时占祥
- 作品数:4 被引量:2H指数:1
- 供职机构:中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
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- 胃泌素释放肽调节前叶垂体催乳素和β-内啡肽分泌的研究
- 1991年
- 在清醒自由活动的SD雄性大鼠中,第三脑室内微量注射胃泌素释放肽(GRP)0.7和2.0μg后,兴奋前叶垂体β-内啡肽(β-EP)的静启分泌;2.0μg GRP可进一步兴奋限制性应激引起的β-EP释放。上述两个剂量的GRP都抑制催乳素(PRL)的静息分泌和应激时PRL的释放。 在离体培养的前叶垂体细胞中,0.5和1.0μg的GRP都兴奋B-EP和PRL的分泌。结果提示,GRP抑制PRL释放的作用地点在下丘脑,而GRP兴奋β-EP释放的作用地点可能在下丘脑或直接作用于垂体。
- 许荣焜黄曼影杨穗津全镭时占祥黄醒亚
- 关键词:胃泌素释放肽催乳素Β-内啡肽
- 激活δ-阿片受体同时促进ACTH、β-内啡肽和催乳素的平行释放
- 1992年
- 给大鼠第三脑室微量注射δ-阿片受体激动剂DPDPE(1μg或3μg/3μl),用放射免疫法测定血浆ACTH.β-内啡肽和催乳素的含量。观察到DPDPE可显著升高大鼠血浆中上述激素水平。实验结果表明,激活δ-阿片受体可同时兴奋上述垂体前叶激素的释放;提示应激或某种病理状态下,ACTH、β-内啡肽和催乳素的相伴释放机制可能与δ-阿片受体的激活有关。
- 许荣焜黄曼影全镭杨穗津时占祥黄醒亚
- 关键词:ACTHΒ-内啡肽Δ-阿片受体
- 胃泌素对垂体前叶催乳素和β-内啡肽分泌的影响被引量:2
- 1991年
- 给清醒自由活动的大鼠第三脑室内微量注射不同剂量的胃泌素(G-17).观察到1μg和5μg的G-17都抑制催乳素(PRL)的静息分泌,5μg G-17还可显著地抑制限制性应激时PRL的释放。1μg的G-17对β-内啡肽(β-EP)的静息分泌和应激释放都无明显-影响.但5μg的G-17既兴奋β-EP的静息分泌,也进一步兴奋限制性应激时β-EP的释放。离体实验的结果表明:0.05、0.5和1.0μg的G-17均增加体外培养的大鼠垂体前叶细胞PRL的分泌,且呈剂量相关效应;0.05和0.5μg的G-17不影响离体垂体前叶细胞β-EP的分泌,当G-17剂量达1.0μg时才显著增加离体垂体前叶细胞β-EP的分泌。上述结果提示,胃泌素抑制PRL的释放可能是通过下丘脑机制,因为胃泌素直接作用于垂体前叶细胞兴奋PRL的分泌:一定浓度的胃泌素无论中枢或外周的作用都兴奋β-内啡肽的分泌。
- 许荣焜金镭黄曼影杨穗津时占祥黄醒亚
- 关键词:胃泌素催乳素Β-内啡肽垂体
- 脑内源性强啡肽对ACTH和催乳素静息分泌及应激释放的影响
- 1990年
- 第三脑室注射微量强啡肽抗血清,对大鼠ACTH和催乳素的静息分泌无明显影响;但抑制限制性应激时ACTH和催乳素的释放,抑制率分别为63.0%和67.3%。提示脑内源性强啡肽可能是应激时ACTH和催乳素平行释放的重要调制因子。
- 许荣焜全镭杨穗津时占祥任民峰
- 关键词:强啡肽催乳素