~12质量份甘草、16~17质量份白胡椒、16~17质量份丹参、16~17质量份葛根、11~12质量份五味子、11~12质量份小茴...
- 舒刚赵小玲林诗雨林居纯徐超符华林李丽霞景波殷中琼朱庆
- 文献传递
- 一种基于约氏乳酸杆菌BS15的肉鸡饲料及其制备方法
- 本发明公开了一种基于约氏乳酸杆菌BS15的肉鸡饲料及其制备方法,所述基于约氏乳酸杆菌BS15的肉鸡饲料包含1×10<Sup>8</Sup>‑1×10<Sup>9</Sup>cfu/kg的约氏乳酸杆菌BS15;使用时间是自...
- 倪学勤曾东王鹤松舒刚景波周梦佳潘康成
- 法氏囊素对ND的免疫增强作用及其最佳用量研究被引量:1
- 2005年
- 在用新城疫疫苗对雏鸡进行二次免疫的同时,应用不同剂量的法氏囊素给雏鸡注射,然后在不同时间检测雏鸡的HI抗体效价和ANAE+淋巴细胞阳性率。结果表明,0.2μg剂量的法氏囊素对雏鸡的体液免疫和细胞免疫增强作用最明显,且日龄越小的鸡作用越明显。
- 景波赵雪丽岳华
- 关键词:法氏囊素免疫增强
- PCR-DGGE手段鉴定伪无菌小鼠定植大熊猫肠道菌群的效果研究
- 大熊猫(Ailuropoda melanoleuca)作为一种被高度重视的保护动物,完善对其肠道菌群的研究手段对于大熊猫生理机能、病理分析及药物研发等领域均具有极为重要的作用。然而近年来尽管对大熊猫的肠道菌群研究日益深入...
- 赖婧倪学勤曾东王鹤松潘康成景波
- 关键词:熊猫肠道菌群PCR-DGGE
- 文献传递
- 一种柜式饲料发酵装置
- 本实用新型公开了一种柜式饲料发酵装置,它具有发酵柜体(12)和密封柜门(3),并在发酵柜体的内壁上设有加热器(6)和空气循环器(5),发酵柜体内置入有发酵桶(7),发酵桶(7)与发酵柜体的内壁之间留有可供空气流动的空隙(...
- 曾东倪学勤倪铭曾燕舒刚景波
- 文献传递
- 一种鸭子自动料槽
- 本实用新型公开了一种鸭子自动料槽,包括支撑板(1)和倒梯形漏斗(2),支撑板(1)固定倒梯形料斗(2),倒梯形料斗(2)下方设置有固定在底座上的前挡板(4)和后挡板(5),倒梯形料斗(2)和底座(5)之间设置出料口(3)...
- 赵小玲舒刚杨志勤朱庆景波吕程符华林林居纯曾东肖瑶
- 文献传递
- 仔猪致病性大肠杆菌的分离鉴定和药敏试验
- 2009年
- 从患病死亡仔猪肝脏中分离纯化所得一株细菌,经染色镜检、培养形状观察和生化鉴定、致病性试验,最终被鉴定为致病性大肠杆菌。利用该菌株对临床常用9种抗菌药物进行了药敏试验,药敏结果显示该菌对氟苯尼考、多粘菌素、痢菌净敏感:对卡那霉素、强力霉素、环丙沙星中度敏感;对阿莫西林、链霉素磺胺甲基异恶唑耐药。使用痢菌净、氟苯尼考有效控制了病情。
- 景波吕程
- 关键词:仔猪大肠埃希氏菌药敏试验
- 实时荧光定量TaqMan-PCR检测鸭瘟病毒方法的建立被引量:18
- 2006年
- 根据GenBank中鸭瘟病毒UL6和UL7基因的序列,设计了一对特异性引物及TaqMan探针,扩增位于UL6和UL7基因第891 ̄991位长度为101bp片段。以DPV标准强株DNA为模板,建立了实时荧光定量PCR检测鸭瘟病毒的方法。该方法只能在鸭瘟病毒DNA样本中检出荧光信号,最小检出量为1.57×102copies(23.7fg);线性范围达8个数量级;平行复管检测,组内变异系数为0.84%(n=20),同一组样本(n=6)间隔30d重复检测,结果无显著性差异;对试验感染鸭肝脏和脑组织中鸭瘟病毒的检出率为100%(40/40),对临床病例的检测结果与病毒分离鉴定结果一致;从核酸提取到报告检测结果仅需3h;对鸭正常组织、鸡传染性喉气管炎病毒、鸭病毒性肝炎病毒、鸡源大肠杆菌、鸭源多杀性巴氏杆菌、鸭副伤寒沙门氏菌等非鸭瘟病毒DNA检测,不出现非特异性荧光信号。
- 索化夷汤承岳华汤明景波韩鹏
- 关键词:鸭瘟病毒实时荧光定量PCRTAQMAN探针
- 产玫瑰红色素黏质沙雷氏菌的分离鉴定及抑菌活性研究
- 本研究旨在分离鉴定产玫瑰红色素菌株,及其分离菌株和色素对病原菌的生物颉颃作用。经形态观察、生理生化试验和16S rRNA序列分析对其进行鉴定,通过控制变量法确定最佳产色素的温度及光照条件,破裂菌体提取色素分析此菌株产色素...
- 董婷景波李伟黄晓雅钱俏君杨慧潘康成
- 关键词:黏质沙雷氏菌灵菌红素
- 文献传递