施宗高
- 作品数：15 被引量：64H指数：5
- 供职机构：复旦大学附属肿瘤医院病理科更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 外源性NOEY2基因对乳腺癌细胞的生长抑制作用被引量：3
- 2001年
- 施宗高许良中周晓燕药锦娟杨文涛朱伟萍
- 关键词：乳腺癌基因治疗
- 乳腺癌IGF2基因的印迹状态被引量：6
- 2002年
- 周晓燕施宗高朱伟萍张太明李小妹金爱萍施达仁
- 关键词：乳腺癌IGF2基因基因印迹
- 500例良恶性肿瘤ICM-DNA分析研究被引量：2
- 1999年
- 目的：观察各种恶性肿瘤及相应良性病变中 Ｄ Ｎ Ａ 含量及倍体的变化，分析其对诊断、分级和预后判断的价值。方法：利用 Ｄ Ｉ Ｐ Ａ Ｓ２００ 生物图像处理分析系统，对常见恶性肿瘤及其良性病变共５００ 例作 Ｉ Ｃ Ｍ Ｄ Ｎ Ａ 分析研究。结果：（１） 宫颈鳞癌、卵巢常见恶性肿瘤（ 浆液性及粘液性囊腺癌） 、滤泡性淋巴瘤的 Ｄ Ｎ Ａ 含量和超二倍体率均显著高于相应起源组织或良性肿瘤；（２） 结直肠高分化腺癌与良性病变之间、各种类型甲状腺癌与正常甲状腺滤泡上皮和良性肿瘤之间的 Ｄ Ｎ Ａ 含量和倍体无显著差异；（３） 乳腺浸润性导管癌、宫颈鳞癌、结直肠腺癌的分化程度越低， Ｄ Ｎ Ａ 含量均越高，超二倍体率也越高。结论： Ｉ Ｃ Ｍ Ｄ Ｎ Ａ 检测能在定量水平分析肿瘤，可有助于良恶性肿瘤的鉴别，特别是对一些交界性肿瘤和临床疑难病例的诊断可提供有价值的参考指标， Ｄ Ｎ Ａ 含量和 Ｄ Ｎ Ａ 倍体特征与某些恶性肿瘤的分化状态有关。
- 许良中周晓燕杨文涛朱伟萍施宗高李小秋
- 关键词：肿瘤DNA含量倍体
- 肿瘤相关印迹基因研究进展被引量：16
- 2001年
- 基因印迹指的是某些基因呈不遵从孟德尔定律的亲源依赖性单等位基因表达 ,其另一等位基因不表达或表达极弱 ,具有这种现象的基因被称为印迹基因。基因印迹在进化论意义上的优势可能是有效地防止了单性生殖 ,维持了遗传多样性 ,但也增加了隐性突变转为显性的危险性。基因印迹的产生及维持机制甚为复杂 ,DNA差异甲基化、特殊的染色质结构和反义转录产物等可能是比较重要的因素。印迹基因及其控制机制的异常(如 :印迹丢失、杂合性丢失、染色体单亲双体性以及突变失活等)在人类遗传性疾病尤其是肿瘤发生中的作用正引起越来越多的注意。目前已知IGF2、H19、M6P/IGF2R、p57KIP2、p73、NOEY2等均属印迹基因 。
- 施宗高周晓燕许良中
- 关键词：印迹基因肿瘤发生
- 乳腺癌组织中NOEY2基因的mRNA表达及其与临床病理的关系被引量：22
- 2002年
- 目的 观察乳腺癌组织中NOEY2基因的mRNA表达情况 ,并探讨其与临床病理及其他分子指标的关系。方法 以RT PCR法和反义RNA探针原位杂交法 ,检测乳腺良恶性病变组织中NOEY2基因的mRNA表达。以免疫组化法检测乳腺癌石蜡标本中的雌激素受体 (ER)状态、Ki6 7标记指数以及p2 7和p2 1WAF1的表达。结果 RT PCR法检测显示 ,2 4例冻存乳腺组织中 ,6例良性病变NOEY2均为阳性 ;18例乳腺癌中 ,13例 (72 .2 % )NOEY2为阳性。原位杂交法检测显示 ,10例乳腺良性病变NOEY2均为阳性 ;而 6 0例乳腺侵袭性癌中 ,仅有 31例NOEY2为阳性 ,占 5 1.7%。良恶性病变NOEY2阳性率差异有显著性 (P <0 .0 2 5 )。NOEY2的阳性率有随组织学分级升高而递减的趋势。淋巴结阴性者阳性率为 76 .7% ,而阳性者仅为 2 6 .7% ,两者差异有显著性 (P <0 .0 0 1)。NOEY2基因mRNA表达与其他临床病理指标以及免疫组化指标均无显著相关性。结论 NOEY2基因可能在一定程度上参与了乳腺癌的发生和发展 。
- 施宗高周晓燕许良中张廷璆侯英勇朱伟萍张太明
- 关键词：乳腺癌MRNA表达临床病理基因表达原位杂交聚合酶链反应
- 美国第22届圣安东尼奥乳腺癌会议概要
- 2000年
- 许良中施宗高
- 关键词：乳腺癌流行病学预后病因
- 基因免疫抗肿瘤研究进展被引量：4
- 2000年
- 施宗高许良中
- 关键词：结肠癌乳腺癌
- PCR克隆技术构建抑癌基因NOEY2真核表达载体被引量：6
- 2001年
- 施宗高许良中药锦娟杨文涛朱伟萍
- 关键词：PCR克隆真核表达载体抑癌基因
- C-erbB-2、p53和PCNA对乳腺浸润性癌预后价值的Cox回归分析被引量：4
- 2000年
- 目的探讨癌基因。ｃ－ｅｒｂＢ－２产物、抑癌基因ｐ５３突变型蛋白的过度表达以及增殖细胞核抗原标记指数（ＰＣＮＡ－ＬＩ）与乳腺浸润性癌临床病理指标的联系及其预后价值。方法随机收集７９例临床随访资料齐备的病人，用免疫组化ＡＢＣ法检测其ｃ－ｅｒｂＢ－２、ｐ５３和ＰＣＮＡ的表达情况，用Ｃｏｘ回归分析其预后意义。结果ｃ－ｅｒｂＢ－２和ｐ５３过度表达的阳性率分别为３１．７％和４８．１％。ＰＣＡＮ－ＬＩ中位数为１７．６％。ｃ－ｅｒｂＢ－２与ｐ５３过度表达之间以及其与ＰＣＮＡ－ＬＩ、肿瘤大小、组织学分级、腋淋巴结状态等指标间均无明确的相互关联。ＰＣＮＡ－ＬＩ与组织学分级呈正相关，但高ＰＣＮＡ－ＬＩ与不良预后无明显关联。Ｃｏｘ回归分析显示，腋淋巴结、ｃ－ｅｒｂＢ－２和ｐ５３过度表达等３项指标反映不良预后，危险度分别是３．３０６、１．４１９６、１．４９８４。结论ｃ－ｅｒｂＢ－２和ｐ５３过度表达是两项危险度仅次于腋淋巴结状态的反映乳腺浸润性癌不良预后的指标，ＰＣＮＡ－ＬＩ无预后价值。
- 施宗高朱砚蕴药锦娟许良中
- 关键词：预后增殖细胞核抗原COX回归分析
- 基因印迹与肿瘤发生被引量：1
- 2001年
- 施宗高周晓燕许良中
- 关键词：等位基因肿瘤基因印迹肿瘤发生
